[发明专利]包含草酸艾司西酞普兰的颗粒

权利要求书

1.颗粒，其特征在于所述颗粒包含具有小于100μm的平均粒径的草酸艾司西酞普兰和至少一种填充剂。

2.权利要求1的颗粒，其特征在于以所述填充剂计，所述填充剂包含至少50重量％的乳糖。

3.权利要求1或2的颗粒，其特征在于所述颗粒还包含至少一种粘合剂。

4.前述权利要求中任一项的颗粒，其特征在于以所述填充剂计，所述填充剂包含少于10重量％的微晶纤维素。

5.制备颗粒的方法，其中将具有小于100μm的平均粒径的草酸艾司西酞普兰与至少一种填充剂制粒。

6.权利要求5的制备颗粒的方法，其中以所述填充剂计，所述填充剂包含至少50重量％的乳糖。

7.权利要求5或6的制备颗粒的方法，其中将所述草酸艾司西酞普兰与至少一种填充剂湿法制粒。

8.权利要求7的制备颗粒的方法，其中将所述草酸艾司西酞普兰与至少一种填充剂和至少一种粘合剂湿法制粒。

9.权利要求5-8中任一项的制备颗粒的方法，其中在制粒期间，在被制粒的物质中包含以所述填充剂计少于10重量％的微晶纤维素。

10.颗粒，其可通过权利要求5-9中任一项的方法来制备。

11.片剂，其特征在于所述片剂包含权利要求1-4或10中任一项的颗粒。

12.片剂，其可通过压制权利要求1-4或10中任一项的颗粒以形成所述片剂来获得。

13.胶囊，其特征在于所述胶囊包含权利要求1-4或10中任一项的颗粒。

14.胶囊，其可通过将权利要求1-4或10中任一项的颗粒填充到胶囊壳中来获得。

15.权利要求1-4或10中任一项的颗粒或者权利要求11或12中任一项的片剂或者权利要求13或14中任一项的胶囊在治疗或预防选自抑郁性疾病的病症中的用途。