[发明专利]用于制备银纳米颗粒的方法无效
申请号: | 200980112478.0 | 申请日: | 2009-04-28 |
公开(公告)号: | CN101990475A | 公开(公告)日: | 2011-03-23 |
发明(设计)人: | 穆拉利·萨斯特里;毛达卡斯拉·纳拉辛哈卡里·沙希卡拉;舒曼特·菲德塔尔 | 申请(专利权)人: | 塔塔化学有限公司 |
主分类号: | B22F9/24 | 分类号: | B22F9/24 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 李丙林;张英 |
地址: | 印度*** | 国省代码: | 印度;IN |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 制备 纳米 颗粒 方法 | ||
1.一种用于制备银纳米颗粒的方法,包括将表面活性剂溶解在乙醇中以获得第一溶液;将银前体溶解在水中以获得第二溶液;将所述第二溶液加入到所述第一溶液中以获得第三溶液;将还原剂溶解在水中以获得还原剂溶液,并将所述还原剂溶液加入到所述第三溶液中以获得银纳米颗粒。
2.一种用于制备银纳米颗粒的方法,包括将表面活性剂溶解在水和乙醇中以获得第一溶液;将银前体溶解在水中以获得第二溶液;将所述第二溶液加入到所述第一溶液中以获得第三溶液;将还原剂溶解在水中以获得还原剂溶液,并将所述还原剂溶液加入到所述第三溶液中以获得银纳米颗粒。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中,干燥所述银纳米颗粒以形成粉末。
4.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述银纳米颗粒具有在1nm至1000nm范围内的尺寸。
5.根据权利要求1或2所述的方法,其中,将所述第二溶液加入到所述第一溶液中,并且搅拌混合物用于均匀混合。
6.根据权利要求1或2所述的方法,其中,将所述还原剂溶液逐滴加入到所述第三溶液中。
7.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述方法在室温下进行。
8.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述银前体为基于银的盐,例如AgNO3、AgBF4、AgPF6、Ag2O、CH3COOAg、AgCF3SO3、AgClO4、AgCl、Ag2SO4、CH3COCH-COCH3Ag,并且优选地,所述银前体为AgNO3或Ag2SO4。
9.根据权利要求1或2所述的方法,其中,银盐的摩尔浓度在0.01M至2M的范围内。
10.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述银前体的摩尔浓度至少为0.5M。
11.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述表面活性剂为双(2-乙基)磺基琥珀酸钠。
12.根据权利要求1或2所述的方法,其中,表面活性剂的百分比为银盐的1wt%到75wt%,并且优选地,表面活性剂的百分比为银前体的25wt%。
13.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述还原剂为硼氢化钠。
14.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述还原剂优选溶解在冷蒸馏水中。
15.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述还原剂的浓度为0.1wt%至10wt%。
16.一种用于制备银纳米颗粒的方法,包括将双(2-乙基)磺基琥珀酸钠溶解在乙醇中以获得第一溶液,将硝酸银溶解在蒸馏水中以获得第二溶液,将所述第二溶液加入到所述第一溶液中以获得第三溶液,将硼氢化钠溶解在水中以获得还原剂溶液,并将所述还原剂溶液加入到所述第三溶液中以获得银纳米颗粒。
17.一种用于制备银纳米颗粒的方法,包括将双(2-乙基)磺基琥珀酸钠溶解在乙醇中以获得第一溶液,将硫酸银溶解在蒸馏水中以获得第二溶液,将所述第二溶液加入到所述第一溶液中以获得第三溶液,将硼氢化钠溶解在水中以获得还原剂溶液,并将所述还原剂溶液加入到所述第三溶液中以获得银纳米颗粒。
18.根据权利要求16或17所述的方法,其中,干燥所述银纳米颗粒以形成粉末。
19.一种参照附图并如通过附图示出的基本上如本文描述的用于制备银纳米颗粒的方法。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于塔塔化学有限公司,未经塔塔化学有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200980112478.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:用于开槽刀具的卡盒调节工具
- 下一篇:包含神经测试设备的外科手术仪器