[发明专利]连续生产生物降解聚酯的方法

权利要求书

1.一种连续生产基于脂肪族二羧酸或脂肪族和芳香族二羧酸并基于脂肪族二羟基化合物的生物降解聚酯的方法，其中

将由脂肪族二羟基化合物、脂肪族和芳香族二羧酸以及——如果合适——其他共聚单体(组分C)组成的混合物在不添加催化剂的情况下混合以生成一种糊状物；或者作为替代方案，将所述二羧酸的液态酯供给至体系中，并将所述二羟基化合物和——如果合适——其他共聚单体也供给至体系中，而不添加任何催化剂，

i)第一阶段，将所述混合物与全部量或一部分钛催化剂一起连续地进行酯化或进行酯交换；

ii)第二阶段，将i)中获得的酯化产物或酯交换产物在塔式反应器中并流地通过降膜式蒸发器连续地进行预缩合至根据DIN 53728的特性粘数为20-80cm³/g，反应蒸汽从反应混合物中原位移除；

iii)第三阶段，将由ii)获得的产物连续地进行缩聚至根据DIN53728的特性粘数为100-220cm³/g。

2.权利要求1的方法，其中所述生物降解聚酯由以下组分组成：

A)一种由以下物质组成的酸组分：

a1)30-99mol％的至少一种脂肪族二羧酸或其酯，或其混合物，

a2)1-70mol％的至少一种芳香族二羧酸或其酯，或其混合物，和

a3)0-5mol％的含有磺酸酯基的化合物，

其中组分a1)到a3)的总摩尔百分比为100％；以及

B)由以下物质组成的二醇组分：

b1)至少与组分A等摩尔量的C₂-C₁₂烷二醇，或其混合物，和

b2)以组分A和b1)为基准计0-2重量％的含有至少3个官能团的化合物；

C)0-30重量％的一种或多种选自以下物质的组分：

c1)至少一种含有醚官能团的式I的二羟基化合物

HO-[(CH₂)_n-O]_m-H    (I)

其中n为2、3或4，且m为2-250的整数，

c2)至少一种式IIa或IIb的羟基羧酸

其中p为1-1500的整数，r为1-4的整数，G为选自亚苯基；-(CH₂)_q-，其中q为1-5的整数；-C(R)H-和-C(R)HCH₂，其中R为甲基或乙基的基团，

c3)至少一种氨基C₂-C₁₂烷醇，或至少一种氨基C₅-C₁₀环烷醇，或其混合物，

c4)至少一种二氨基C₁-C₈烷烃，

c5)至少一种选自己内酰胺、1，6-氨基己酸、月桂内酰胺、1，12-氨基月桂酸和1，11-氨基十一酸的氨基羧酸，

或由c1)到c5)组成的混合物，

D)以阶段iii)后的聚酯量为基准计0-4重量％的双官能或低官能环氧化物、噁唑啉、噁嗪、己内酰胺和/或碳二亚胺。

3.权利要求1的方法，其中所述生物降解聚酯包含：

作为脂肪族二羧酸(组分a1))的琥珀酸、己二酸或癸二酸，其酯，或其混合物；

作为芳香族二羧酸(组分a2))的对苯二甲酸，或其酯；

作为二醇组分(组分B)的1，4-丁二醇或1，3-丙二醇，以及

作为组分b2)的甘油、季戊四醇、三羟甲基丙烷。

4.权利要求1-3任一项的方法，其中所述酯化/酯交换(阶段i))使用带有热交换器的旋液分离器进行。

5.权利要求1-4任一项的方法，其中在阶段i)和iii)之间，将0.001-0.1重量％的去活化磷化合物或0.001-1.5重量％的颜色稳定化或活化磷化合物加入产物流中。

6.权利要求1-5任一项的方法，其中阶段iii)在转盘式反应器或笼式反应器中进行。

7.权利要求1-6任一项的方法，其中，在阶段iii)的开始、过程中或之后，加入以聚酯量为基准0-4重量％的双官能或低官能环氧化物、噁唑啉、噁嗪、己内酰胺和/或碳二亚胺。