[发明专利]新的质量分析信号的放大技术有效
申请号: | 200980112571.1 | 申请日: | 2009-04-10 |
公开(公告)号: | CN101990638A | 公开(公告)日: | 2011-03-23 |
发明(设计)人: | 朴炯淳;苏相琓;吕运石;李寿载;李政录;李宙姬;金光杓 | 申请(专利权)人: | 普罗彼翁有限公司 |
主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53;G01N33/533;G01N5/00;G01N33/68;G01N33/48 |
代理公司: | 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 | 代理人: | 钟晶 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 质量 分析 信号 放大 技术 | ||
1.一种用于捕获靶分子和放大信号的金颗粒,其特征在于,其为表面经有机分子改性的金颗粒,
所述金颗粒具有:
多个信号产生部,其连接在所述金颗粒的表面,在所述表面形成自组装单分子层;
1个以上的连接部,其结合在所述金颗粒的表面;
捕获子,其连接在所述连接部,与靶分子特异性结合或者发生特异性反应,
所述信号产生部为在所述金颗粒的质量分析过程中从所述金纳米颗粒游离而生成多个质量有别于靶分子的大小的有机阳离子的有机分子。
2.根据权利要求1所述的用于捕获靶分子和放大信号的金颗粒,其特征在于,所述金颗粒为含有捕获子不同的多种金颗粒的集合,针对各捕获子而信号产生部不同。
3.根据权利要求1所述的用于捕获靶分子和放大信号的金颗粒,其特征在于,所述靶分子为生物分子。
4.根据权利要求1所述的用于捕获靶分子和放大信号的金颗粒,其特征在于,所述捕获子选自由蛋白质、肽、核酸、碳水化合物、脂质、碳水化合物-蛋白质缀合物、脂质-蛋白质缀合物和小型有机分子组成的组。
5.根据权利要求4所述的用于捕获靶分子和放大信号的金颗粒,其特征在于,所述捕获子为蛋白质,通过肽键连接在所述连接部。
6.根据权利要求1所述的用于捕获靶分子和放大信号的金颗粒,其特征在于,所述信号产生部的一端部为烷烃硫醇部位,通过金-硫(Au-S)键结合在所述金颗粒的表面,
另一侧具有醚末端部。
7.根据权利要求6所述的用于捕获靶分子和放大信号的金颗粒,其特征在于,所述醚末端部含有1个以上乙二醇单元。
8.根据权利要求1所述的用于捕获靶分子和放大信号的金颗粒,其特征在于,所述质量分析为激光解吸电离-飞行时间方式。
9.一种靶分子的分析系统,其特征在于,所述分析系统含有权利要求1~8任意一项的金颗粒和表面能够固定分析对象试样的靶固定面,
所述靶固定面具有固相的支撑体,所述支撑体的表面能够通过共价键或非共价键固定用于分析是否存在靶分子的试样。
10.根据权利要求9所述的靶分子的分析系统,其特征在于,所述固相的支撑体选自由玻璃、硅、金属、半导体和塑料组成的组。
11.根据权利要求9所述的靶分子的分析系统,其特征在于,所述靶固定面为生物芯片。
12.根据权利要求9所述的靶分子的分析系统,其特征在于,
所述靶固定面具有:
多个信号产生部,其通过金-硫(Au-S)键与所述靶固定面的表面进行连接,在所述表面形成自组装单分子层;
1个以上的连接部,其结合在所述靶固定面的表面;
捕获子,其连接在所述连接部,通过共价键或非共价键固定靶分子;
所述信号产生部为在所述金颗粒的质量分析过程中从所述金纳米颗粒游离而生成多个质量有别于靶分子和所述金颗粒的信号产生部的大小的有机阳离子的有机分子。
13.根据权利要求12所述的靶分子的分析系统,其特征在于,所述靶固定面的信号产生部含有醚末端部和连接在所述醚末端部且结合在所述金颗粒的表面的烷烃硫醇部。
14.根据权利要求13所述的靶分子的分析系统,其特征在于,所述醚末端部含有1个以上乙二醇单元。
15.根据权利要求12所述的靶分子的分析系统,其特征在于,所述金颗粒的捕获子和所述靶固定面的捕获子为与所述靶分子特异性结合的相同抗体或互不相同抗体。
16.一种靶分子的质量分析检测方法,
其为使用质量分析来检测试样中是否存在靶分子的方法,包括下述阶段:
(i)使所述试样与固相的支撑体接触而获得所述固相支撑体的表面上固定有试样中的物质的靶固定面的阶段;
(ii)在连接在所述金颗粒的捕获子可与靶分子特异性结合的条件下,使权利要求1~8中任意一项的金颗粒和所述靶固定面接触而生成捕获混合物的阶段;
(iii)从所述捕获混合物除去非特异性结合的金颗粒的分选阶段;以及
(iv)所述第(iii)阶段结束后,对捕获混合物中残存的金颗粒进行质量分析的阶段。
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