[发明专利]用于治疗逆转录病毒性疾病的(吡唑基羰基)咪唑烷酮衍生物有效
| 申请号： | 200980109500.6 | 申请日： | 2009-03-10 |
| 公开（公告）号： | CN101977908A | 公开（公告）日： | 2011-02-16 |
| 发明（设计）人： | 凯·锡德;苏珊·格雷沙特;斯特芬·怀尔德姆;丹尼拉·保尔森 | 申请（专利权）人： | 艾库里斯有限及两合公司 |
| 主分类号： | C07D403/06 | 分类号： | C07D403/06;C07D403/14;A61K31/4166;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 吴小明 |
| 地址： | 德国伍*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 逆转录 病毒性疾病 吡唑 羰基 咪唑 衍生物 | ||
1.下式的化合物：
其中
R1表示苯基，
其中苯基被1-3个取代基取代，其中所述取代基彼此独立地选自由下列组成的组：卤素，羟基，氰基，硝基，三氟甲基，三氟甲氧基，三氟甲硫基，(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-烷氧基，
其中
(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-烷氧基又可以被选自以下系列的原子团相同或不同地取代1-3次：卤素，氰基，羟基，(C1-C4)-烷氧基，氨基，单-(C1-C4)-烷基氨基，二-(C1-C4)-烷基氨基，(C3-C7)-环烷基和4-到7-元杂环基，
其中最后提及的环烷基和杂环基原子团每个又可以相同地或不同地被卤素，氰基，(C1-C4)-烷基，三氟甲基，羟基，(C1-C4)-烷氧基，三氟甲氧基，氧代，氨基，单-(C1-C4)-烷基氨基和二-(C1-C4)-烷基氨基取代至多3次，
R2表示苯基，
其中苯基被1-3个取代基取代，其中所述取代基彼此独立地选自由下列组成的组：卤素，羟基，氰基，硝基，三氟甲基，三氟甲氧基，三氟甲硫基，(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-烷氧基，
其中
(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-烷氧基又可以被选自以下系列的原子团相同地或不同地取代1-3次：卤素，氰基，羟基，(C1-C4)-烷氧基，氨基，单-(C1-C4)-烷基氨基，二-(C1-C4)-烷基氨基，(C3-C7)-环烷基和4-7元杂环基，
其中最后提及的环烷基和杂环基原子团又可以分别相同地或不同地被卤素，氰基，(C1-C4)-烷基，三氟甲基，羟基，(C1-C4)-烷氧基，三氟甲氧基，氧代，氨基，单-(C1-C4)-烷基氨基和二-(C1-C4)-烷基氨基取代至多3次，
或其盐，其溶剂合物或其盐的溶剂合物之一。
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