[发明专利]鉴定抗炎化合物的方法无效
申请号: | 200980117869.1 | 申请日: | 2009-04-22 |
公开(公告)号: | CN102037356A | 公开(公告)日: | 2011-04-27 |
发明(设计)人: | J·V·瑞维施;R·M·安东尼 | 申请(专利权)人: | 洛克菲勒大学 |
主分类号: | G01N33/48 | 分类号: | G01N33/48 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平;徐志明 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 鉴定 化合物 方法 | ||
1.一种鉴定用于激活或抑制与IgG自身抗体介导的炎症相关的抗炎活性的受试化合物的方法,其包括:
(a)在DC-SIGN受体型蛋白质存在下混合受试化合物;以及,
(b)与适合的对照比较,测量和比较在DC-SIGN受体型蛋白质存在下受试化合物的效应。
2.权利要求1的方法,其中所述DC-SIGN受体型蛋白质选自于SIGN-R、DC-SIGN和DC-SIGNR。
3.权利要求1和2的方法,其中步骤a)是在Ca++存在下进行的。
4.权利要求1的方法,其中所述DC-SIGN受体型蛋白质是以DC-SIGN(+)细胞形式提供的。
5.权利要求4的方法,其中所述DC-SIGN受体型蛋白质选自于SIGN-R、DC-SIGN和DC-SIGNR。
6.权利要求4的方法,其中所述DC-SIGN(+)细胞是以重组地编码选自于SIGN-R、DC-SIGN和DC-SIGNR的凝集素结构域的核酸分子转染的培养细胞形式提供的。
7.权利要求1的方法,其中步骤a)是在无细胞的环境中进行的。
8.权利要求7的方法,其中所述DC-SIGN受体型蛋白质选自于SIGN-R、DC-SIGN和DC-SIGNR。
9.权利要求4-8的方法,其中步骤a)是在Ca++存在下进行的。
10.一种鉴定用于激活或抑制与IgG自身抗体介导的炎症相关的抗炎活性的受试化合物的方法,其包括:
(a)提供DC-SIGN(+)细胞;
(b)使DC-SIGN(+)细胞接触受试化合物;以及
(c)与DC-SIGN(-)细胞或没有接触受试化合物的DC-SIGN(+)细胞相比,测量所述DC-SIGN(+)细胞内的细胞成分的增加或减少,其中该细胞成分的增加或减少已知与DC-SIGN受体型的调节相关。
11.权利要求10的方法,其中所述DC-SIGN(+)细胞是以重组地编码选自于SIGN-R、DC-SIGN和DC-SIGNR的凝集素结构域的核酸分子转染的培养细胞提供的。
12.权利要求10和11的方法,其中步骤a)是在Ca++存在下进行的。
13.一种鉴定用于激活或抑制与IgG自身抗体介导的炎症相关的抗炎活性的受试化合物的方法,其包括:
a)提供包含DC-SIGN受体型或至少含凝集素结构域的片段的氨基酸序列;
b)将步骤a)的受体或片段与受试化合物接触;以及
c)测量受试化合物与凝集素结构域的结合程度。
14.权利要求13的方法,其中所述DC-SIGN受体型蛋白质选自于SIGN-R、DC-SIGN和DC-SIGNR。
15.权利要求13的方法,其中步骤b)是在无细胞的环境中进行的。
16.权利要求13的方法,其中所述DC-SIGN受体型蛋白质选自于SIGN-R、DC-SIGN和DC-SIGNR。
17.权利要求13-16的方法,其中步骤b)是在Ca++存在下进行的。
18.一种鉴定用于激活或抑制与IgG自身抗体介导的炎症相关的抗炎活性的受试化合物的方法,其包括:
a)提供包含DC-SIGN受体型的凝集素结构域的第一氨基酸序列;
b)将步骤a)的凝集素结构域与对照抗体或其变异体接触;
c)测量对照抗体与凝集素结构域的结合程度,以确定基线结合值;
d)提供包含DC-SIGN受体型的凝集素结构域的第二氨基酸序列;
e)将步骤d)的凝集素结构域与受试化合物接触;
f)测量受试化合物与凝集素结构域的结合程度;以及
g)将步骤c)的基线结合值与步骤f)中测量的受试化合物的结合程度相比较。
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