[发明专利]甲硅烷基化聚氨酯和/或聚脲的制备无效
申请号: | 200980131053.4 | 申请日: | 2009-06-16 |
公开(公告)号: | CN102119182A | 公开(公告)日: | 2011-07-06 |
发明(设计)人: | S·克拉普多尔;B·沃尔瑟;H·马克;蔡治中;L·马尔克;J·梅茨杰;T·奥斯特曼;S·弗来库斯 | 申请(专利权)人: | 建筑研究和技术有限公司 |
主分类号: | C08G18/08 | 分类号: | C08G18/08;C08G18/48;C08G18/75;C08G18/12;C09J175/08;B01J19/18 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 钟守期;王媛 |
地址: | 德国特洛*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 硅烷 聚氨酯 制备 | ||
1.用于制备甲硅烷基化聚氨酯和/或聚脲的方法,包括以下步骤:
a)将一种包含异氰酸酯的组分β)和一种包含多元醇和/或多胺的组分α)施用至物体A的至少一个表面,所述表面绕一个旋转轴旋转并且具有60至400℃的温度,
b)使β)异氰酸酯与α)多元醇和/或多胺的反应产物与一种甲硅烷基化剂反应。
2.权利要求1的方法,其特征在于,将所述甲硅烷基化剂施用至所述物体A的表面,所述施用在其上β)异氰酸酯与α)多元醇和/或多胺的反应度为至少75mol%的表面区域中进行,如果适合,基于以小于化学计量使用的组分计。
3.权利要求1的方法,其特征在于,在离开所述物体A之后,使β)异氰酸酯与α)多元醇和/或多胺的反应产物在一个混合设备中与一种甲硅烷基化剂反应。
4.权利要求1至3中任一项的方法,其特征在于,在离开所述物体A的表面之后,使所述反应混合物冷却。
5.权利要求1至4中任一项的方法,其特征在于,所述方法连续进行。
6.权利要求1至5中任一项的方法,其特征在于,所述组分α)与组分β)的反应使用过量的NCO基团进行。
7.权利要求6的方法,其特征在于,使用含有氨基基团的烷氧基硅烷作为所述甲硅烷基化剂。
8.权利要求1至5中任一项的方法,其特征在于,所述组分α)与组分β)的反应使用过量的OH基团进行。
9.权利要求8的方法,其特征在于,使用含有异氰酸酯基团的烷氧基硅烷作为所述甲硅烷基化剂。
10.权利要求1至9中任一项的方法,其特征在于,所述物体A的表面延伸至其它旋转物体,以使得在冷却之前,所述反应混合物从所述旋转物体A的热表面输送至至少一个具有热表面的其它旋转物体的热表面。
11.权利要求1至10中任一项的方法,其特征在于,所述旋转物体A以一个旋转盘形式存在,所述起始组分α)和β)单独地和/或以混合物形式通过计量供给系统施用至表面的中心区域;并且在所述旋转盘的周围存在一个冷却壁形式的骤冷装置,以冷却所述反应混合物,所述反应组合物在离开热表面之后冲击至所述骤冷装置上。
12.权利要求1至11中任一项的方法,其特征在于,通过一种测量方法控制所引入的甲硅烷基化剂的量,利用所述测量方法确定所述含有聚氨酯/聚脲的反应混物中可与所述甲硅烷基化剂反应的基团的含量。
13.权利要求1至12中任一项的方法,其特征在于,组分β)中所使用的异氰酸酯为六亚甲基-1,6-二异氰酸酯(HDI)、1-异氰酸基-3,3,5-三甲基-5-异氰酸甲基环己烷(IPDI)、2,4-甲苯二异氰酸酯和/或2,6-甲苯二异氰酸酯(TDI)、4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯、2,4’-二苯甲烷二异氰酸酯和/或2,2’-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)、间二甲苯基二异氰酸酯(MXDI)、间四甲基二甲苯基二异氰酸酯(m-TMXDI)或对四甲基二甲苯基二异氰酸酯(p-TMXDI)、4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)、萘-1,5-二异氰酸酯、环己烷-1,4-二异氰酸酯、氢化苯二亚甲基二异氰酸酯(H6XDI)、1-甲基-2,4-二异氰酸基环己烷、四甲氧基丁烷-1,4-二异氰酸酯、丁烷-1,4-二异氰酸酯、己烷-1,6-二异氰酸酯(HDI)、1,6-二异氰酸基-2,2,4-三甲基己烷、1,6-二异氰酸基-2,4,4-三甲基己烷、1-异氰酸基-1-甲基-4(3)-异氰酸甲基环己烷(IMCI)和/或1,12-十二烷二异氰酸酯(C12DI)。
14.权利要求1至13中任一项的方法,其特征在于,组分α)中所使用的多元醇和/或多胺为聚丙二醇、聚丙三醇、聚丙多元醇、聚乙二醇、聚乙三醇、聚乙多元醇、聚丙二胺、聚丙三胺、聚丙多胺、聚-THF-二胺、聚丁二醇、聚酯二醇、聚酯三醇、聚酯多元醇、聚酯醚二醇、聚酯醚三醇、聚酯醚多元醇、聚丙二醇、聚丙三醇、聚-THF-二醇、聚己二醇氨基甲酸酯二醇、聚己内酰胺二醇和聚己内酰胺三醇。
15.甲硅烷基化的聚氨酯和/或聚脲,其可由权利要求1至14中任一项的方法制备。
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