[发明专利]治疗患有咽鼓管功能障碍的哺乳动物的方法

权利要求书

1.一种用于治疗咽鼓管功能障碍的方法，包括向患者局部应用有效量的倍他司丁的步骤。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述倍他司丁给药至所述鼻粘膜鼻咽部或所述咽鼓管的开口。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中所述倍他司丁以鼻滴液或计量鼻喷雾剂的形式给药。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的方法，其中所述倍他司丁在所述鼻咽部应用的给药浓度在0.1mg/mL～50mg/mL之间。

5.根据权利要求4所述的方法，其中所述浓度达到10mg/mL。

6.根据权利要求1～5中任一项所述的方法，其中所述倍他司丁以一次单位剂量给药。

7.根据权利要求1～6中任一项所述的方法，其中所述咽鼓管功能障碍是美尼尔氏病或眩晕。

8.根据权利要求1～6中任一项所述的方法，其中所述咽鼓管功能障碍是中耳炎(OM)。

9.根据权利要求1～6中任一项所述的方法，其中所述咽鼓管功能障碍是渗出性中耳炎(OME)。

10.根据权利要求9所述的方法，其中所述患者是人类儿童。

11.根据权利要求1～6中任一项所述的方法，其中所述咽鼓管功能障碍是急性中耳炎(AOM)或航空性中耳炎(AM)。

12.一种包含倍他司丁的局部应用组合物，用于咽鼓管功能障碍治疗。

13.一种包含倍他司丁的局部应用组合物，以鼻滴液或计量鼻喷雾剂形式用于治疗咽鼓管功能障碍。

14.根据权利要求12或权利要求13所述的局部应用组合物，其中所述倍他司丁是盐的形式。

15.根据权利要求14所述的局部应用组合物，其中所述倍他司丁是二盐酸盐的形式。

16.根据权利要求12～15中任一项所述的局部应用组合物，进一步包括至少一种药用载体、稀释剂或赋形剂。

17.根据权利要求16所述的局部应用组合物，其中倍他司丁(以游离碱计算)/载体的浓度为0.1mg/mL～50mg/mL。

18.根据权利要求17所述的局部应用组合物，其中所述浓度达到10mg/mL。

19.根据权利要求12～18中任一项所述的局部应用组合物，包含另一种药物活性剂。

20.根据权利要求19所述的局部应用组合物，其中所述另一种药物活性剂是粘液溶解药或减充血药。

21.根据权利要求12～20中任一项所述的局部应用组合物，其中所述咽鼓管功能障碍是美尼尔氏病或眩晕。

22.根据权利要求12～20中任一项所述的局部应用组合物，其中所述咽鼓管功能障碍是OM。

23.根据权利要求12～20中任一项所述的局部应用组合物，其中所述咽鼓管功能障碍是OME。

24.根据权利要求12～20中任一项所述的局部应用组合物，其中所述咽鼓管功能障碍是急性中耳炎(AOM)或航空性中耳炎(AM)。

25.倍他司丁在生产治疗咽鼓管功能障碍的局部应用组合物形式的药物中的应用。

26.倍他司丁在生产用于治疗咽鼓管功能障碍的药物中的应用，其中所述药物被局部应用至需要其的对象的咽鼓管。

27.根据权利要求25或权利要求26所述的用途，其中所述倍他司丁是盐的形式。

28.根据权利要求27所述的用途，其中倍他司丁是二盐酸盐的形式。

29.根据权利要求25～28中任一项所述的用途，进一步包括至少一种药用载体、稀释剂或赋形剂。

30.根据权利要求25～29中任一项所述的用途，其中在所述药物中倍他司丁(以游离碱计算)/载体的浓度为0.1mg/mL～50mg/mL。

31.根据权利要求30所述的用途，其中所述浓度达到10mg/mL。