[发明专利]纳米颗粒状氧化锌的制备方法有效

专利信息
申请号: 200980131380.X 申请日: 2009-07-30
公开(公告)号: CN102119127A 公开(公告)日: 2011-07-06
发明(设计)人: B·贝希特洛夫;L·维库姆;H·福斯;R·温格勒;A·卡尔波夫;J·德莱尔;V·安德烈 申请(专利权)人: 巴斯夫欧洲公司
主分类号: C01G9/02 分类号: C01G9/02;C09C1/04
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 刘金辉;林柏楠
地址: 德国路*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 纳米 颗粒状 氧化锌 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种制备表面改性的纳米颗粒状氧化锌颗粒的方法,包括下列步骤:

a)制备包含水和至少一种锌盐的溶液(溶液1)以及包含水和至少一种强碱的溶液(溶液2),其中所述两种溶液1和2中至少一种包含至少一种聚丙烯酸化物,

b)将在步骤a)中制备的溶液1和2混合,在混合过程中形成表面改性的纳米颗粒状颗粒并且从溶液中沉淀出来而形成含水悬浮液,

c)浓缩在步骤b)中得到的表面改性的纳米颗粒状颗粒的含水悬浮液,其中在步骤b)中得到且要输送到步骤c)中的悬浮液的pH值为9-14,

d)如果合适的话提纯在步骤c)中得到的表面改性的纳米颗粒状颗粒的浓缩含水悬浮液,

e)如果合适的话干燥在步骤d)中得到的表面改性的纳米颗粒状颗粒,和

f)如果合适的话对在步骤e)中得到的干燥的表面改性的纳米颗粒状颗粒进行热后处理。

2.根据权利要求1的方法,其中所述锌盐为氯化锌、硝酸锌或乙酸锌。

3.根据权利要求1或2的方法,其中所述强碱为碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物或氨。

4.根据权利要求1-3中任一项的方法,其中所述聚丙烯酸化物以共聚形式包含20-100mol%的至少一种α,β-不饱和羧酸。

5.根据权利要求1-4中任一项的方法,其中所述聚丙烯酸化物具有800-250000g/mol的分子量。

6.根据权利要求1-5中任一项的方法,其中步骤b)在40-80℃的温度下进行。

7.根据权利要求1-6中任一项的方法,其中溶液1处于其中进行氧化锌沉淀的反应器中并在步骤b)开始时将溶液2加入溶液1中。

8.根据权利要求1-7中任一项的方法,其中步骤c)包括膜滤。

9.根据权利要求1-8中任一项的方法,其中步骤c)包括水的蒸发。

10.根据权利要求1-9中任一项的方法,其中将在步骤b)中得到且要输送到步骤c)的氧化锌颗粒悬浮液的pH值调节至10-13的pH。

11.根据权利要求1-10中任一项的方法,其中步骤d)包括使用碱性溶液的至少一个第一渗滤和使用水的至少一个第二渗滤。

12.根据权利要求1-11中任一项的方法,其中步骤f)为或包括在150-250℃的温度下加热在步骤e)中得到的干燥的表面改性的纳米颗粒状颗粒。

13.一种制备表面改性的纳米颗粒状氧化锌颗粒的含水悬浮液的方法,包括根据权利要求1-11中任一项的方法的步骤a)-c)或a)-d),其中在步骤c)之前或之中将分散剂加入所述含水悬浮液中。

14.一种可通过根据权利要求1-11或13中任一项的方法的步骤a)-c)或a)-d)获得的表面改性的纳米颗粒状氧化锌颗粒的含水悬浮液。

15.可通过根据权利要求1-13中任一项的方法获得的表面改性的纳米颗粒状氧化锌颗粒。

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