[发明专利]血管生成抑制有效
申请号: | 200980119638.4 | 申请日: | 2009-04-07 |
公开(公告)号: | CN102046810A | 公开(公告)日: | 2011-05-04 |
发明(设计)人: | M·拉各斯-奎因-塔纳;S·拉法;S·H·查瓦拉 | 申请(专利权)人: | 康奈尔研究基金公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N5/00 |
代理公司: | 北京万慧达知识产权代理有限公司 11111 | 代理人: | 葛强;邬玥 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血管 生成 抑制 | ||
1.一种在有需要的对象中抑制血管生成的方法,所述方法包括向所述对象给药有效量的一miR-126的抑制剂。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述对象患有选自下组的一种状态:眼部新生血管形成、早产儿视网膜病变、糖尿病性视网膜病变、视网膜静脉阻塞、年龄相关性黄斑变性、后葡萄膜炎、病理性近视、脉络膜动脉硬化、类风湿性关节炎、牛皮癣和癌症。
3.如权利要求1所述的方法,其中所述对象是哺乳动物。
4.如权利要求1所述的方法,其中所述对象是人。
5.如权利要求1所述的方法,其中所述miR-126的抑制剂是基于核酸的抑制剂。
6.如权利要求5所述的方法,其中所述基于核酸的抑制剂是反义寡核苷酸。
7.如权利要求6所述的方法,其中所述反义寡核苷酸包括核糖核苷酸、脱氧核糖核苷酸、2’-修饰的核苷酸、硫代磷酸酯连接的脱氧核糖核苷酸、肽核酸(PNA)或锁核酸(LNA)。
8.如权利要求6所述的方法,其中所述反义寡核苷酸包括吗啉核酸或拮抗核酸。
9.如权利要求5所述的方法,其中所述基于核酸的miR-126的抑制剂包括一能够与SEQ ID.NO.1或SEQ ID.NO.2形成双链体的核苷酸序列。
10.如权利要求5所述的方法,其中所述基于核酸的miR-126的抑制剂包括一选自下组的核苷酸序列:SEQ ID.NO.4、SEQ ID.NO.5和SEQ ID.NO.6。
11.一种在有需要的对象中治疗涉及血管生长过度的眼部疾病的方法,所述方法包括向所述对象给药有效量的miR-126的一抑制剂。
12.如权利要求11所述的方法,其中所述眼部疾病选自下组:眼部新生血管形成、早产儿视网膜病变、糖尿病性视网膜病变、视网膜静脉阻塞、年龄相关性黄斑变性、后葡萄膜炎、病理性近视和脉络膜动脉硬化。
13.如权利要求11所述的方法,其中所述对象是哺乳动物。
14.如权利要求11所述的方法,其中所述对象是人。
15.如权利要求11所述的方法,其中所述miR-126的抑制剂是基于核酸的抑制剂。
16.如权利要求15所述的方法,其中所述基于核酸的抑制剂是反义寡核苷酸。
17.如权利要求16所述的方法,其中所述反义寡核苷酸包括核糖核苷酸、脱氧核糖核苷酸、2’-修饰的核苷酸、硫代磷酸酯连接的脱氧核糖核苷酸、肽核酸(PNA)或锁核酸(LNA)。
18.如权利要求16所述的方法,其中所述反义寡核苷酸包括吗啉核酸或拮抗核酸。
19.如权利要求15所述的方法,其中所述基于核酸的miR-126的抑制剂包括一能够与SEQ ID.NO.1或SEQ ID.NO.2形成双链体的核苷酸序列。
20.如权利要求15所述的方法,其中所述基于核酸的miR-126的抑制剂包括一选自下组的核苷酸序列:SEQ ID.NO.4、SEQ ID.NO.5和SEQ ID.NO.6。
21.如权利要求11所述的方法,其中所述抑制剂通过眼内给药。
22.一种在一细胞中减少miR-126的量的方法,所述方法包括用有效量的一miR-126的抑制剂接触一细胞。
23.如权利要求22所述的方法,其中所述细胞在一动物中。
24.如权利要求22所述的方法,其中所述细胞在体外。
25.如权利要求22所述的方法,其中所述细胞是内皮细胞。
26.如权利要求22所述的方法,其中所述miR-126的抑制剂是基于核酸的抑制剂。
27.如权利要求26所述的方法,其中所述基于核酸的抑制剂是反义寡核苷酸。
28.如权利要求27所述的方法,其中所述反义寡核苷酸包括核糖核苷酸、脱氧核糖核苷酸、2’-修饰的核苷酸、硫代磷酸酯连接的脱氧核糖核苷酸、肽核酸(PNA)或锁核酸(LNA)。
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