[发明专利]抗-HEPCIDIN-25选择性抗体及其用途有效
| 申请号： | 200980129864.0 | 申请日： | 2009-07-29 |
| 公开（公告）号： | CN102112489A | 公开（公告）日： | 2011-06-29 |
| 发明（设计）人： | D·D·M·梁;栾鹏;唐鹰;D·R·威彻;P·P·亚齐 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | C07K16/26 | 分类号： | C07K16/26;G01N33/577;A61K39/395;A61P7/06 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 黄革生;史文静 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | hepcidin 25 选择性 抗体 及其 用途 | ||
1.单克隆抗体，如通过25℃下SPR所确定的，所述抗体以在约50nM和约800pM之间的KD结合由SEQ ID NO：1显示的氨基酸序列组成的人hepcidin-25。
2.权利要求1的抗体，其中如通过25℃下SPR所确定的，所述抗体以下述KD结合原-hepcidin和人hepcidin-20，其中所述KD比抗体结合人hepcidin-25的KD至少高约10倍。
3.权利要求1的抗体，其中如通过25℃下SPR所确定的，所述抗体以下述KD结合原-hepcidin和人hepcidin-20，其中所述KD比抗体结合人hepcidin-25的KD至少高50倍。
4.权利要求1的抗体，其中如通过25℃下SPR所确定的，所述抗体以下述KD结合原-hepcidin和人hepcidin-20，其中所述KD比抗体结合人hepcidin-25的KD至少高100倍。
5.权利要求1-4的任一项的抗体，其中如通过25℃下SPR所确定的，所述抗体结合人hepcidin-22的KD大于约200nM。
6.权利要求1-5的任一项的抗体，如通过25℃下SPR所确定的，所述抗体还以下述KD结合小鼠和/或大鼠hepcidin-25(分别是SEQ ID NO：3或4)，所述KD低于约500nM。
7.权利要求1-6的任一项的抗体，其包括选自以下的6个CDR：
(i)分别具有SEQ ID NOs：9、10、11、32、33和34所示的氨基酸序列的LCDR1、LCDR2、LCDR3、HCDR1、HCDR2和HCDR3；
(ii)分别具有SEQ ID NOs：12、13、14、35、36和37所示的氨基酸序列的LCDR1、LCDR2、LCDR3、HCDR1、HCDR2和HCDR3；
(iii)分别具有SEQ ID NOs：45、13、14、35、36和37所示的氨基酸序列的LCDR1、LCDR2、LCDR3、HCDR1、HCDR2和HCDR3；
(iv)分别具有SEQ ID NOs：12、13、14、38、36和37所示的氨基酸序列的LCDR1、LCDR2、LCDR3、HCDR1、HCDR2和HCDR3；
(v)分别具有SEQ ID NOs：15、10、16、39、40和41所示的氨基酸序列的LCDR1、LCDR2、LCDR3、HCDR1、HCDR2和HCDR3；
(vi)分别具有SEQ ID NOs：20、21、22、42、43和44所示的氨基酸序列的LCDR1、LCDR2、LCDR3、HCDR1、HCDR2和HCDR3；
(vii)分别具有SEQ ID NOs：20、21、23、42、43和44所示的氨基酸序列的LCDR1、LCDR2、LCDR3、HCDR1、HCDR2和HCDR3；
(viii)分别具有SEQ ID NOs：24、25、23、42、43和44所示的氨基酸序列的LCDR1、LCDR2、LCDR3、HCDR1、HCDR2和HCDR3；
(ix)分别具有SEQ ID NOs：26、25、27、42、43和44所示的氨基酸序列的LCDR1、LCDR2、LCDR3、HCDR1、HCDR2和HCDR3；和
(x)分别具有SEQ ID NOs：26、25、28、42、43和44所示的氨基酸序列的LCDR1、LCDR2、LCDR3、HCDR1、HCDR2和HCDR3。
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