[发明专利]用于预防与癌症治疗相关的血液病的TPO模拟肽无效

专利信息
申请号: 200980121289.X 申请日: 2009-05-29
公开(公告)号: CN102056616A 公开(公告)日: 2011-05-11
发明(设计)人: E·J·于尔科;U·舒克拉 申请(专利权)人: 詹森药业有限公司
主分类号: A61K38/10 分类号: A61K38/10;A61P35/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 李进;刘健
地址: 比利时*** 国省代码: 比利时;BE
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摘要:
搜索关键词: 用于 预防 癌症 治疗 相关 血液病 tpo 模拟
【权利要求书】:

1.一种用于治疗和/或预防经受癌症治疗的受试者的血液病的方法,包括:

在所述癌症治疗执行前后的特定时段内施用TPO模拟肽化合物,

其中所述TPO模拟肽化合物具有以下结构:

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述特定时段在所述癌症治疗的所述执行的两小时内。

3.根据权利要求2所述的方法,其中所述特定时段在所述癌症治疗的所述执行前的两小时内。

4.根据权利要求1所述的方法,其中所述血液病是化疗诱发的贫血。

5.根据权利要求1所述的方法,其中所述血液病是化疗诱发的血小板减少症。

6.根据权利要求1所述的方法,其中所述治疗是施用化疗药物。

7.根据权利要求6所述的方法,其中所述化疗药物是铂类化疗药物。

8.根据权利要求7所述的方法,其中所述铂类化疗药物选自由卡铂和顺铂组成的组。

9.一种用于治疗和/或预防经受癌症治疗的受试者的血液病的方法,包括:

确定所述受试者的血液学参数;以及

施用一剂所述TPO模拟肽化合物,所述剂量取决于所述血液学参数的值,

其中所述TPO模拟肽化合物具有以下结构:

10.根据权利要求9所述的方法,包括:

在所述癌症治疗前,在所述癌症治疗周期的第1天确定所述血液学参数。

11.根据权利要求10所述的方法,其中所述血液学参数是血红蛋白值。

12.根据权利要求11所述的方法,其中如果所述受试者在任何治疗周期的第1天具有>15g/dl的血红蛋白值,则所述受试者在该周期不被施用所述TPO模拟肽化合物。

13.根据权利要求11所述的方法,包括在所述癌症治疗的第一周期的第1天及之前确定所述血液学参数,以确定所述血液学参数的基线值;

在所述癌症治疗执行前后的规定时段内施用TPO模拟肽化合物;以及

在所述癌症治疗的后一周期的第一天及之前确定所述血液学参数;

其中如果所述受试者在任何治疗周期的第一天具有相对于基线的≥2g/dl的血红蛋白值的增加,则所述受试者在该周期不被施用所述TPO模拟肽化合物。

14.根据权利要求9所述的方法,其中所述血液学参数是血小板计数。

15.根据权利要求14所述的方法,包括:

在施用所述TPO模拟肽化合物后的第15天确定所述血液学参数;

在所述癌症治疗的后一周期的第1天及之前确定所述血液学参数;以及

基于所述第15天和所述第1天的血液学参数,确定所述癌症治疗的所述后一周期的所述TPO模拟肽化合物的剂量。

16.根据权利要求15所述的方法,其中如果在施用所述TPO模拟肽化合物后的所述第15天的所述血小板计数为>700,000/μL,并且在癌症治疗的所述后一周期的所述第1天的所述血小板计数为>500,000/μL但<700,000/μL,则在癌症治疗的所述后一周期中所述受试者被施用所述TPO模拟肽化合物。

17.根据权利要求15所述的方法,其中与施用到在施用所述TPO模拟肽化合物后的所述第15天具有<700,000/μL的血小板计数的病人的所述TPO模拟肽化合物的量相比,被施用的所述TPO模拟肽化合物的所述量减少。

18.根据权利要求15所述的方法,其中如果在施用所述TPO模拟肽化合物后的所述第15天的所述血小板计数为>700,000/μL,并且在治疗的所述后一周期的所述第1天的所述血小板计数为>700,000/μL,则在治疗的所述后一周期中所述受试者不被施用所述TPO模拟肽化合物。

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