[发明专利]GLOBO H及含新颖糖脂质佐剂的相关抗癌疫苗

权利要求书

1.一种免疫原性组合物，其包含：

(a)一聚糖，其基本上由Globo H或其免疫原性片段构成，其中该聚糖经由一连接子而与载体蛋白复合；及

(b)一佐剂，其包含可结合树状细胞上的CD1d分子的糖脂质，

其中该免疫原性组合物可诱发一免疫反应，该反应可诱发相较于IgM同工型抗体的较高相对含量IgG同工型抗体。

2.根据权利要求1的免疫原性组合物，其中该载体蛋白是白喉毒素交叉反应性材料197(DT-CRM197)。

3.根据权利要求1的免疫原性组合物，其中该佐剂是α-半乳糖苷基-神经酰胺(α-GalCer)的合成类似物。

4.根据权利要求3的免疫原性组合物，其中该佐剂是C34，其中C34包含结构：

5.根据权利要求1的免疫原性组合物，其中该连接子是对-硝基苯基连接子。

6.根据权利要求1的免疫原性组合物，其中该连接子是对-硝基苯基，该载体蛋白是白喉毒素交叉反应性材料197(DT-CRM197)，且该佐剂是C34。

7.根据权利要求1的免疫原性组合物，其中该免疫反应较佳是导向IgG同工型抗体的生成。

8.根据权利要求7的免疫原性组合物，其中该载体蛋白是白喉毒素交叉反应性材料197(DT-CRM197)，且该佐剂是C34。

9.根据权利要求1的免疫原性组合物，其包含至少一种可诱发体液及细胞免疫反应的佐剂。

10.根据权利要求1的免疫原性组合物，其中由该免疫反应所产生的抗体可中和表达于癌细胞或癌干细胞上的抗原。

11.根据权利要求10的免疫原性组合物，其中由该免疫反应所产生的抗体可中和抗原Gb4、阶段特异性胚胎抗原-3(SSEA-3)、及阶段特异性胚胎抗原-4(SSEA-4)中的至少一种。

12.根据权利要求11的免疫原性组合物，其中该可中和抗原Gb4、阶段特异性胚胎抗原-3(SSEA-3)、及阶段特异性胚胎抗原-4(SSEA-4)中的至少一种的抗体包含相较于IgM同工型抗体的较高相对含量IgG同工型抗体。

13.根据权利要求11的免疫原性组合物，其中该载体蛋白是白喉毒素交叉反应性材料197(DT-CRM197)，且该佐剂是C34。

14.根据权利要求1的免疫原性组合物，其还包含一种可在对象体内诱发抗癌免疫反应的癌症疫苗组合物。

15.根据权利要求14的癌症疫苗，其中该癌症疫苗适用于治疗选自由下列所组成的群的癌症：乳癌、肺癌、肝癌、颊癌、胃癌、结肠癌、鼻咽癌、皮肤癌、肾癌、脑瘤、前列腺癌、卵巢癌、子宫颈癌、肠癌、及膀胱癌。

16.根据权利要求15的癌症疫苗，其中该癌组织在细胞表面表达Globo H抗原。

17.根据权利要求15的癌症疫苗，其中该Globo H抗原是表达在乳癌肿瘤的上皮细胞上。

18.根据权利要求14的癌症疫苗，其中由该免疫反应所产生的抗体可中和抗原Globo H、Gb4、阶段特异性胚胎抗原-3(SSEA-3)、及阶段特异性胚胎抗原-4(SSEA-4)中的至少一种。

19.根据权利要求14的癌症疫苗，其中该些抗原Globo H、Gb4、阶段特异性胚胎抗原-3(SSEA-3)、及阶段特异性胚胎抗原-4(SSEA-4)中的至少一种是表达在乳癌干细胞上。

20.一种包含抑制肿瘤生长的治疗方法，该方法包括：

(a)对需要其的对象给予一免疫原性组合物，该组合物包含：一聚糖，其基本上由Globo H或其免疫原性片段构成，其中该聚糖经由一连接子而与载体蛋白复合；及一佐剂，其包含可结合树状细胞上的CD1d分子的糖脂质；以及

(b)诱发一免疫反应，该反应可诱发相较于IgM同工型抗体的较高相对量的IgG同工型抗体。

21.根据权利要求20的方法，其中在该免疫原性组合物中，该连接子是对-硝苯酚，该载体蛋白是白喉毒素交叉反应性材料197(DT-CRM197)，且该佐剂是α-半乳糖苷基-神经酰胺(α-GalCer)的合成类似物。