[发明专利]鉴定抗炎化合物的方法无效

专利信息
申请号: 200980117869.1 申请日: 2009-04-22
公开(公告)号: CN102037356A 公开(公告)日: 2011-04-27
发明(设计)人: J·V·瑞维施;R·M·安东尼 申请(专利权)人: 洛克菲勒大学
主分类号: G01N33/48 分类号: G01N33/48
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 陈文平;徐志明
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 鉴定 化合物 方法
【权利要求书】:

1.一种鉴定用于激活或抑制与IgG自身抗体介导的炎症相关的抗炎活性的受试化合物的方法,其包括:

(a)在DC-SIGN受体型蛋白质存在下混合受试化合物;以及,

(b)与适合的对照比较,测量和比较在DC-SIGN受体型蛋白质存在下受试化合物的效应。

2.权利要求1的方法,其中所述DC-SIGN受体型蛋白质选自于SIGN-R、DC-SIGN和DC-SIGNR。

3.权利要求1和2的方法,其中步骤a)是在Ca++存在下进行的。

4.权利要求1的方法,其中所述DC-SIGN受体型蛋白质是以DC-SIGN(+)细胞形式提供的。

5.权利要求4的方法,其中所述DC-SIGN受体型蛋白质选自于SIGN-R、DC-SIGN和DC-SIGNR。

6.权利要求4的方法,其中所述DC-SIGN(+)细胞是以重组地编码选自于SIGN-R、DC-SIGN和DC-SIGNR的凝集素结构域的核酸分子转染的培养细胞形式提供的。

7.权利要求1的方法,其中步骤a)是在无细胞的环境中进行的。

8.权利要求7的方法,其中所述DC-SIGN受体型蛋白质选自于SIGN-R、DC-SIGN和DC-SIGNR。

9.权利要求4-8的方法,其中步骤a)是在Ca++存在下进行的。

10.一种鉴定用于激活或抑制与IgG自身抗体介导的炎症相关的抗炎活性的受试化合物的方法,其包括:

(a)提供DC-SIGN(+)细胞;

(b)使DC-SIGN(+)细胞接触受试化合物;以及

(c)与DC-SIGN(-)细胞或没有接触受试化合物的DC-SIGN(+)细胞相比,测量所述DC-SIGN(+)细胞内的细胞成分的增加或减少,其中该细胞成分的增加或减少已知与DC-SIGN受体型的调节相关。

11.权利要求10的方法,其中所述DC-SIGN(+)细胞是以重组地编码选自于SIGN-R、DC-SIGN和DC-SIGNR的凝集素结构域的核酸分子转染的培养细胞提供的。

12.权利要求10和11的方法,其中步骤a)是在Ca++存在下进行的。

13.一种鉴定用于激活或抑制与IgG自身抗体介导的炎症相关的抗炎活性的受试化合物的方法,其包括:

a)提供包含DC-SIGN受体型或至少含凝集素结构域的片段的氨基酸序列;

b)将步骤a)的受体或片段与受试化合物接触;以及

c)测量受试化合物与凝集素结构域的结合程度。

14.权利要求13的方法,其中所述DC-SIGN受体型蛋白质选自于SIGN-R、DC-SIGN和DC-SIGNR。

15.权利要求13的方法,其中步骤b)是在无细胞的环境中进行的。

16.权利要求13的方法,其中所述DC-SIGN受体型蛋白质选自于SIGN-R、DC-SIGN和DC-SIGNR。

17.权利要求13-16的方法,其中步骤b)是在Ca++存在下进行的。

18.一种鉴定用于激活或抑制与IgG自身抗体介导的炎症相关的抗炎活性的受试化合物的方法,其包括:

a)提供包含DC-SIGN受体型的凝集素结构域的第一氨基酸序列;

b)将步骤a)的凝集素结构域与对照抗体或其变异体接触;

c)测量对照抗体与凝集素结构域的结合程度,以确定基线结合值;

d)提供包含DC-SIGN受体型的凝集素结构域的第二氨基酸序列;

e)将步骤d)的凝集素结构域与受试化合物接触;

f)测量受试化合物与凝集素结构域的结合程度;以及

g)将步骤c)的基线结合值与步骤f)中测量的受试化合物的结合程度相比较。

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