[发明专利]治疗多发性硬化的组合物和方法有效
申请号: | 200980124930.5 | 申请日: | 2009-04-27 |
公开(公告)号: | CN102076326A | 公开(公告)日: | 2011-05-25 |
发明(设计)人: | 理查德·L·华森;安东尼·B·伍德;格雷戈里·J·阿咸宾 | 申请(专利权)人: | 利发利希奥公司 |
主分类号: | A61K9/00 | 分类号: | A61K9/00 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 王旭 |
地址: | 美国华*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 多发性 硬化 组合 方法 | ||
1.一种用于治疗炎性神经变性病症或疾病的方法,包括向需要所述治疗的受试者施用治疗有效量的电动改变的水性流体,所述电动改变的水性流体包括电荷稳定的含氧纳米结构的离子水溶液,所述纳米结构基本上具有小于约100纳米的平均直径并在离子水性流体中稳定成形,所述纳米结构的量足以在所述流体接触活细胞时提供对细胞膜电位和细胞膜电导率中至少一种的调整,其中炎性神经变性疾病或其至少一种症状被治疗。
2.根据权利要求1所述的电动流体,其中所述电荷稳定的含氧纳米结构是所述流体中主要的电荷稳定的含气体纳米结构物种。
3.根据权利要求1所述的电动流体,其中所述流体中作为所述电荷稳定的含氧纳米结构存在的溶解氧分子的百分比是选自由以下组成的组的百分比:大于0.01%、大于0.1%、大于1%、大于5%;大于10%;大于15%;大于20%;大于25%;大于30%;大于35%;大于40%;大于45%;大于50%;大于55%;大于60%;大于65%;大于70%;大于75%;大于80%;大于85%;大于90%;和大于95%。
4.根据权利要求1所述的电动流体,其中总溶解氧基本上以所述电荷稳定的含氧纳米结构存在。
5.根据权利要求1所述的电动流体,其中所述电荷稳定的含氧纳米结构基本上具有小于选自由以下组成的组的尺寸的平均直径:90nm;80nm;70nm;60nm;50nm;40nm;30nm;20nm;10nm;和小于5nm。
6.根据权利要求1所述的电动流体,其中所述离子水溶液包括盐水溶液。
7.根据权利要求1所述的电动流体,其中所述流体是超氧合的。
8.根据权利要求1所述的电动流体,其中所述流体包含溶剂化电子形式。
9.根据权利要求1所述的方法,其中所述电动改变的水性流体的改变包括所述流体暴露于流体动力诱导的局部电动效应。
10.根据权利要求9所述的方法,其中暴露于所述局部电动效应包括暴露于电压脉冲和电流脉冲的至少一种。
11.根据权利要求9所述的方法,其中所述流体暴露于所述流体动力诱导的局部电动效应包括所述流体暴露于用以产生所述流体的装置的诱导电动效应的结构元件。
12.根据权利要求1所述的方法,其中所述炎性神经变性病症或疾病包括选自由以下组成的组的至少一种:多发性硬化、肌萎缩性侧索硬化、阿尔茨海默病、帕金森病、卒中/脑缺血、头部创伤、脊髓损伤、亨廷顿病、偏头痛、大脑淀粉样血管病、与AIDS相关的炎性神经变性病症、年龄相关的认知衰退;轻度认知损害和哺乳动物朊病毒病。
13.根据权利要求12所述的方法,其中所述炎性神经变性病症或疾病包括多发性硬化、肌萎缩性侧索硬化、阿尔茨海默病、帕金森病中的至少一种。
14.根据权利要求13所述的方法,其中所述炎性神经变性病症或疾病包括多发性硬化。
15.根据权利要求1所述的方法,其中炎症的至少一种症状与选自由以下组成的组的至少一种病症相关:中枢神经和脑中的慢性炎症以及中枢神经和脑中的急性炎症。
16.根据权利要求1所述的方法,其中所述电动改变的水性流体调整一氧化氮的局部或细胞水平。
17.根据权利要求1所述的方法,其中所述电动改变的水性流体促进选自由以下组成的组的至少一种细胞因子在施用部位的局部减少:IL-1β、IL-8、TNF-α和TNF-β。
18.根据权利要求1所述的方法,还包括通过同时或附加地用另一种抗炎剂治疗所述受试者来协同或非协同抑制或减少炎症。
19.根据权利要求10所述的方法,其中所述其他抗炎剂包括类固醇或糖皮质激素类固醇。
20.根据权利要求19所述的方法,其中所述糖皮质激素类固醇包括布地奈德或其活性衍生物。
21.根据权利要求1所述的方法,还包括组合疗法,其中至少一种另外的治疗剂被施用至患者。
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