[发明专利]生产苯酚和/或环己酮的方法有效
申请号: | 200980114324.5 | 申请日: | 2009-03-16 |
公开(公告)号: | CN102015588A | 公开(公告)日: | 2011-04-13 |
发明(设计)人: | J·M·达卡;J·S·布坎南;J·C·程;T-J·陈;L·C·德卡乌;T·E·赫尔顿;J·E·斯塔纳特;F·M·贝尼特兹 | 申请(专利权)人: | 埃克森美孚化学专利公司 |
主分类号: | C07C2/74 | 分类号: | C07C2/74;C07C13/28;C07C5/367;C07C15/04;C07C37/08;C07C45/53;C07C49/403;B01J29/72 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 夏正东 |
地址: | 美国得*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生产 苯酚 环己酮 方法 | ||
1.一种生产苯酚和/或环己酮的方法,该方法包括:
(a)在加氢烷基化条件下使苯和氢气与第一催化剂接触以产生包括环己基苯、环己烷、和未反应的苯的第一流出物物流;
(b)将至少一部分所述第一流出物物流供料到第一分离系统,以将所述第一流出物物流部分分为富环己基苯物流,包括环己烷和苯的C6产品物流;
(c)在脱氢条件下使至少一部分所述C6产品物流与第二催化剂接触,以将至少一部分环己烷转化为苯和产生包括苯和氢气的第二流出物物流;
(d)将至少一部分所述第二流出物物流再循环到所述接触步骤(a);
(e)在氧化条件下,在第三催化剂的存在下,使至少一部分所述富环己基苯物流与含氧气体接触,以氧化所述富环己基苯物流中的环己基苯来生成环己基苯氢过氧化物;和
(f)转化来自(e)的环己基苯氢过氧化物以形成苯酚和环己酮。
2.权利要求1的方法,可选地包括:
(g)将所述供料步骤(b)中的所述C6产品物流分为富环己烷物流和富苯物流;
(h)将富苯物流再循环到所述接触步骤(a);和
(i)在所述接触步骤(c)中使富环己烷物流和第二催化剂接触。
3.前述任一项权利要求的方法,其中第一催化剂包括分子筛和氢化金属。
4.权利要求3的方法,其中所述第一催化剂的分子筛选自沸石β、沸石X、沸石Y、MCM-22族分子筛和它们的混合物。
5.权利要求3或4的方法,其中所述第一催化剂的氢化金属选自钯、钌、镍、锌、锡、钴和它们的混合物。
6.权利要求3至5中任一项的方法,其中至少50wt%所述氢化金属负载在不同于所述分子筛的无机氧化物上。
7.权利要求6的方法,其中所述无机氧化物包括元素周期表第2、4、13和14族中的至少一种元素的氧化物。
8.前述任一项权利要求的方法,其中所述加氢烷基化条件包括50至400℃的温度,100至7000kPaa的压力,0.01至100hr-1的重量时空速度和0.01至100的苯与氢气摩尔比率。
9.前述任一项权利要求的方法,进一步包括将所述第一流出物物流分为至少第一和第二部分;冷却所述第一流出物物流的第一部分;并将所述冷却后的第一流出物物流部分再循环到所述接触步骤(a)。
10.前述任一项权利要求的方法,其中所述脱氢条件包括330℃至500℃的温度,以及100至1000kPa的压力。
11.前述任一项权利要求的方法,其中所述第二催化剂包括在多孔的非酸性载体上的元素周期表第8族的金属或其化合物。
12.前述任一项权利要求的方法,其中所述第三催化剂包括通式(I)的环状酰亚胺:
其中每个R1和R2独立地选自含有1到20个碳原子的烃基和取代的烃基基团,或选自SO3H、NH2、OH、和NO2基团,或选自H、F、Cl、Br和I原子,条件是R1和R2可以彼此经由共价键连接;
每个Q1和Q2独立地选自C、CH、CR3;
每个X和Z独立地选自C、S、CH2、N、P和周期表第4族的元素;
Y为O或OH;
k是0、1或2;
l为0、1、或2;
m为1至3。
13.前述任一项权利要求的方法,其中所述转化步骤(f)在至少两个阶段中进行,所述两个阶段包括在低于50℃的温度下实施的第一阶段和在温度大于第一阶段温度但低于150℃下实施的第二阶段。
14.前述任一项权利要求的方法,其中转化步骤(f)进一步包括在120℃至150℃的温度下实施的第三阶段。
15.前述任一项权利要求的方法,其中所述转化步骤(f)包括将所述环己基苯氢过氧化物与第四催化剂、优选硫酸接触。
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