[发明专利]用作磷酸二酯酶10抑制剂的二取代的苯基化合物无效

专利信息
申请号: 200980133287.2 申请日: 2009-06-25
公开(公告)号: CN102131798A 公开(公告)日: 2011-07-20
发明(设计)人: 理查德.切兹沃思;吉迪恩.夏皮罗;埃米.里普卡 申请(专利权)人: 英维沃医药有限公司
主分类号: C07D401/10 分类号: C07D401/10;C07D413/10;C07D215/227;C07D417/10;C07D295/02;C07D407/10;A61K31/47;A61K31/4427;A61P3/10;A61P15/00;A61P25/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 陈桉
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用作 磷酸二酯酶 10 抑制剂 取代 苯基 化合物
【权利要求书】:

1.式(I)、(II)或(III)的化合物或其药学可接受的盐

其中:

X选自C3-C8烷基、任选取代的环烷基、任选取代的环烷基氧基、任选取代的环烷基烷基、任选取代的环烷基烷氧基、任选取代的杂环烷基、任选取代的杂环烷基氧基、任选取代的杂环烷基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳基烷基、任选取代的芳基氧基、任选取代的芳基烷氧基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基氧基和任选取代的杂芳基烷氧基;

Y为键或二价连接基团,所述二价连接基团选自:-CH2-、-O-、-SO2-、-CH2O-、-OCH2-和-CH2CH2-,以及所述Y基团的最右端与Z取代基连接;

Z为任选取代的杂芳基;

R1选自氢、烷基、CF3、烷氧基、烷氧基烷基、任选取代的环烷基、任选取代的环烷基氧基、任选取代的环烷基烷基、任选取代的环烷基烷氧基、任选取代的杂环烷基、任选取代的杂环烷基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、卤素、烷基硫基、烷基磺酰基、氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰氨基、烷基酰氨基、二烷基酰氨基和硝基;以及

R2选自氢、C1-C4烷基、CF3、任选取代的环烷基、卤素、烷氧基、烷基硫基、烷基磺酰基、氰基和硝基。

2.权利要求1的化合物,其具有式(I)的结构。

3.权利要求1的化合物,其具有式(II)的结构。

4.权利要求1的化合物,其具有式(III)的结构。

5.权利要求1-4中任一项的化合物,其中X选自(C3-C8)烷基、(C3-C7)环烷基、(C3-C8)环烷基氧基、(C3-C7)环烷基-(C1-C4)烷基和(C3-C7)环烷基-(C1-C4)烷氧基。

6.权利要求1-4中任一项的化合物,其中X选自(C3-C7)环烷基和(C3-C7)环烷基-(C1-C4)烷基。

7.权利要求1-4中任一项的化合物,其中X选自(C3-C8)环烷基氧基和(C3-C7)环烷基-(C1-C4)烷氧基。

8.权利要求1-4中任一项的化合物,其中X为(C3-C8)烷基。

9.权利要求1-4中任一项的化合物,其中X为杂芳基。

10.权利要求1-4中任一项的化合物,其中X选自任选取代的具有5个选自C、O、S和N的环原子的单环芳族环,条件是环杂原子的总数少于或等于4个,以及其中杂原子总数中不超过一个是氧或硫,以及具有6个选自C和N的原子的单环芳族环,条件是不超过3个环原子是N,以及其中所述环可任选地和独立地被至多2个选自以下的基团取代:(C1-C4)烷基、环烷基、环烷基氧基、(C1-C4)烷氧基、CF3、羧基、烷氧基烷基、环烷基烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰氨基、烷基酰氨基、二烷基酰氨基、烷基硫基、卤素、氰基和硝基。

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