[发明专利]可生物降解聚酯,其制备方法及包含所述聚酯的产品

权利要求书

1.包含衍生自至少二酸和至少二醇的单元的可生物降解聚酯，所述聚酯具有长支链，基本上无凝胶，且其特征在于熔融状态下剪切粘度在180℃和流动梯度γ＝103.7s^-1(D＝1mm，L/D＝30)下为800～1600Pas，热稳定常数K在180℃下小于1.5×10^-4，熔体强度在180℃下为2～4.5g，且断裂伸长率在180℃下＞30。

2.权利要求1的可生物降解聚酯，其特征在于，熔融状态下流动梯度γ＝103.7s^-1下剪切粘度为900～1300Pas，热稳定常数K在180℃下小于1×10^-4，熔体强度在180℃下为2.3～4g，且断裂伸长率在180℃下＞50。

3.权利要求2的可生物降解聚酯，其特征在于，熔融状态下流动梯度γ＝103.7s^-1下剪切粘度为1000～1250Pas，热稳定常数K在180℃下小于0.8×10^-4，熔体强度在180℃为2.5～3g，且断裂伸长率在180℃下＞70。

4.制备权利要求1的可生物降解聚酯的方法，其特征在于，包括反应性挤出包含衍生自至少二酸和至少二醇的单元的聚酯前体，所述聚酯前体是实质上线性的，其MFI在190℃和2.16kg下为5～30g/10min，且末端不饱和基团含量数量为0.1～1mol％，所述反应性挤出过程通过添加选自过氧化物、环氧化物和碳二亚胺类的化合物来进行。

5.权利要求4的方法，其特征在于，该实质上线性的聚酯前体的MFI在190℃和2.16kg下为7～20g/10min，在速度梯度g＝100s^-1下剪切粘度为500～700Pas，且末端不饱和基团含量数量为0.1～0.8mol％。

6.权利要求5的方法，其特征在于，该实质上线性的聚酯前体的MFI在190℃下为9～15g/10min，且末端不饱和基团含量数量为0.2～0.7mol％。

7.权利要求4的方法，其特征在于，通过添加数量为0.001～0.1％的过氧化物、数量为0.05～1wt％的环氧化物、数量为0.05～1.5wt％的碳二亚胺来进行。

8.权利要求7的方法，其特征在于，通过添加数量为0.004～0.09％的过氧化物、数量为0.2～0.5％的环氧化物、数量为0.1～1wt％的碳二亚胺来进行。

9.权利要求8的方法，其特征在于，通过添加数量为0.006～0.03％的过氧化物、数量为0.15～0.8wt％的碳二亚胺来进行。

10.权利要求4的方法，其特征在于，所用过氧化物选自二烷基过氧化物。

11.权利要求4的方法，其特征在于，该实质上线性的聚酯前体选自脂肪族和脂肪族-芳族可生物降解聚酯。

12.权利要求11的方法，其特征在于，该脂肪族可生物降解聚酯由脂肪族二羧酸和脂肪族二醇出发获得。

13.权利要求11的方法，其特征在于，该脂肪族-芳族可生物降解聚酯具有主要包含多官能芳族酸的芳族部分，以及包含脂肪族二羧酸和脂肪族二醇及其混合物的脂肪族部分。

14.权利要求13的方法，其特征在于，该二羧酸芳族化合物是邻苯二甲酸及其酯、呋喃二羧酸及其酯、及其组合的衍生物。

15.权利要求12和13的方法，其特征在于，所述脂肪族二羧酸具有C₂～C₁₃的碳原子数。

16.权利要求15的方法，其特征在于，所述C₂～C₁₃类型的脂肪族二羧酸是源于可再生资源的那些。

17.权利要求16的方法，其特征在于，所述脂肪族二羧酸是癸二酸。