[发明专利]MYBL2表位肽及包含它的疫苗

说明书

技术领域

本申请要求2008年6月10日提交的美国临时申请No.61/060,293的权益，通过述及将其全部内容收入本文。

本发明涉及生物科学领域，更具体的说是癌症治疗领域。具体而言，本发明涉及作为癌症疫苗极其有效的新肽，及用于治疗和预防肿瘤的药物。

发明背景

已经证明，CD8阳性CTL可识别主要组织相容性复合物(MHC)I类分子上出现的肿瘤相关抗原(TAA)衍生的表位肽，然后杀死肿瘤细胞。从TAA的第一个例子——黑素瘤抗原(MAGE)家族被发现起，人们主要通过免疫学手段(Boon T，Int J Cancer 1993 May 8，54(2)：177-80；Boon T & van der Bruggen P，J Exp Med 1996 Mar 1，183(3)：725-9)已经发现了许多其它TAA。人们正在将这些TAA中的一些作为免疫治疗的靶标进行临床开发。

能够诱导强力且特异性的抗肿瘤免疫应答的新TAA的鉴定保证了针对各种类型癌症的肽疫苗接种策略的进一步开发和临床应用(Harris CC，J Natl Cancer Inst 1996Oct 16，88(20)：1442-55；Butterfield LH et al.，Cancer Res 1999 Jul 1，59(13)：3134-42；Vissers JL et al.，Cancer Res 1999 Nov 1，59(21)：5554-9；van der Burg SH et al.，J Immunol 1996 May 1，156(9)：3308-14；Tanaka F et al.，Cancer Res 1997Oct 15，57(20)：4465-8；Fujie T et al.，Int J Cancer 1999 Jan 18，80(2)：169-72；Kikuchi M et al.，Int J Cancer 1999 May 5，81(3)：459-66；Oiso M et al.，Int J Cancer 1999 May 5，81(3)：387-94)。到此为止，已经有数项使用这些肿瘤相关抗原衍生的肽进行临床试验的报告。不幸的是，迄今为止在这些癌症疫苗试验中只观察到较低的客观应答率(Belli F et al.，J Clin Oncol 2002 Oct 15，20(20)：4169-80；Coulie PG et al.，Immunol Rev 2002 Oct，188：33-42；Rosenberg SA et al.，Nat Med 2004 Sep，10(9)：909-15)。

对于癌细胞增殖和存活不可缺少的TAA可以用作免疫疗法的靶标，这是因为使用这样的TAA，可以最大程度地降低人们多有描述的由于治疗驱动下的免疫选择作用导致TAA删除、突变、或下调，从而引起癌细胞免疫逃避的风险。