[发明专利]选择疗法的方法无效
申请号: | 200980115779.9 | 申请日: | 2009-02-26 |
公开(公告)号: | CN102014968A | 公开(公告)日: | 2011-04-13 |
发明(设计)人: | A·丹尼卡斯;C·史密斯;I·A·威尔逊 | 申请(专利权)人: | 通用电气医疗集团股份有限公司 |
主分类号: | A61K49/00 | 分类号: | A61K49/00;A61K51/00;A61P35/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 徐晶;林毅斌 |
地址: | 挪威*** | 国省代码: | 挪威;NO |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 选择 疗法 方法 | ||
1.用于帮助先前诊断为罹患巴雷特食管的个体患者确定最适合治疗过程的方法,所述方法包括:
(i)提供包含选择性靶向选自以下之一的蛋白标记的载体的成像剂:(a)Her2;(b)cMet;(c)鸟苷酸环化酶C;或(d)IGF1R,所述载体用成像部分标记,其中所述成像部分选自放射性同位素或光学报道子;
(ii)用步骤(i)的第一成像剂使所述患者的至少部分食管成像;
(iii)从步骤(ii)的成像确定在所述患者食管的一个或多个位置相对于背景是否增加了对所述成像剂的摄取;
(iv)当步骤(iii)的确定显示异常摄取时,通过在步骤(ii)中所用的成像剂的蛋白标记确定用于该患者的适合的靶向疗法:
(a)对于Her2,用靶向Her2的药物或疗法治疗;
(b)对于cMet,用靶向cMet的药物或疗法治疗;
(c)对于鸟苷酸环化酶C,用靶向鸟苷酸环化酶C的药物或疗法治疗;
(d)对于IGF1R,用靶向IGF1R的药物或疗法治疗;
(v)当步骤(iii)的确定为正常时,确定在步骤(iv)中确定的靶向疗法不适于该个体患者,要么给予所述患者不同疗法,要么用包含与步骤(ii)中采用的载体不同的载体的第二成像剂对所述患者重复步骤(iii)-(v)。
2.权利要求1的方法,其中所述蛋白标记选自Her2和cMet。
3.权利要求2的方法,其中所述蛋白标记为Her2。
4.权利要求1-3中任一项的方法,其中所述成像部分为适于人体PET外部成像的放射性同位素,或为适于人体SPECT外部成像的放射性同位素。
5.权利要求1-3中任一项的方法,其中所述成像部分为光学报道子。
6.权利要求5的方法,其中所述光学报道子为在红光-近红外波长600-1200nm处具有最大吸收的染料。
7.权利要求5或6的方法,其中所述光学报道子为生物相容的。
8.权利要求1-7中任一项的方法,其中所述患者先前被诊断为罹患巴雷特食管异型增生。
9.权利要求1-8中任一项的方法,其中所述患者业已对以下一种或多种一线疗法无响应:抗反流药物、内镜黏膜消融和手术切除。
10.权利要求1-9中任一项的方法,其中步骤(v)的不同疗法选自:用质子泵抑制剂化疗、内镜黏膜消融或手术切除。
11.权利要求1-9中任一项的方法,其中步骤(v)的不同疗法选自步骤(iv)的靶向疗法选项(a)-(d)中余者之一,所述选项在步骤(v)中未被确定为不合适。
12.权利要求1-11中任一项的方法,其中步骤(i)的成像剂以药物组合物来提供。
13.权利要求1-12中任一项的方法,所述方法进一步包括以下步骤:
(vi)当开始步骤(iv)中的(a)-(d)所定义的靶向疗法时,使用步骤(ii)的成像剂来监测所述开始的疗法的功效。
14.如权利要求1-7中任一项的步骤(i)中所定义的标记载体在制备用于权利要求1-13中任一项的方法的成像剂中的用途。
15.如权利要求1-7项中任一项的步骤(i)中所定义的成像剂在权利要求1-13中任一项的方法中的用途。
16.权利要求15的用途,其中所述成像剂经由试剂盒制备。
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