[发明专利]噻二唑基氧苯基脒类及其作为杀真菌剂的应用

说明书

本发明涉及通式(I)的噻二唑基氧苯基脒类、其制备方法、本发明的脒类在对抗有害微生物中的应用以及为此包括本发明的噻二唑基氧苯基脒类的组合物。此外，本发明涉及将本发明的化合物应用到微生物和/或其栖息地来对抗有害微生物的方法。

WO-A-00/046 184披露了脒类作为杀真菌剂的应用。

WO-A-03/093 224披露了芳基脒类衍生物作为杀真菌剂的应用。

WO-A-03/024 219披露了杀真菌组合物，包括与另外选定的已知的活性物质联合的至少一种N2-苯基脒衍生物。

WO-A-04/037 239披露了基于N2-苯基脒衍生物的杀真菌药物。

WO-A-07/031 513披露了噻二唑基取代的苯基脒类及制备及其作为杀真菌剂的应用。

现有技术中脒类的效力很好但在很多情况下仍存在缺陷。

因此本发明的目的是使现有的脒类更具杀真菌效力。

令人意想不到的是，使用式(I)的噻二唑基氧苯基脒类，能够实现该目的

其中

R¹选自氢；直链或支链C_1-12烷基、C_2-12-烯基或C_2-12-炔基或环C_3-8-烷基、C_4-8-烯基或C_4-8-炔基，在上述所有环基团的环结构中的一个或多个碳原子可以被选自氮、氧、磷和硫的杂原子取代并且上述所有基团可以被一个或多个选自-R’、-X、-OR’、-SR’、-NR’₂、-SiR’₃、-COOR’、-CN和-CONR₂’的基团取代，其中R’是氢或C_1-12-烷基；-SH、-SR”，其中R”是能够用一种或多种选自-R’、-X、-OR’、-SR’、-NR’₂、-SiR’₃、-COOR’、-CN和-CONR₂’的基团取代的C_1-12-烷基，其中R’具有上述含义；

R²选自直链或支链C_1-12烷基、C_2-12-烯基或C_2-12-炔基或环C_3-8-烷基、C_4-8-烯基或C_4-8-炔基或C_5-18-芳基、C_7-19-芳烷基、C_7-19-烷芳基基团，在上述所有环基团的环结构中的一个或多个碳原子可以被选自氮、氧、磷和硫的杂原子取代并且上述所有基团可以被一个或多个选自-R’、-X、-OR’、-SR’、-NR’₂、-SiR’₃、-COOR’、-CN和-CONR₂’的基团取代，其中R’具有上述含义；

R³选自-CN、-SH、-SR”、-OR”、-(C＝O)-R”，其中R”具有上述含义；直链或支链C_1-12烷基、C_2-12-烯基或C_2-12-炔基或环C_3-8-烷基、C_4-8-烯基或C_4-8-炔基或C_5-18-芳基、C_7-19-芳烷基、C_7-19-烷芳基基团，在上述所有环基团的环结构中的一个或多个碳原子可以被选自氮、氧、磷和硫的杂原子取代并且上述所有基团可以被一个或多个选自-R’、-X、-OR’、-SR’、-NR’₂、-SiR’₃、-COOR’、-CN和-CONR₂’的基团取代，其中R’具有上述含义；

或其中

R²和R³、

R²和R¹或者

R¹和R³能够与其结合的碳原子或与选自氮、氧、磷和硫的其它杂原子一起形成能够被R’、OR’、SR’、NR’₂或SiR’₃基团取代的四至七元环，其中R’具有上述含义；

R⁴选自由卤素(-X)和-CN组成的组；