[发明专利]高血压易感基因组的鉴定

说明书

技术领域

本发明涉及包含能够用于判定高血压发病风险的SNP的遗传标记、能够作为用于检测该遗传标记的引物或探针使用的高血压发病风险判定用多核苷酸、使用该SNP的高血压发病风险判定方法、用于该SNP的分型的高血压发病风险判定用微阵列、及用于该高血压发病风险判定方法的试剂盒等。

本申请要求2008年2月21日在日本申请的日本特愿2008-040208号的优先权，并将其内容援引于此。

背景技术

高血压是例如冠状动脉疾病、脑中风、慢性肾病等的主要发病原因，高血压的预防在社会和公共卫生上是很重要的。高血压是通过很多原因而诱发发病的多因素疾病，将这些诱发高血压的原因称作危险因素(风险因素，risk factor)。高血压的危险因素主要大致分为环境因素和遗传因素，认为它们的相互作用发挥着重要的作用。

危险因素中，作为环境因素，例如可列举出年龄的增长、肥胖、压力、过量摄取盐分等。另一方面，作为遗传因素，已知有各种高血压易感基因。这里，“高血压易感基因”是指，由于具有所述基因而引发高血压的危险率上升的基因。也就是说，可判断的是，具有高血压易感基因的人与不具有高血压易感基因的人相比，更容易罹患高血压。并且认为，在高血压那样的多因素疾病中，其易感基因很多是表现为单核苷酸多态性(SNP)等多态性的等位基因(等位基因)。

迄今为止，作为含有基因多态性的高血压易感基因，报告有血管紧张素原、α-内收蛋白、β2肾上腺素受体、糖蛋白Ia(GPIa)、趋化因子受体2(CCR2)、载脂蛋白C(ApoC-III)、G-蛋白β3亚基(GPβ3)、肿瘤坏死因子α(TNFα)、胰岛素受体底物1(IRS-1)、糖蛋白Ibα(GPIbα)、C-型利钠肽(CNP)、血红素氧合酶1(HMOX-1)、SCNN1A等各种基因(例如参照专利文献1～4。)。此外，近年来，报告了CYP17基因(rs6162)多态性、EXOSC3基因(rs7158)多态性、ACCN1基因(rs28933)多态性、KCNMB4基因(rs710652)多态性、KCNIP2基因(rs755381)多态性、ATP2A3基因(rs887387)多态性、RAC2基因(rs929023)多态性、CD3EAP基因(rs967591)多态性、CALCR基因(rs1042138)多态性、ATP10D基因(rs1058793)多态性、GNA14基因(rs1801258)多态性、PTHR1基因(rs1869872)多态性、ATP2B1基因(rs2070759)多态性、HLA-DMB基因(rs2071556)多态性、SLC13A1基因(rs2140516)多态性、SLC2A11基因(rs2236620)多态性、GNAI2基因(rs2236943)多态性、CACNA2D2基因(rs2236957)多态性、PRKWNK1基因(rs2255390)多态性、SLC22A7基因(rs2270860)多态性、KCNN1基因(rs2278993)多态性、SLC21A6基因(rs2291075)多态性、CACNA1E基因(rs2293990)多态性、SLC26A8基因(rs2295852)多态性、ERCC1基因(rs2298881)多态性、DLGAP2基因(rs2301963)多态性、COL4A1基因(rs2305080)多态性、GUCA1C基因(rs2715709)多态性、ATP10C基因(rs3736186)多态性、HCN4基因(rs3743496)多态性、PTPRT基因(rs3746539)多态性、FGF2基因(rs3747676)多态性、CHGA基因(rs3759717)多态性、PPP1R1B基因(rs3764352)多态性、ADORA1基因(rs3766554)多态性、RGS19IP1基因(rs3815715)多态性、RGS20基因(rs3816772)多态性有望作为高血压易感基因多态性(例如参照专利文献5。)。