[发明专利]改善复合颗粒水性分散体储藏稳定性的方法无效
申请号: | 200980121716.4 | 申请日: | 2009-04-22 |
公开(公告)号: | CN102056998A | 公开(公告)日: | 2011-05-11 |
发明(设计)人: | B·罗梅杰;E·扬斯 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C09D7/02 | 分类号: | C09D7/02;C08F292/00;C08F2/22;C08F2/44 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 王媛;钟守期 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 改善 复合 颗粒 水性 散体 储藏 稳定性 方法 | ||
1.一种改善由加聚物和细分无机固体构成的颗粒(复合颗粒)的水性分散体的储藏稳定性的方法,其中,在分散于水性介质中的复合颗粒(复合颗粒分散体)制备之前、过程中或之后,向水性分散介质中添加两性离子化合物。
2.权利要求1的方法,其中两性离子化合物在复合颗粒水性分散体制备之后被加入复合颗粒水性分散体的水性分散介质中。
3.权利要求1和2中任一项的方法,其中所述包含两性离子化合物的复合颗粒水性分散体的pH≥7且≤11。
4.权利要求1至3中任一项的方法,其中所述两性离子化合物选自氨基羧酸、氨基磺酸、氨基膦酸和/或甜菜碱。
5.权利要求1至4中任一项的方法,其中所述两性离子化合物为氨基羧酸和/或甜菜碱。
6.权利要求1至5中任一项的方法,其中所述两性离子化合物的量基于所述复合颗粒水性分散体的总量计为0.01至10重量%。
7.权利要求1至6中任一项的方法,其中所述复合颗粒水性分散体通过如下方法制备,其中将至少一种烯键式不饱和单体分散分布于水性介质中,并通过自由基水性乳液聚合方法使用至少一种自由基聚合引发剂在至少一种分散分布的细分无机固体和至少一种分散剂存在下聚合,其中
a)使用所述至少一种无机固体的稳定水性分散体,所述分散体的特征为,在基于所述至少一种无机固体的水性分散体计初始固体浓度≥1重量%时,在其制备1小时后,其仍包含分散形式的大于90重量%的初始分散的固体,且其分散的固体颗粒的重量平均直径≤100nm,
b)所述至少一种无机固体的分散颗粒在标准氯化钾水溶液中具有非零电泳淌度,所述氯化钾水溶液的pH等于开始加入分散剂之前水性分散介质的pH,
c)在开始加入所述至少一种烯键式不饱和单体之前,向固体颗粒水性分散体中加入至少一种阴离子、阳离子和非离子分散剂,
d)然后将占总量的0.01至30重量%的所述至少一种单体加入所述固体颗粒水性分散体中,并聚合至达到至少90%的转化率,
和
e)然后在聚合条件下以所述至少一种单体的消耗速度不断加入剩余的所述至少一种单体。
8.权利要求1至6中任一项的方法,其中所述复合颗粒水性分散体通过如下方法制备,其中将至少一种烯键式不饱和单体分散分布于水性介质中,并通过自由基水性乳液聚合方法使用至少一种自由基聚合引发剂在至少一种分散分布的细分无机固体和至少一种分散剂存在下聚合,其中
a)使用所述至少一种无机固体的稳定水性分散体,所述分散体的特征为,在基于所述至少一种无机固体的水性分散体计初始固体浓度≥0.1重量%时,在其制备1小时后,其仍包含分散形式的大于90重量%的初始分散的固体,且其分散的固体颗粒的直径≤100nm(固体水性分散体),
b)使用≥0.01重量%且≤10重量%的至少一种包含含硅官能团的烯键式不饱和单体A(硅烷单体)和≥90重量%且≤99.99重量%的至少一种不同于单体A的另外的烯键式不饱和单体B作为烯键式不饱和单体,单体A和B的量总计为100重量%(单体总量),
c)每100重量份的烯键式不饱和单体使用1至1000重量份无机固体,和
d)将至少一部分无机固体以固体的水性分散体形式加入水性聚合介质中,然后
e)在≥5且≤240分钟的时段内将至少一部分单体A计量加入水性聚合介质中,然后
f)在聚合条件下将所有剩余的无机固体、所有剩余的单体A和全部量的单体B计量加入水性聚合介质。
9.权利要求1至8中任一项的方法,其中所述细分无机固体为硅化合物。
10.权利要求9的方法,其中所述细分无机固体为热解和/或胶体氧化硅和/或硅酸盐。
11.权利要求1至10中任一项的方法,其中所述两性离子化合物为选自2-氨基乙酸、3-氨基丙酸、4-氨基丁酸、5-氨基戊酸、6-氨基己酸、7-氨基庚酸、8-氨基辛酸、羧甲基三甲基铵、2-羧乙基三甲基铵和3-羧丙基三甲基铵的化合物。
12.通过权利要求1至11中任一项的方法得到的复合颗粒水性分散体。
13.包含权利要求12的复合颗粒水性分散体的水性涂料组合物。
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