[发明专利]一种治疗肝炎的新型制剂

权利要求书

1.一种核酸分子和/或它的DNA序列和/或它相应的RNA序列和/或它相应的（多）肽的抑制剂和/或阻遏剂在制备用于预防和/或治疗肝炎、尤其是丙型肝炎的药物中的用途，该核酸分子是与肝炎病毒、尤其是与丙型肝炎病毒的增殖和/或复制相关的基因。

2.如权利要求1所述的用途，其中所述的基因是人类基因。

3.如权利要求1或2所述的用途，其中所述的基因是一个干扰素刺激基因，尤其是一个I型干扰素刺激基因，优选α-干扰素和/或 β-干扰素。

4.如之前权利要求中任一项所述的用途，其中所述基因是ISG15，其特别具有转录ID（基因座）NM_005101和/或特别根据序列方案I和/或特别根据序列表。

5.如之前权利要求中任一项所述的用途，其中所述的抑制剂和/或阻遏剂是一种能够减少和/或中和、尤其是能够抑制基因、特别是ISG15的活性的物质。

6.如之前权利要求中任一项所述的用途，其中所述的抑制剂和/或阻遏剂是能够与基因、尤其是ISG15和/或它的DNA序列和/或它相应的RNA序列和/或它相应的（多）肽相互作用的物质，特别地，该物质能够减少和/或中和、尤其能够抑制基因和/或它的DNA序列和/或它相应的RNA序列和/或它相应的（多）肽的活性，该基因特别是ISG15。

7.如权利要求1至6中任一项所述的用途，其中所述的抑制剂和/或阻遏剂与基因、尤其是ISG15的启动子和/或增强子相互作用，从而内源性转录因子、尤其是激活子与启动子和/或增强子的结合被阻止或至少被抑制。

8.如权利要求1至6中任一项所述的用途，其中所述的抑制剂和/或阻遏剂能够与内源性转录因子、尤其是激活子相互作用，从而内源性转录因子、尤其是激活子与基因、尤其是ISG15的启动子和/或增强子的结合被阻止或至少被抑制，和/或，其中所述的抑制剂和/或阻遏剂与受基因调控的内源性调节物和/或因子相互作用，特别是受ISG15调控的调节物和/或因子，和/或能够与调节基因、特别是ISG15的调节物和/或因子相结合，特别地，该基因、尤其是ISG15的活性，和/或它的DNA序列和/或它相应的RNA序列和/或它相应的（多）肽的活性被减少和/或中和，特别是被抑制。

9.如之前权利要求中任一项所述的用途，其中所述的抑制剂和/或阻遏剂是一RNA序列，其能优选地与其他RNA序列、尤其是mRNA序列相互作用，特别地，该序列是基因、特别是ISG15。

10.如权利要求9所述的用途，其中所述的抑制剂和/或阻遏剂是一RNA序列，该序列以低聚物形式存在，特别地，其含有15-20bp，优选18-25bp，更优选21-23bp。

11.如权利要求9或10所述的用途，其中所述的抑制剂和/或阻遏剂是一个siRNA，所述siRNA直接作用于ISG15，特别地，作用于ISG15的mRNA。

12.如权利要求9至11中任一项所述的用途，其中所述的抑制剂和/或阻遏剂是一个RISC复合物，其包含siRNA中的一个反义链和至少一个蛋白成分。

13.如之前权利要求中任一项所述的用途，其中所述的抑制剂和/或阻遏剂以有效量、特别是以药物活性有效量被施用，和/或所述的抑制剂和/或阻遏剂是全身性施用。

14.如之前权利要求中任一项所述的用途，其中所述的抑制剂和/或阻遏剂和至少一种干扰素联合施用，特别地，和α-干扰素联合施用，优选聚乙二醇α-干扰素，和/或所述的抑制剂和/或阻遏剂与至少一种物质联合施用，该物质能对肝炎病毒、尤其是丙型肝炎病毒表现抗病毒性质。

15.至少一种物质，特别是抑制剂和/或阻遏剂在制备预防和/或治疗肝炎、尤其是丙型肝炎的药物和/或药剂中的用途，所述的物质能够调控，特别是能减少或至少抑制至少一种干扰素刺激基因的基因活性和/或基因表达，该基因优选ISG15。

16.如权利要求15所述的用途，其特征在于权利要求1至14中任一项的一个或多个特征。