[发明专利]血管生成抑制有效

专利信息
申请号: 200980119638.4 申请日: 2009-04-07
公开(公告)号: CN102046810A 公开(公告)日: 2011-05-04
发明(设计)人: M·拉各斯-奎因-塔纳;S·拉法;S·H·查瓦拉 申请(专利权)人: 康奈尔研究基金公司
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12N5/00
代理公司: 北京万慧达知识产权代理有限公司 11111 代理人: 葛强;邬玥
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 血管 生成 抑制
【权利要求书】:

1.一种在有需要的对象中抑制血管生成的方法,所述方法包括向所述对象给药有效量的一miR-126的抑制剂。

2.如权利要求1所述的方法,其中所述对象患有选自下组的一种状态:眼部新生血管形成、早产儿视网膜病变、糖尿病性视网膜病变、视网膜静脉阻塞、年龄相关性黄斑变性、后葡萄膜炎、病理性近视、脉络膜动脉硬化、类风湿性关节炎、牛皮癣和癌症。

3.如权利要求1所述的方法,其中所述对象是哺乳动物。

4.如权利要求1所述的方法,其中所述对象是人。

5.如权利要求1所述的方法,其中所述miR-126的抑制剂是基于核酸的抑制剂。

6.如权利要求5所述的方法,其中所述基于核酸的抑制剂是反义寡核苷酸。

7.如权利要求6所述的方法,其中所述反义寡核苷酸包括核糖核苷酸、脱氧核糖核苷酸、2’-修饰的核苷酸、硫代磷酸酯连接的脱氧核糖核苷酸、肽核酸(PNA)或锁核酸(LNA)。

8.如权利要求6所述的方法,其中所述反义寡核苷酸包括吗啉核酸或拮抗核酸。

9.如权利要求5所述的方法,其中所述基于核酸的miR-126的抑制剂包括一能够与SEQ ID.NO.1或SEQ ID.NO.2形成双链体的核苷酸序列。

10.如权利要求5所述的方法,其中所述基于核酸的miR-126的抑制剂包括一选自下组的核苷酸序列:SEQ ID.NO.4、SEQ ID.NO.5和SEQ ID.NO.6。

11.一种在有需要的对象中治疗涉及血管生长过度的眼部疾病的方法,所述方法包括向所述对象给药有效量的miR-126的一抑制剂。

12.如权利要求11所述的方法,其中所述眼部疾病选自下组:眼部新生血管形成、早产儿视网膜病变、糖尿病性视网膜病变、视网膜静脉阻塞、年龄相关性黄斑变性、后葡萄膜炎、病理性近视和脉络膜动脉硬化。

13.如权利要求11所述的方法,其中所述对象是哺乳动物。

14.如权利要求11所述的方法,其中所述对象是人。

15.如权利要求11所述的方法,其中所述miR-126的抑制剂是基于核酸的抑制剂。

16.如权利要求15所述的方法,其中所述基于核酸的抑制剂是反义寡核苷酸。

17.如权利要求16所述的方法,其中所述反义寡核苷酸包括核糖核苷酸、脱氧核糖核苷酸、2’-修饰的核苷酸、硫代磷酸酯连接的脱氧核糖核苷酸、肽核酸(PNA)或锁核酸(LNA)。

18.如权利要求16所述的方法,其中所述反义寡核苷酸包括吗啉核酸或拮抗核酸。

19.如权利要求15所述的方法,其中所述基于核酸的miR-126的抑制剂包括一能够与SEQ ID.NO.1或SEQ ID.NO.2形成双链体的核苷酸序列。

20.如权利要求15所述的方法,其中所述基于核酸的miR-126的抑制剂包括一选自下组的核苷酸序列:SEQ ID.NO.4、SEQ ID.NO.5和SEQ ID.NO.6。

21.如权利要求11所述的方法,其中所述抑制剂通过眼内给药。

22.一种在一细胞中减少miR-126的量的方法,所述方法包括用有效量的一miR-126的抑制剂接触一细胞。

23.如权利要求22所述的方法,其中所述细胞在一动物中。

24.如权利要求22所述的方法,其中所述细胞在体外。

25.如权利要求22所述的方法,其中所述细胞是内皮细胞。

26.如权利要求22所述的方法,其中所述miR-126的抑制剂是基于核酸的抑制剂。

27.如权利要求26所述的方法,其中所述基于核酸的抑制剂是反义寡核苷酸。

28.如权利要求27所述的方法,其中所述反义寡核苷酸包括核糖核苷酸、脱氧核糖核苷酸、2’-修饰的核苷酸、硫代磷酸酯连接的脱氧核糖核苷酸、肽核酸(PNA)或锁核酸(LNA)。

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