[发明专利]可乳化浓缩物

说明书

本发明涉及包含杀真菌的三唑类的可乳化浓缩物(EC)、其生产方法以及该类EC在防治有害真菌中的用途。

EP-A 0357 559公开了水不溶性作物保护剂(尤其是呋线威(furathiocarb))和取代酚的含水配制剂，其抑制了呋线威的结晶或稳定了该乳液。

EP-A 0505 053公开了包含丙氯灵(prochloraz)、非离子表面活性剂和取代酚的含水配制剂。

尤其已经将三唑类如氧唑菌(epoxiconazole)配制成悬浮浓缩物(SC)。EP-A 0707 445公开了包含嵌段聚合物、阴离子表面活性剂、润湿剂和增稠剂的作物保护活性化合物的含水多相稳定配制剂。

这些SC配制剂难以制备，例如难以通过研磨而使活性成分均匀分布以避免沉降。

SC配制剂需要稳定化，尤其是在助剂或连续相存在下，因为活性成分由于在连续相中的溶解度而倾向于结晶。

因此，本发明的目的是提供一种储存和施用稳定且具有高生物活性的上述化合物的配制剂。

现已发现该目的可以通过使用本发明的EC配制剂实现。

因此，在本发明的一个方面，提供了可乳化浓缩物(EC)配制剂，其包含：

a)杀真菌的三唑类或其可农用盐或加合物，

b)包含b1)取代酚、b2)一种或多种有机溶剂的溶剂体系，

c)一种或多种乳化剂，

d)任选其他配制添加剂。

本发明EC配制剂具有优异的储存稳定性和生物活性。

合适的杀真菌三唑类或其可农用盐或加合物是戊环唑(azaconazole)、双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、环唑醇(cyproconazole)、醚唑(cifenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、烯唑醇M(diniconazole-M)、氧唑菌、腈苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、酰胺唑(imibenconazole)、环戊唑醇(ipconazole)、环戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、oxpoconazole、多效唑(paclobutrazole)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、戊叉唑菌(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、1-(4-氯苯基)-2-([1，2，4]三唑-1-基)环庚醇。

这些三唑类是已知的且描述于www.alanwood.net/pesticides/index cn frame.html中。

优选的三唑类是氧唑菌、喹唑菌酮、环戊唑醇、环戊唑菌、丙环唑、丙硫菌唑、戊唑醇和戊叉唑菌。

最优选氧唑菌。

由于化合物I的氮原子的碱性特征，化合物I能够与无机或有机酸或金属离子形成盐或加合物。

无机酸的实例是氢卤酸，如氟化氢、氯化氢、溴化氢和碘化氢，碳酸、硫酸、磷酸和硝酸。

合适的有机酸例如为甲酸和链烷酸，如乙酸、三氟乙酸、三氯乙酸和丙酸，还有乙醇酸、硫氰酸、乳酸、琥珀酸、柠檬酸、苯甲酸、肉桂酸、草酸、烷基磺酸(具有1-20个碳原子的直链或支化烷基的磺酸)、芳基磺酸或芳基二磺酸(带有一个或两个磺酸基团的芳族基团，如苯基和萘基)、烷基膦酸(具有1-20个碳原子的直链或支化烷基的膦酸)、芳基膦酸或芳基二膦酸(带有一个或两个磷酸基团的芳族基团，如苯基和萘基)，其中烷基或芳基可以带有其他取代基，例如对甲苯磺酸、水杨酸、对氨基水杨酸、2-苯氧基苯甲酸、2-乙酰氧基苯甲酸等。

合适的金属离子尤其是第二主族元素的离子，尤其是钙和镁的离子，第三和第四主族元素的离子，尤其是铝、锡和铅的离子，以及第一至第八过渡族元素的离子，尤其是铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌和其他元素的离子。特别优选第四周期过渡族元素的金属离子。金属可以以它们可能呈现的各种价态存在。

本发明EC配制剂通常包含0.1-30重量％，优选3-20重量％，尤其是5-15重量％的组分a)的杀真菌三唑类。