[发明专利]用于增大热塑性塑料表面能的多羟基官能性聚硅氧烷、其制造方法及其应用无效
申请号: | 200980126423.5 | 申请日: | 2009-07-06 |
公开(公告)号: | CN102089355A | 公开(公告)日: | 2011-06-08 |
发明(设计)人: | 沃伊切赫·扬尼克;贝勒伯·杰特勒;艾伯特·弗兰克;汉斯-维里·博格绍森;阿尔佛雷德·布巴特;约尔根·奥梅斯 | 申请(专利权)人: | 比克化学股份有限公司 |
主分类号: | C08G77/38 | 分类号: | C08G77/38;C08G77/46 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 丁香兰;庞东成 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 增大 塑性 塑料 表面 羟基 官能 性聚硅氧烷 制造 方法 及其 应用 | ||
1.一种聚醚改性的多羟基官能性聚硅氧烷作为热塑性塑料或高分子模塑组合物中的添加剂用于改善印刷性的应用,所述聚醚改性的多羟基官能性聚硅氧烷能够通过下述步骤制备:
i)首先使至少一种具有至少一个氢活性基团的(甲基)烯丙基型起始化合物与选自由缩水甘油、碳酸甘油酯和羟基氧杂环丁烷组成的组中的至少一种试剂发生反应,从而通过开环形成至少一种(甲基)烯丙基聚醚,所述至少一种(甲基)烯丙基聚醚包含至少一个支化的聚缩水甘油基团和/或至少一个支化的聚氧杂环丁烷基团,然后
ii)在酸缓冲剂的存在下将获得的一种或多种所述(甲基)烯丙基聚醚加成到Si-H官能性烷基聚硅氧烷上。
2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述至少一种聚硅氧烷能够以下列通式(I)表示:
其中
Z=彼此独立的C1~C6亚烷基,其中与基团R或RK键合的取代基Z彼此独立地为C3~C6亚烷基,优选亚丙基,
RK=氧化亚烷基单元和/或氧化亚芳基单元构成的无支链的聚醚基团,和/或脂肪族基团和/或脂环族基团,和/或无支链的脂肪族、脂环族和/或芳香族聚酯基团,
R=多羟基官能性的支化的聚缩水甘油聚醚基团,所述多羟基官能性的支化的聚缩水甘油聚醚基团由支化的聚缩水甘油基构成或包含支化的聚缩水甘油基,和/或
=多羟基官能性的支化的聚氧杂环丁烷聚醚基团,所述多羟基官能性的支化的聚氧杂环丁烷聚醚基团由支化的聚氧杂环丁烷基团构成或包含支化的聚氧杂环丁烷基团,
R2和R3彼此独立地为:C1~C14烷基、芳基或芳烷基;-O(C1~C14烷基、芳基或芳烷基);-OCO(C1~C14烷基、芳基或芳烷基);-O-CO-O(C1~C14烷基、芳基或芳烷基);-H;-OH;-R;-RK,
R4=C1~C14烷基、芳基或芳烷基,
A=0~4,优选为0~2,特别优选为0或1,非常特别优选为0,
B=0~6,优选为0~4,特别优选为0、1或2,非常特别优选为0或1,并且
C=0~6,优选为1~4,特别优选为1或2;
其中A+B+C的总和至多为7,并且
其中当C=0时,R3=R和/或R2=R。
3.如权利要求1~2中一项或多项所述的应用,其特征在于,所述(甲基)烯丙基型起始化合物与缩水甘油或碳酸甘油酯反应,优选与缩水甘油反应。
4.如权利要求1~3中一项或多项所述的应用,其特征在于,所述Si-H官能性烷基聚硅氧烷是甲基聚硅氧烷。
5.如权利要求1~4中一项或多项所述的应用,其特征在于,至少一种单羟基官能性烯丙基型起始化合物用作具有至少一个氢活性基团的(甲基)烯丙基型起始化合物,所述至少一种单羟基官能性烯丙基型起始化合物来自由烯丙醇、乙二醇单烯丙基醚、烯丙基聚乙二醇、烯丙基聚丙二醇和烯丙基聚乙二醇/丙二醇混合聚合物组成的组,其中氧化亚乙基和氧化亚丙基能够以无规结构或嵌段结构排列。
6.如权利要求1~5中一项或多项所述的应用,其特征在于,至少一种具有2个羟基的烯丙基型起始化合物,优选三羟甲基丙烷单烯丙基醚或甘油单烯丙基醚,用作具有至少一个氢活性基团的(甲基)烯丙基型起始化合物。
7.如权利要求1~6中一项或多项所述的应用,其特征在于,所述(甲基)烯丙基聚醚具有至少两个支化代。
8.如权利要求1~7中一项或多项所述的应用,其特征在于,选自由3-甲基-3-(羟甲基)-氧杂环丁烷、3-乙基-3-(羟甲基)-氧杂环丁烷和3,3-二(羟甲基)-氧杂环丁烷(三羟甲基丙烷氧杂环丁烷)组成的组中的至少一种羟基氧杂环丁烷用作所述羟基氧杂环丁烷。
9.如权利要求1~8中一项或多项所述的应用,其特征在于,所述聚醚改性的多羟基官能性聚硅氧烷由3~9个硅氧烷单元组成。
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