[发明专利]人巨细胞病毒中和抗体及其应用

权利要求书

1.一种结合人巨细胞病毒(hCMV)UL128蛋白的抗原表位的单克隆抗体，或其抗原结合片段，其中所述抗体中和hCMV感染。

2.根据权利要求1所述的抗体，其中90％中和hCMV所需的抗体浓度是1μg/ml或更低。

3.根据权利要求1所述的抗体，其中90％中和hCMV所需的抗体浓度是0.1μg/ml或更低。

4.一种抗体，或其抗原结合片段，其结合由hCMV蛋白gH、gL、UL128和UL130，hCMV蛋白UL128、UL130和UL131A，或hCMV蛋白UL130和UL131A形成的抗原表位，其中所述抗体中和hCMV感染。

5.一种抗体，或其抗原结合片段，其包含至少一个与SEQ ID NOs：188-193，204，205，210，174-177，149，178，65-70，81-86，97-102，129-134，145-150，113，161-164，1-6，17-22，33-38，49-54，或114-118中的任一序列具有至少95％序列同一性的互补决定区(CDR)序列，其中所述抗体中和hCMV感染。

6.一种抗体，或其抗原结合片段，其包含选自SEQ ID NOs：188，174，65，81，97，129，145，113，1，17，33和49的重链CDR1；选自SEQ ID NOs：189，204，175，66，82，98，130，146，161，2，2，18，34，50和114的重链CDR2；以及选自SEQ ID NOs：190，205，210，176，67，83，99，131，147，162，3，19，35，51和115的重链CDR3，其中所述抗体中和hCMV感染。

7.一种抗体，或其抗原结合片段，其包含选自SEQ ID NOs：191，177，68，84，100，132，148，163，4，20，36，52和116的轻链CDR1；选自SEQ ID NOs：192，149，69，85，101，133，5，21，37，53和117的轻链CDR2；以及选自SEQ ID NOs：193，178，70，86，102，134，150，164，6，22，38，54和118的轻链CDR3，其中所述抗体中和hCMV感染。

8.根据权利要求6或7所述的抗体，其包含一重链，该重链包含SEQ ID NO：188为CDRH1，SEQ ID NO：189为CDRH2，SEQ ID NO：190为CDRH3；或SEQ ID NO：188为CDRH1，SEQ ID NO：204为CDRH2，SEQ ID NO：205为CDRH3；或SEQ ID NO：188为CDRH1，SEQ ID NO：189为CDRH2，SEQ ID NO：210为CDRH3；或SEQ ID NO：174为CDRH1，SEQ ID NO：175为CDRH2，SEQ ID NO：176为CDRH3；或SEQ ID NO：65为CDRH1，SEQ ID NO：66为CDRH2，SEQ ID NO：67为CDRH3；或SEQ ID NO：81为CDRH1，SEQ ID NO：82为CDRH2，SEQ ID NO：83为CDRH3；或SEQ ID NO：97为CDRH1，SEQ ID NO：98为CDRH2，SEQ ID NO：99为CDRH3；或SEQ ID NO：129为CDRH1，SEQ ID NO：130为CDRH2，SEQ ID NO：131为CDRH3；或SEQ ID NO：145为CDRH1，SEQ ID NO：146为CDRH2，SEQ ID NO：147为CDRH3；或SEQ ID NO：113为CDRH1，SEQ ID NO：161为CDRH2，SEQ ID NO：162为CDRH3；或SEQ ID NO：1为CDRH1，SEQ ID NO：2为CDRH2，SEQ ID NO：3为CDRH3；或SEQ ID NO：17为CDRH1，SEQ ID NO：18为CDRH2，SEQ ID NO：19为CDRH3；或SEQ ID NO：33为CDRH1，SEQ ID NO：34为CDRH2，SEQ ID NO：35为CDRH3；或SEQ ID NO：49为CHRH1，SEQ ID NO：50为CHRH2，SEQ ID NO：51为CDRH3；或SEQ ID NO：113为CDRH1，SEQ ID NO：114为CDRH2，SEQ ID NO：115为CDRH3。