[发明专利]血液分析装置，血液分析方法及溶血剂

权利要求书

1.血液分析装置，其配备：

●样品制备部，其从血液样品和不含标记物的溶血剂制备不含标记物的测定样品，

●光信息生成部，其由从所述样品制备部制备的所述测定样品生成荧光信息和至少2种散射光信息，及

●控制部，其基于所述荧光信息和所述2种散射光信息，对所述测定样品中的白细胞进行第1分类而分为至少4类：单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其他。

2.权利要求1的血液分析装置，其中所述光信息生成部构成为：基于所述测定样品中的嗜酸性粒细胞的自身荧光生成所述荧光信息。

3.权利要求1或2的血液分析装置，其中，

●所述样品制备部制备含所述血液样品和指定溶血剂的第2测定样品，

●所述血液分析装置还配备电信息生成部，所述电信息生成部从所述第2测定样品生成样品的电信息，及

●所述控制部构成为：

■基于所述电信息生成部生成的电信息，对所述第2测定样品中的白细胞进行第2分类而至少分类为：淋巴细胞和非淋巴细胞，同时

■基于所述第1分类及所述第2分类的分类结果，将所述测定样品中的白细胞分为至少5类：淋巴细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞、嗜中性粒细胞及嗜酸性粒细胞。

4.权利要求1的血液分析装置，其中所述光信息生成部包括：

●光源，

●荧光受光部，其接受通过从所述光源向所述测定样品照射光产生的荧光，根据受光强度生成所述荧光信息，及

●散射光受光部，其接受通过从所述光源向所述测定样品照射光产生的散射光，根据受光强度生成所述散射光信息。

5.权利要求4的血液分析装置，其中所述散射光受光部有：

●第1受光部，其接受前向散射光，根据受光强度生成前向散射光信息作为所述散射光信息中的第1信息，所述前向散射光由光照射到所述测定样品而沿着从所述光源照射的光的传播方向产生，

●第2受光部，其接受侧向散射光，根据受光强度生成侧向散射光信息作为所述散射光信息中的第2信息，所述侧向散射光由光照射到所述测定样品而沿着与从所述光源照射的光的传播方向大致垂直的方向产生。

6.权利要求5的血液分析装置，其中所述控制部构成为：基于所述前向散射光信息和所述荧光信息，将所述测定样品中的白细胞至少分类为：嗜酸性粒细胞和非嗜酸性粒细胞。

7.权利要求4～6中任一项的血液分析装置，其中所述光源构成为：照射具有350nm以上500nm以下的波长的光。

8.权利要求7的血液分析装置，其中所述光源具有蓝紫色半导体激光元件。

9.血液分析方法，其包括下列步骤：

●从血液样品和不含标记物的溶血剂制备不含标记物的测定样品，

●从制备的所述测定样品生成荧光信息和至少2种散射光信息，

●基于所述荧光信息和所述2种散射光信息，将所述测定样品中的白细胞分为至少4类：单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其他。

10.血液分析方法中用到的溶血剂，所述血液分析方法包括下列步骤：

●从血液样品和不含标记物的所述溶血剂制备不含标记物的测定样品，

●从制备的所述测定样品生成荧光信息和至少2种散射光信息，

●基于所述荧光信息和所述2种散射光信息，将所述测定样品中的白细胞分为至少4类：单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其他。

11.溶血剂，其，

●含阳离子表面活性剂、

●不含标记物，同时

●用于用至少2种散射光信息和荧光信息将白细胞分为至少4类：单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其他。

12.权利要求11的溶血剂，其中，含血液样品、所述溶血剂及稀释液的测定样品中所述阳离子表面活性剂的浓度是0.62mM以上2.15mM以下。

13.权利要求11的溶血剂，其中所述溶血剂中所述阳离子表面活性剂的浓度是15.5mM以上53.75mM以下。