[发明专利]具有抗RNA病毒活性的苯胺衍生物无效

专利信息
申请号: 200980119891.X 申请日: 2009-02-04
公开(公告)号: CN102316900A 公开(公告)日: 2012-01-11
发明(设计)人: 小野木博;萩原正敏;铃木正昭;古山浩子;细谷孝充;平松俊行 申请(专利权)人: 株式会社基诺制药
主分类号: A61K45/00 分类号: A61K45/00;A61K31/395;A61K31/4545;A61K31/455;A61K31/55;A61P1/16;A61P31/12;A61P31/14;A61P31/16;A61P31/18;A61P31/20;A61P31/22;A61P43/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 赵向辉;刘健
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 具有 rna 病毒 活性 苯胺 衍生物
【权利要求书】:

1.抗病毒剂,所述抗病毒剂包含作为活性成分的抑制宿主细胞的蛋白激酶的化合物。

2.根据权利要求1所述的抗病毒剂,其中所述蛋白激酶是由病毒感染激活的宿主细胞蛋白激酶。

3.根据权利要求1或2所述的抗病毒剂,其中所述蛋白激酶是控制病毒蛋白翻译的宿主细胞蛋白激酶。

4.根据权利要求1至3中的任一项所述的抗病毒剂,其中所述病毒感染是由RNA病毒引起的。

5.根据权利要求1至4中的任一项所述的抗病毒剂,其中所述病毒感染是由丙型肝炎病毒或流感病毒引起的。

6.用于RNA病毒感染的预防或治疗剂,其包含具有以下通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:

其中

R1表示卤素原子或可被卤素原子取代的C1-6烷基;

R2表示氢原子或C1-6烷基;

R3表示可被C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤素原子取代的苯基或单环杂环基;

Q表示-C(O)-、-C(S)-、-SO2-、-C(O)NHC(O)-、-C(S)NHC(O)-或-C(O)NHC(S)-;和

W表示卤素原子或可被卤素原子取代的单环或双环含氮杂环基。

7.根据权利要求6所述的用于RNA病毒感染的预防或治疗剂,其中所述式(I)中:

R1表示氟或三氟甲基;

R2表示氢原子;

R3表示可被甲基、甲氧基或氟取代的苯基,或可被甲基取代的单环杂环基;

Q表示-C(O)-、-C(S)-、-C(O)NHC(O)-或-C(S)NHC(O)-;和

W表示氟原子或含有1个氮原子和5至9个碳原子作为环原子的饱和单环或双环杂环基。

8.根据权利要求6所述的用于RNA病毒感染的预防或治疗剂,其中所述式(I)的化合物选自如下的化合物或其药学上可接受的盐:

9.根据权利要求6所述的用于RNA病毒感染的预防或治疗剂,其中所述式(I)中:

R1表示三氟甲基;

R2表示氢原子;

R3表示苯基或单环杂环基;

Q表示-C(O)-、-C(S)-或-C(S)NHC(O)-;和

W表示含有1个氮原子和5至9个碳原子作为环原子的饱和单环或双环杂环基。

10.根据权利要求6所述的用于RNA病毒感染的预防或治疗剂,其中所述式(I)的化合物选自如下的化合物或其药学上可接受的盐:

11.选自如下的化合物或其药学上可接受的盐或其水合物:

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