[发明专利]用于光动力疗法和肿瘤成像的B环被还原-D环被氧化的四吡咯光敏剂有效
| 申请号： | 200980111122.5 | 申请日： | 2009-02-19 |
| 公开（公告）号： | CN101980609B | 公开（公告）日： | 2016-10-19 |
| 发明（设计）人： | 拉文德拉·K·潘迪;刘超;马哈比尔·多哈尔;威廉·波特;珍妮特·莫根;埃兰·奥斯洛夫 | 申请（专利权）人： | 健康研究有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/22 | 分类号： | C07D487/22;A01N55/02 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人： | 刘慧;杨青 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 动力 疗法 肿瘤 成像 还原 氧化 吡咯 光敏剂 | ||
【权利要求书】：
1.选自以下的四吡咯化合物：
2.权利要求1的化合物，具有在660到750nm范围内的波长吸收。
3.以超过95％的收率制备权利要求1的化合物的方法，所述方法从B环和D环被还原的四吡咯化合物开始，将其溶解在卤代烃溶剂中，并用足够的FeCl3·6H2O的硝基烷溶液处理它以氧化D环，以及分离得到的有机层并干燥。
4.权利要求3的方法，其中对B环和D环被还原的二氢卟酚进行处理以获得B环被还原-D环被氧化的二氢卟酚。
5.权利要求4的方法，其中起始的四吡咯化合物是细菌焦脱镁叶绿酸-a甲基酯。
6.权利要求5的方法，其中起始的四吡咯化合物是细菌叶绿素-a。
7.权利要求1的化合物在制备通过下列方法用于肿瘤成像的药物中的应用，所述方法包括将所述化合物注射到对象中，并使用PET、SPECT或荧光进行成像。
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