[发明专利]A3腺苷受体变构调节剂

说明书

发明领域

本发明涉及A₃腺苷受体(A₃AR)变构调节剂及其应用。

背景技术

下面是现有技术的列表，其被认为适合用来描述本发明的领域的现有技术水平。本文中这些参考文献有时通过在括号内指出其在下面列表中的编号来进行确认。

1.Fishman P，等.Evidence for involvement of Wnt signaling pathway in IB-MECA mediated suppression of melanoma cells.(Wnt信号途径参与IB-MECA介导的黑素瘤细胞抑制的证据)Oncogene.(癌基因)，21：4060-4064(2002)。

2.Fishman P，等.Targeting the A₃ adenosine receptor for cancer therapy：inhibition of Prostate carcinoma cell growth by A₃AR agonist.(靶向A₃腺苷受体用于癌症治疗：通过A₃AR激动剂抑制前列腺癌细胞生长)Anticancer Res.(抗癌研究)，23：2077-2083(2003)。

3.Madi L，等.A3 adenosine receptor activation in melanoma cells：association between receptor fate and tumor growth inhibition.(黑素瘤细胞中的A3腺苷受体活化：受体命运和肿瘤生长抑制之间的相关性)J.Bio.Chem.(生物化学杂志)，278：42121-42130(2003)。

4.Ohana G，等.Inhibition of primary colon carcinoma growth and liver metastasis by the A3 adenosine receptor agonist IB-MECA.(A3腺苷受体激动剂IB-MECA对原发性结肠癌生长和肝转移的抑制)British J.Cancer.，(英国癌症杂志)89：1552-1558(2003)。

5.Fishman P，等.An agonist to the A₃ adenosine receptor inhibits colon carcinoma growth in mice via modulation of GSK-3βand NF-κB.(A₃腺苷受体的激动剂通过调节GSK-3β和NF-κB抑制小鼠中的结肠癌生长)Oncogene(癌基因)，23：2465-2471(2004)。

6.US专利申请号2004016709A1.

7.Szabo，C.，等.Suppression of macrophage inflammatory protein(MIP)-1αproduction and collagen-induced arthritis by adenosine receptor agonists.(腺苷受体激动剂抑制巨噬细胞炎性蛋白(MIP)-1α产生和胶原诱发性关节炎)British J.Pharmacology(英国药理学杂志)，125：379-387(1998)。

8.Mabley，J.，等.The adenosine A₃ receptor agonist，N⁶-(3-iodobenzyl)-adenosine-5’-N-methyluronamide，is protective in two murine models of colitis.(腺苷A₃受体激动剂，N⁶-(3-碘苄基)-腺苷-5’-N-甲基uronamide，在两个鼠大肠炎模型中具有保护作用)Europ.J.Pharmacology(英国药理学杂志)，466：323-329(2003)。