[发明专利]鞭毛蛋白的缺失突变体以及使用方法无效
申请号: | 200980122596.X | 申请日: | 2009-04-17 |
公开(公告)号: | CN104080475A | 公开(公告)日: | 2014-10-01 |
发明(设计)人: | 朗秋·尚;琳达·G·塔西;亚伦·R·萧;罗伯特·S·贝克尔;张毅;史考特·W·乌劳夫;大卫·N·泰勒;刘歌;马克·D·叶格尔;汤玛斯·J·普威尔 | 申请(专利权)人: | 法克斯因内特公司 |
主分类号: | A61K39/02 | 分类号: | A61K39/02;C07K14/255 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 王旭 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 鞭毛 蛋白 缺失 突变体 以及 使用方法 | ||
1.一种氨基酸序列,该序列具有与如SEQ ID NO:29(R3)中列出的、包括对于SEQ ID NO:29的任何插入或缺失的一种连续的氨基酸序列至少约50.0%的一致性,其中该分离的氨基酸序列激活一种Toll-样受体5。
2.如权利要求1所述的氨基酸序列,其中SEQ ID NO:29的至少一个氨基酸残基被一个丙氨酸残基取代,该氨基酸残基是选自下组,其组成为:84,91,95,322以及326。
3.一种氨基酸序列,该序列具有与如SEQ ID NO:30(R3D0)中列出的、包括对于SEQ ID NO:30的任何插入或缺失的一种连续的氨基酸序列至少约50.0%的一致性,其中该分离的氨基酸序列激活一种Toll-样受体5。
4.如权利要求3所述的氨基酸序列,其中SEQ ID NO:30的至少一个氨基酸残基被一个丙氨酸残基取代,该氨基酸残基是选自下组,其组成为:39,46,50,277以及281。
5.一种氨基酸序列,该序列具有与如SEQ ID NO:31(D3N)中列出的、包括对于SEQ ID NO:31的任何插入或缺失的一种连续的氨基酸序列至少约60.0%的一致性,其中该分离的氨基酸序列激活一种Toll-样受体5。
6.如权利要求5所述的氨基酸序列,其中SEQ ID NO:31的至少一个氨基酸残基被一个丙氨酸残基取代,该氨基酸残基是选自下组,其组成为:39,46,50,277以及281。
7.一种氨基酸序列,该序列具有与如SEQ ID NO:32(D3NCs)中列出的、包括对于SEQ ID NO:32的任何插入或缺失的一种连续的氨基酸序列至少约60.0%的一致性,其中该分离的氨基酸序列激活一种Toll-样受体5。
8.如权利要求7所述的氨基酸序列,其中SEQ ID NO:32的至少一个氨基酸残基被一个丙氨酸残基取代,该氨基酸残基是选自下组,其组成为:39,46,50,277以及281。
9.如在选自下组的至少一个成员中列出的一种氨基酸序列,该组的组成为:SEQ ID NO:29(R3)、SEQ ID NO:30(R3D0)、SEQ ID NO:31(D3N)、SEQ ID NO:32(D3NCs)以及SEQ ID NO:33(D1)。
10.一种融合蛋白,在序列中包括如SEQ ID NO:28(RO构建体)中列出的至少一种氨基酸序列以及至少一种抗原的至少一个部分,其中SEQ ID NO:28的至少一个氨基酸残基被一个丙氨酸残基取代,该氨基酸残基是选自下组,其组成为:39、46、50、378以及382;并且其中该融合蛋白激活一种Toll-样受体5。
11.如权利要求10所述的融合蛋白,其中该抗原是一种病毒蛋白抗原。
12.如权利要求10所述的融合蛋白,其中该病毒蛋白抗原是一种流感病毒蛋白抗原。
13.如权利要求12所述的融合蛋白,其中该流感抗原包括至少一种膜内在蛋白抗原。
14.如权利要求13所述的融合蛋白,其中该膜内在蛋白抗原括选自下组的至少一个成员的至少一个部分,该组的组成为:一种血细胞凝集素膜蛋白、一种神经氨酸苷酶膜蛋白以及一种基质2膜蛋白。
15.如权利要求14所述的融合蛋白,其中该膜内在蛋白包括至少一种血细胞凝集素膜蛋白的至少一个部分。
16.如权利要求15所述的融合蛋白,其中该血细胞凝集素膜蛋白包括选自下组的至少一个成员,该组的组成为:SEQ ID NO:228-281、283-295、456、481、499、662、665、813以及826-831。
17.如权利要求14所述的融合蛋白,其中该膜内在蛋白包括至少一种基质2膜蛋白的至少一个部分。
18.如权利要求17所述的融合蛋白,其中该膜内在蛋白包括至少四种基质2膜蛋白。
19.如权利要求17所述的融合蛋白,其中该基质2膜蛋白是选自下组的至少一个成员,该组的组成为:SEQ ID NO:296、298、300-321、323-336、485、507以及666。
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