[发明专利]基于甾族惕告吉宁合成的苯甲酸腙的医学应用无效
| 申请号： | 200980117402.7 | 申请日： | 2009-03-03 |
| 公开（公告）号： | CN102439026A | 公开（公告）日： | 2012-05-02 |
| 发明（设计）人： | A·R·舍拉尔;M·玛亚;S·米林德;A·莱拉;S·巴克利斯纳 | 申请（专利权）人： | A·R·舍拉尔;M·玛亚;S·米林德;A·莱拉;S·巴克利斯纳 |
| 主分类号： | C07J41/00 | 分类号： | C07J41/00;A61K31/565;A61P31/06;A61P31/12;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人： | 刘新宇;李茂家 |
| 地址： | 印度戈*** | 国省代码： | 印度;IN |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 基于 甾族惕告吉宁 合成 苯甲酸 医学 应用 | ||
一种通式(I)的化合物及其制备方法，
通式(I)
和R1＝R2＝R3＝R4＝R5＝NO2、NH2、F、Cl、Br、OCH3、CH3、H等。
根据权利要求1所述的方法，其中期望的化合物通过在乙酸和乙醇中回流5α-雄甾烷-3，17-二酮与适合的苯甲酸酰肼获得。
一种通式(II)的化合物及其制备方法，
通式(II)
其中R＝OH、OCH3、F、CH3等
和R1＝R2＝R3＝R4＝R5＝NO2、NH2、F、Cl、Br、OCH3、CH3、H等。
根据权利要求3所述的方法，其中期望的化合物通过在乙酸和乙醇中回流3α-羟基-5α-雄甾烷-17-酮(或3β-羟基-)与适合的苯甲酸酰肼获得。
一种通式(III)的化合物及其制备方法，
通式(III)
其中R＝OH、OCH3、F、CH3等
和R1＝R2＝R3＝R4＝R5＝NO2、NH2、F、Cl、Br、OCH3、CH3、H等。
根据权利要求5所述的方法，其中预期的化合物通过在乙酸和乙醇中回流17α-羟基-5α-雄甾烷-3-酮(或17β-羟基-)与适合的苯甲酸酰肼获得。
一种抑制任何形式的癌症的生长/复制的方法和一种治愈/治疗任何其它的人类疾病的方法，其中化学治疗剂为通式(I)或通式(II)或通式(III)的化合物、其盐，或通式(I)、(II)和(III)其任何药学上可接受的形式。
一种抑制病毒(不包括HIV等)和其它的致病生物(不包括细菌等)的生长/复制的方法，其中化学治疗试剂为通式(I)或通式(II)或通式(III)的化合物、其盐，或通式(I)、(II)和(III)其任何药学上可接受的形式。
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