[发明专利]以DNA作为元件的生物传感器无效

专利信息
申请号: 200980125956.1 申请日: 2009-07-07
公开(公告)号: CN102083978A 公开(公告)日: 2011-06-01
发明(设计)人: 前田勇;井上浩一;川上泰生;宫坂均 申请(专利权)人: 国立大学法人宇都宫大学
主分类号: C12N15/09 分类号: C12N15/09;C12M1/00;C12Q1/68;G01N33/53;G01N33/543
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 代理人: 杨青;樊卫民
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: dna 作为 元件 生物 传感器
【权利要求书】:

1.一种在水体系中检测或定量被测试样中的分析物的方法,其特征在于,包括以下的步骤(A)和步骤(B):

(A)在被测试样的存在下,使与所述分析物特异性结合的传感蛋白和包含由该传感蛋白特异性识别的序列的、固定于支撑体上的核酸反应的步骤;

(B)检测或测定所固定的核酸上结合的传感蛋白的步骤。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,传感蛋白用能够检测的标记物进行了标记。

3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,传感蛋白是与能够检测的标记蛋白形成的融合蛋白。

4.一种在水体系中检测或定量被测试样中的分析物的方法,其特征在于,包括以下的步骤(A)和步骤(B):

(A)在被测试样的存在下,使固定于支撑体上的、与所述分析物特异性结合的传感蛋白和包含由该传感蛋白特异性识别的序列的核酸反应的步骤;

(B)检测或测定所固定的传感蛋白上结合的核酸的步骤。

5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,核酸用能够检测的标记物进行了标记。

6.如权利要求1~5中任一项所述的方法,其特征在于,传感蛋白与核酸的结合被分析物抑制。

7.如权利要求1~6中任一项所述的方法,其特征在于,传感蛋白为由金属应答操纵子编码的蛋白质。

8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,由金属应答操纵子编码的蛋白质为ArsR蛋白或CadC蛋白。

9.如权利要求1~8中任一项所述的方法,其特征在于,分析物为重金属化合物。

10.如权利要求9所述的方法,其特征在于,重金属化合物选自砷化合物、镉化合物和铅化合物。

11.如权利要求10所述的方法,其特征在于,预先对五价的砷化合物进行还原处理,使其转变为三价的砷化合物。

12.如权利要求9~11中任一项所述的方法,其特征在于,在pH7.4的50mM以上的磷酸缓冲液中,进行传感蛋白和包含由该传感蛋白特异性识别的序列的核酸的反应。

13.如权利要求9~11中任一项所述的方法,其特征在于,在40mM以上的氯化钠溶液中,进行传感蛋白和包含由该传感蛋白特异性识别的序列的核酸的反应。

14.一种被测试样中的分析物的检测或定量用试剂盒,其特征在于,包括:与分析物特异性结合的传感蛋白,和包含由该传感蛋白特异性识别的序列的、固定于支撑体上的核酸。

15.一种被测试样中的分析物的检测或定量用试剂盒,其特征在于,包括:固定于支撑体上的与分析物特异性结合的传感蛋白、和包含由该传感蛋白特异性识别的序列的核酸。

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