[发明专利]杀生物组合物有效

专利信息
申请号: 200980124663.1 申请日: 2009-06-26
公开(公告)号: CN102076217A 公开(公告)日: 2011-05-25
发明(设计)人: 苏珊·德布鲁尔;海迪·M·叶维;约阿娜·安妮斯;乔恩·B·雷蒙德 申请(专利权)人: 陶氏环球技术公司
主分类号: A01N43/90 分类号: A01N43/90;A01N35/02;A01N25/30;A01N43/80;A01P1/00
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人: 陈平
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 杀生 组合
【说明书】:

发明领域

本发明涉及一种杀生物化合物1-(3-氯烯丙基)-3,5,7-三氮杂-1-氮-金刚烷氯化物的组合物。该组合物是颜色和相稳定的。

发明背景

化合物1-(3-氯烯丙基)-3,5,7-三氮杂-1-氮-金刚烷氯化物(CTAC)是沿用已久的杀生物剂,它在水溶性分散剂和乳液中特别有效。然而,已知的是,当CTAC在清澈或浅色水性制剂中使用时,该制剂通过陈化而呈现黄色。这是不期望的现象,尤其是对于化妆品、油漆和涂料工业。

CTAC可以与其它杀生物化合物共混来提高其功效。例如,已经观察到CTAC和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)的混合物在某些浓度比率下提供协同效应。即,组合的物质在特殊应用浓度产生了相比于另外基于它们的各个性能预期到的性能得到改善的杀生物性。所观察到的协同允许降低用于实现可接受的杀生物性的物质的量。因此,CTAC与第二杀生物剂如BIT的杀生物制剂是高度期望的。

然而,在将CTAC与第二杀虫剂配制成稳定的共混物中,尤其是这两种试剂具有不同物理和/或化学相容性的情况下,可能产生困难。这种情况是例如使用CTAC和BIT的情况。这样的制剂趋向于相分离。然而,共混稳定性是这样的制剂的重要属性,因为它影响物质的处理和储存,以及库存和运输成本。

CTAC通过陈化而脱色并且CTAC与其它杀生物剂配制成颜色和相稳定共混物的困难对于当前已知的体系是明显的限制。

发明概述

本发明解决CTAC组合物以及CTAC与其它杀生物剂的共混物的颜色和相稳定的问题。具体地,本发明将这些物质配制在某些分散剂中。然后,可以容易地将制剂在包括水性体系在内的各种介质中使用。

因此,本发明提供了一种组合物,该组合物包含:1-(3-氯烯丙基)-3,5,7-三氮杂-1-氮-金刚烷氯化物;以及分散剂,所述分散剂包含环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物。

根据一个优选实施方案,所述组合物还包含第二杀生物剂。一种特别优选的第二杀生物剂是BIT。

发明详述

本发明人发现,通过用本文中描述的分散剂来配制CTAC,获得了表现出可接受储存稳定性的组合物,所述储存稳定性包括在延长的时间周期内的颜色和相稳定性。结果,本发明的组合物解决了通常在CTAC和CTAC/第二杀生物剂共混物的情况下观察到的处理和储存问题。有利地,本发明的组合物可以降低与这些物质相关的库存和运输成本。

根据本发明,杀生物组合物包含CTAC和分散剂,该分散剂包含环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物。CTAC化合物可以是顺式异构体、反式异构体,或顺式和反式异构体的混合物。优选地,它是顺式异构体,或是顺式和反式异构体的混合物。CTAC在组合物中的浓度优选在约0.1至50重量%之间,更优选在约5至30重量%之间。

在本发明的组合物中使用的分散剂是环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物。共聚物可以是嵌段、链段(segmented)或无规的。优选的分散剂包含式(I)的共聚物:

R1-O-(C3H6-O)n-(C2H4-O)m-(C3H6-O)p-R2

其中R1和R2独立地为H、芳基、支链或直链C1-C18烷基;或者,R1或R2与它们各自连接的氧原子一起独立地形成丙烯酸酯,亚烷基二醇,比如二丙二醇甲基醚,或直链或支链的C1-C6烷基酯;以及

m、n和p独立地为1-1000。

式I的优选共聚物,在此规定为具有式I-1,包括其中R1为H或直链或支链C1-C6烷基,更优选为H或C1-C3烷基,并且还更优选为H的物质。

式I或式I-1的优选共聚物,在此规定为具有式I-2,也包括其中R2为H或直链或支链C1-C6烷基,更优选为H或C1-C3烷基,并且还更优选为H的物质。

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