[发明专利]唑类用于提高植物或植物部分的非生物胁迫抗性的用途有效

专利信息
申请号: 200980131066.1 申请日: 2009-07-24
公开(公告)号: CN102118971A 公开(公告)日: 2011-07-06
发明(设计)人: J·迪特根;I·豪泽-哈恩;H·科恩;S·莱尔;J·蒂布斯;M·普旭 申请(专利权)人: 拜尔农作物科学股份公司
主分类号: A01N43/653 分类号: A01N43/653;A01N49/00;A01N37/42;A01P21/00;C05G3/02
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 代理人: 钟守期;王媛
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 用于 提高 植物 部分 生物 胁迫 抗性 用途
【说明书】:

发明涉及特定唑类化合物用于提高植物对非生物胁迫因素的抗性的用途。本发明还提供一种包含特定唑类化合物并可用于提高植物对非生物胁迫因素的抗性的喷雾溶液。本发明最后还涉及一种处理植物或植物部分(plant part)以提高对非生物胁迫因素的抗性的方法。

对植物造成损害的可能原因基本分为生物和非生物原因。对植物造成损害的绝大多数生物原因是已知的病原体,其可通过化学作物保护措施和通过抗性育种得以防治。相比之下,非生物胁迫是单独的或结合的环境因素(尤其是霜冻、寒冷、炎热和干旱)对植物的新陈代谢的作用,其构成对生物的不寻常胁迫。在本文中,对非生物胁迫的耐受性意指植物能够耐受胁迫环境而基本保持性能,或与对相应的、对胁迫更加敏感的对照相比观察到的损害更小。

长时间段的中等胁迫或短期极端胁迫的影响可导致不可逆性损害,最严重包括植物的死亡。因而非生物胁迫因素对采收损失负有相当大程度的责任,或导致平均采收量经常明显低于最大可能产量(Bray等人:“Responses to Abiotic Stresses”,在:Buchanan,Gruissem,Jones(编辑)“Biochemistry and Molecular Biology of Plants”,1158至1203页,American Society of Plant Physiologists,2000中)。

已知化学物质可提高植物对非生物胁迫的耐受性。尤其当使用特定杀真菌剂时等也观察到该效应(该效应经常还与产率提高有关),并已经对甲氧基丙烯酸酯类(strobilurins)证实了该效应(Bartlett等人,2002,Pest Manag Sci 60:309)。

对于一些唑类化合物,也已证实了胁迫抗性促进效应。然而,这种效应迄今为止仅限于特定结构类型的唑类(例如甲基唑类);与脱落酸(ABA)结合的唑类;在显著抑制经处理的植物生长的唑类;在处理种子或幼苗中应用唑类;以及降低由人工臭氧处理造成的损害(参见例如WO 2007/008580A;Imperial Chemical Industries PLC,1985,Research Disclosure 259:578-582;CA 211 98 06;JP 2003/325063A;Wu and von Tiedemann,2002,Environmental Pollution 116:37-47)。

另外,已经描述了生长调节剂对作物植物的胁迫耐受性的影响,包括多效唑(paclobutrazole)——一种用作生长调节剂的甲基唑(Morrison and Andrews,1992,J Plant Growth Regul 11:113-117;Imperial Chemical Industries PLC,1985,Research Disclosure 259:578-582)。

已描述了在多种生理过程中脱落酸(ABA)作为植物激素的作用。例如,ABA起“应激激素”的作用,其形成尤其通过干旱胁迫等诱导,并且介导抑制气孔蒸腾作用(气孔闭合)(Schopfer,Brennicke:“Pflanzenphysiologie”[Plant Physiology],第5版,Springer,1999)。这使得植物对干旱胁迫的耐受性更强。

已经在很多实例中示出脱落酸的外源施用可降低植物对胁迫的敏感性或提高胁迫耐受性(Jones and Mansfield,1970,J.Exp.Botany21:714-719;Bonham-Smith等人,1988,Physiologia Plantarum 73:27-30)。此外,还示出ABA类似结构能够引起类似ABA的植物反应(Churchill等人,1998,Plant Growth Regul 25:35-45;Huang等人,2007,Plant J 50:414-428)。也已经描述了ABA类似物与生长抑制剂结合的胁迫耐受性提高作用(DE 38 215 20A)。

唑类如戊唑醇(tebuconazole)和丙硫菌唑(prothioconazole)的杀菌作用是已知的,并且基于对甾醇C14-脱甲基酶——一种甾醇生物合成中的中心酶——的抑制(Kuck&Vors:“Sterol Biosynthesis Inhibitors”,在:&Schirmer(编辑)“Modern Crop Protection Compounds”,第2卷,605至650页,Wiley-VCH,2007中)。

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