[发明专利]用于多表面成像的补偿器有效
申请号: | 200980116690.4 | 申请日: | 2009-05-05 |
公开(公告)号: | CN102016546A | 公开(公告)日: | 2011-04-13 |
发明(设计)人: | 冯文毅;J·布莱恩特;D·比尔曼 | 申请(专利权)人: | 伊鲁米那股份有限公司 |
主分类号: | G01N21/05 | 分类号: | G01N21/05;G01N21/64;G02B21/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 张政权 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 表面 成像 补偿 | ||
1.一种用于对生物样品进行成像的方法,包括:
(a)使用检测器来检测设置在流动单元的第一表面上的生物样品的第一发射组分所发出的辐射,其中,所述流动单元被安装在成像站上;
(b)在检测器和流动单元之间插入校正光学器件;
(c)使用检测器和校正光学器件来检测设置在流动单元的第二表面上的生物样品的第二发射组分所发出的辐射,其中,第一和第二表面处于一种排列方式中由此使得这两个表面之一被设置在检测器和这两个表面中的另一个表面之间,其中,所述校正光学器件减小在这两个表面之一处因所述排列方式而产生的检测象差;以及
(d)在使流动单元保持在成像站上的同时重复步骤(a)至(c)。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一表面被设置在检测器和第二表面之间。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,在这两个表面之间有流体,并且所述校正光学器件减小因该流体而所产生的象差。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述检测器初始被配置用于第二表面上的衍射限制检测,并且所述校正光学器件被配置用于第一表面上的衍射限制检测。
5.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述象差包括球面象差。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一表面被设置在辐射源和第二表面之间。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(b)包括将一校正器件插入在物镜和流动单元之间,其中所述物镜被设置在检测器和流动单元之间。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(b)包括将一校正透镜插入在检测器和物镜之间,其中所述物镜被设置在检测器和流动单元之间。
9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(a)和(c)包括获取这些表面的图像。
10.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(a)和(c)包括将辐射线聚焦在包含第一或第二发射组分的第一或第二表面上的区域。
11.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所发出的辐射是使用落射荧光激发来检测的。
12.如权利要求1所述的方法,其特征在于,激发辐射是通过全内反射激发而被引导至第一和第二表面。
13.如权利要求12所述的方法,其特征在于,所述激发辐射和流动单元被配置成产生用于激发第一表面和第二表面的全内反射。
14.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一和第二发射组分包括核酸样品的荧光标记核酸。
15.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一和第二发射组分包括分别在第一和第二表面上的特征阵列中的分开的特征。
16.如权利要求15所述的方法,其特征在于,所述分开的特征各自包括一群完全一样的分子。
17.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(a)中所检测到的辐射的色移曲线与步骤(b)中所检测到的辐射的色移曲线相同。
18.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(a)中的检测的场曲率与步骤(b)中的检测的场曲率相同。
19.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(a)中的检测的场失真与步骤(b)中的检测的场失真相同。
20.一种用于检测多表面流动单元上的辐射的成像系统,包括:
多表面流动单元,具有设置在流动单元的第一和第二表面上的生物样品的第一和第二发射组分;
光具组,包括物镜、成像光学器件和校正光学器件,成像光学器件被配置成通过物镜将光具组聚焦在第一发射组分上,校正光学器件被配置成将光具组聚焦在第二发射组分上并且配置成减小在第一或第二发射组分处的检测的象差;
辐射源,配置成将激发辐射引导至第一和第二发射组分;
检测光学器件,配置成通过光具组来捕获从第一和第二发射组分返回的发出的辐射;以及
检测器,用于检测所捕获到的辐射。
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