[发明专利]血液分析装置，血液分析方法，溶血剂及染色剂

说明书

【技术领域】

本发明涉及血液分析装置，血液分析方法，溶血剂及染色剂，尤其涉及对白细胞分类，检测疟疾感染红细胞的血液分析装置，血液分析方法，而且涉及此血液分析方法中用到的溶血剂及染色剂。

【背景技术】

以往，已知对白细胞分类的血液分析装置。这样的血液分析装置例如，特开2006-292738号公报中公开。此外，以往，也已知检测疟疾感染红细胞的血液分析装置。这样的血液分析装置例如，特开2006-304774号公报中公开。

上述特开2006-292738号公报中所述的血液分析装置构成为：使用白细胞分类用的专用的试剂，通过流式细胞仪(光信息生成部)测定散射光及荧光，将测定样品中的白细胞分为4类。

上述特开2006-304774号公报中所述的血液分析装置构成为：使用疟疾感染红细胞检测用的专用的试剂，通过流式细胞仪(光信息生成部)测定散射光及荧光，从而检测测定样品中的疟疾感染红细胞。

此外，近年，期望着可同时进行白细胞分类及疟疾感染红细胞检测的血液分析装置。

但是，由于上述特开2006-292738号公报的血液分析装置使用白细胞分类用的专用的试剂进行白细胞分类，同时上述特开2006-304774号公报的血液分析装置使用与白细胞分类用试剂组成不同的疟疾感染红细胞检测用的专用的试剂进行疟疾感染红细胞检测，虽然通过组合上述特开2006-292738号公报的血液分析装置与上述特开2006-304774号公报的血液分析装置而得到可同时进行白细胞分类及疟疾感染红细胞检测的血液分析装置，但为了可同时进行白细胞分类及疟疾感染红细胞检测，有必要分别开发组成不同的2种试剂，其结果，用户负担加重。

【发明内容】

本发明旨在解决上述课题，本发明的1个目的是提供：在减轻试剂开发所致的对用户的负担的同时可将测定样品中的白细胞分为4类，且检测疟疾感染红细胞的血液分析装置，血液分析方法，以及此血液分析方法中用到的溶血剂及染色剂。

为达到上述目的，本发明的第1方面的血液分析装置配备：制备含血液样品和溶血剂的第1测定样品，以及含血液样品、与所述溶血剂相同的溶血剂及染色剂的第2测定样品的样品制备部，从第1测定样品生成第1荧光信息和至少2种第1散射光信息，同时从第2测定样品生成第2荧光信息和第2散射光信息的光信息生成部，基于光信息生成部生成的第1荧光信息和2种第1散射光信息，对第1测定样品中的白细胞进行第1分类而分为至少4类：单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其他，基于光信息生成部生成的第2荧光信息和第2散射光信息，将第2测定样品中的血细胞分类为：疟疾感染红细胞和非疟疾感染红细胞的控制部。

上述第1方面的血液分析装置中，优选地，样品制备部还制备含血液样品和溶血剂的第3测定样品，血液分析装置还配备从第3测定样品生成样品的电信息的电信息生成部，控制部构成为：基于电信息生成部生成的电信息，对第3测定样品中的白细胞进行第2分类而至少分类为：淋巴细胞和非淋巴细胞，同时基于第1分类及第2分类的分类结果，将测定样品中的白细胞分为至少5类：淋巴细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞、嗜中性粒细胞及嗜酸性粒细胞。

这种情况下，优选地，还配备从第3测定样品生成样品的透射光信息或散射光信息之一的第2光信息生成部，控制部构成为：基于第2光信息生成部生成的透射光信息或散射光信息之一，取得第3测定样品中的血红蛋白浓度。

上述第1方面的血液分析装置中，优选地，第2测定样品中溶血剂的稀释倍数与第1测定样品中溶血剂的稀释倍数不同。

这种情况下，优选地，第2测定样品中溶血剂的稀释倍数小于第1测定样品中溶血剂的稀释倍数。

上述第1方面的血液分析装置中，优选地，样品制备部构成为：通过混合血液样品、指定试剂容器中收容的溶血剂及指定量的稀释液来制备第1测定样品，通过混合血液样品，指定试剂容器中收容的溶血剂，及比指定量少的量的稀释液来制备第2测定样品。

这种情况下，优选地，样品制备部构成为：通过于溶血剂和稀释液混合的状态混合血液样品来制备第2测定样品。

上述第1方面的血液分析装置中，优选地，样品制备部构成为：通过混合至少血液样品及第2试剂容器中收容的溶血剂来制备第2测定样品，所述第2试剂容器与收容有第1测定样品中用到的溶血剂的第1试剂容器不同。

这种情况下，优选地，第2试剂容器中收容的溶血剂被稀释9倍以上12倍以下。

上述第1方面的血液分析装置中，优选地，溶血剂含2种阳离子表面活性剂。