[发明专利]采用组合疗法的眼病和过度血管新生的治疗

权利要求书

1.一种治疗或预防受治疗者中眼病的方法，所述方法包括向所述受治疗者给予i)细胞、和ii)中断血管内皮生长因子(VEGF)-信号传导的化合物。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述眼病选自以下组成的组：视网膜缺血、视网膜炎症、视网膜水肿、视网膜脱离、黄斑裂孔、牵引性视网膜病变、玻璃体积血、牵引性黄斑病变、糖尿病性视网膜病变、糖尿病性黄斑水肿、早产儿视网膜病变、黄斑变性、角膜移植排斥、新生血管性青光眼、晶体后纤维组织增生和/或虹膜潮红。

3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述眼病是视网膜脱离、糖尿病性视网膜病变、早产儿视网膜病变和/或黄斑变性。

4.根据权利要求3所述的方法，其中，所述黄斑变性是干性年龄相关的黄斑变性或湿性年龄相关的黄斑变性。

5.一种治疗或预防受治疗者中与血管发生相关的疾病的方法，所述方法包括向所述受治疗者给予i)细胞、和ii)中断血管内皮生长因子(VEGF)-信号传导的化合物。

6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述与血管发生相关的疾病选自由以下组成的组：血管发生依赖性癌症、良性肿瘤、类风湿性关节炎、牛皮癣、眼部血管发生病、奥斯勒-韦伯综合症、心肌血管发生、斑块内血管新生、毛细血管扩张、血友病性关节病、血管纤维瘤、伤口肉芽形成、肠粘连、动脉粥样硬化、硬皮病、肥厚性瘢痕、猫抓病和幽门螺杆菌致溃疡。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中，所述细胞是干细胞，或其后代细胞。

8.根据权利要求7所述的方法，其中，所述干细胞获自骨髓或眼睛。

9.根据权利要求7或权利要求8所述的方法，其中，所述干细胞是间质前体细胞(MPC)。

10.根据权利要求9所述的方法，其中，所述间质前体细胞是TNAP⁺、STRO-1⁺、VCAM-1⁺、THY-1⁺、STRO-2⁺、CD45⁺、CD146⁺、3G5⁺或它们的任意组合。

11.根据权利要求10所述的方法，其中，至少一些所述STRO-1⁺细胞是STRO-1^亮。

12.根据权利要求7至11中任一项所述的方法，其中，所述后代细胞通过体外培养间质前体细胞而获得。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其中，所述化合物结合血管内皮生长因子和/或减少血管内皮生长因子的产生。

14.根据权利要求13所述的方法，其中，所述血管内皮生长因子是VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C和/或VEGF-D。

15.根据权利要求14所述的方法，其中，所述血管内皮生长因子是VEGF-A。

16.根据权利要求13至15中任一项所述的方法，其中，减少血管内皮生长因子产生的所述化合物结合缺氧诱导因子1(HIF-1)和/或减少其产生。

17.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其中，所述化合物结合血管内皮生长因子受体和/或减少其产生。

18.根据权利要求17所述的方法，其中，所述血管内皮生长因子受体选自VEGFR1、VEGFR2和/或VEGFR3。

19.根据权利要求18所述的方法，其中，所述血管内皮生长因子受体是VEGFR1和/或VEGFR2。

20.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其中，所述化合物结合参与通过血管内皮生长因子结合血管内皮生长因子受体而诱导的胞内信号传导的分子和/或减少其产生。

21.根据权利要求1至20中任一项所述的方法，其中，所述化合物是多肽。

22.根据权利要求21所述的方法，其中，所述多肽是抗体、抗体相关的分子、和/或其中任一种的片段。

23.根据权利要求1至20中任一项所述的方法，其中，所述化合物是多核苷酸。