[发明专利]双组分纺粘纤维和由此制备的纺粘织物

说明书

技术领域

本发明的实施方式一般涉及由聚丙烯制备的双组分纤维。具体地，实施方式一般涉及由金属茂形成的聚丙烯制备的双组分纤维。

背景技术

双组分纺粘织物越来越多地用于卫生、医疗和其它无纺应用中。传统上，双组分纺粘织物包括由第一聚合物(例如聚酯或聚丙烯)形成的鞘和由第二聚合物(例如聚乙烯)形成的芯。已尝试都由聚丙烯形成双组分纺粘纤维的鞘和芯。但是，这些尝试仍然使用不相容的聚合物(例如不同的催化剂以形成聚合物或不同类型的聚合物)作为芯和鞘。由不同的聚合物形成的这些结构在纺粘织物的加工性方面存在挑战。因此，仍然需要具有改善的加工性的纺粘织物。

发明内容

本发明的实施方式包括双组分纤维。双组分纤维通常包括鞘组分和芯组分，其中鞘组分基本由第一金属茂聚丙烯组成，所述芯组分基本由第二金属茂聚丙烯组成。

一个或多个实施方式包括由双组分纤维形成的纺粘无纺制品。

一个或多个实施方式包括形成双组分纤维的方法。该方法一般包括：提供具有第一熔化温度的第一金属茂聚丙烯和具有第二熔化温度的第二金属茂聚丙烯，使所述第一金属茂聚丙烯和第二金属茂聚丙烯在它们各自的第一熔化温度和第二熔化温度熔化，从而提供第一和第二熔化的金属茂聚丙烯，使所述第一和第二熔化的金属茂聚丙烯成形为双组分纤维，该纤维包括由第一金属茂聚丙烯形成的鞘组分和由第二金属茂聚丙烯形成的芯组分。

发明详述

介绍和定义

现在给出详细说明。所附权利要求书中的每一项确定一独立发明，为了防止侵权，应认为该独立的发明包括权利要求中规定的各要素或限制的等同项。根据上下文，以下所有提到的“本发明”，在一些情况下都可以仅指某些具体的实施方式。在其他情况下，可以认为所提到的“本发明”是指一项或多项权利要求中叙述的主题，但是不一定是所有权利要求中叙述的主题。以下将更详细地描述各发明，包括具体实施方式、形式和实施例，但是各发明并不限于这些实施方式、形式或实施例，说明书中包括这些实施方式、形式和实施例是使本领域普通技术人员能够结合本专利中的信息和可用的信息与技术来实现和应用各发明。

本文使用的各种术语如下文所示。对于权利要求中使用但是下文中没有定义的术语，应给予相关领域普通技术人员在提交本申请时在印刷出版物和颁布的专利中已了解的该术语的最广泛的定义。此外，除非另有说明，否则，本文所述的所有化合物都可以是取代或未取代的，列出的化合物包括其衍生物。

下面进一步列出各种范围。应当认识到，除非另外指出，否则端点是可以互换的。此外，如本文中所揭示的，设想在该范围内的任意点。

本发明的实施方式涉及双组分纤维。双组分纤维具有由聚丙烯形成的芯组分和鞘组分。具体而言，芯组分和鞘组分由金属茂聚丙烯(例如，利用金属茂催化剂的聚合反应形成的聚丙烯)形成。出于本发明的目的，术语“外皮”和“鞘”可互换使用，因此应认为它们具有完全相同的含义。另外，术语“纤维”和“纤丝”可互换使用，因此应认为它们具有完全相同的含义。

催化剂体系

可用于烯烃单体聚合的催化剂体系包括例如金属茂催化剂体系，单中心(single site)催化剂体系，齐格勒-纳塔催化剂体系，或它们的组合。下面包括了对金属茂催化剂体系的简要讨论，但是这些简要讨论决不用来将本发明的范围限于这些催化剂。

金属茂催化剂的特征一般为一个或多个环戊二烯基(Cp)(可以是取代的或未取代的，各取代基可以相同或不同)与过渡金属配位形成的配位化合物。

Cp上的取代基可以是例如直链、支链或环状烃基。包含的环状烃基可以将Cp转化成其他邻接环结构，例如茚基、薁基和芴基。这些邻接环结构还可以被烃基例如C₁-C₂₀烃基取代或未取代。

金属茂催化剂的非限制性的具体例子是一般由以下通式表示的大配体金属茂化合物：

[L]_mM[A]_n；

其中，L是大配体，A是离去基团，M是过渡金属，m和n能够使总配体价数相当于过渡金属的价数。例如，m可以为1-4，n可以为0-3。

如说明书和权利要求书通篇所述，金属茂催化剂化合物的金属原子″M″可选自第3族至第12族的原子、镧系原子，或选自第3族至第10族的原子，或选自Sc、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Mn、Re、Fe、Ru、Os、Co、Rh、Ir和Ni。金属原子″M″的氧化态可以为0至+7，或者例如为+1、+2、+3、+4或+5。