[发明专利]铂配合物以及含有该铂配合物的药物组合物

权利要求书

1.一种铂配合物，其以下述通式(A)所示的螺[4，4]壬烷-1，6-二胺作为配体，

[式1]

式中，X和Y相同或不同，分别表示卤原子，或者X和Y共同表示式(Z)表示的2价残基，

[式2]

式中，R表示单键或碳数1～6的直链或支链的2价烃残基，该烃残基可具有不饱和键，并且，该烃残基也可形成螺环结构。

2.如权利要求1所述的铂配合物，其中，将下式通式(B)所示的(S，S，S)-顺式，顺式-螺[4，4]壬烷-1，6-二胺作为配体，

[式3]

式中，X和Y相同或不同，分别表示卤原子，或者X和Y共同表示式(Z)表示的2价残基，

[式4]

式中，R表示单键或碳数1～6的直链或支链的2价烃残基，该烃残基可具有不饱和键，并且，该烃残基也可形成螺环结构。

3.如权利要求1所述的铂配合物，其中，将下式通式(C)所示的(R，R，R)-顺式，顺式-螺[4，4]壬烷-1，6-二胺作为配体，

[式5]

式中，X和Y相同或不同，分别表示卤原子，或者X和Y共同表示式(Z)表示的2价残基，

[式6]

式中，R表示单键或碳数1～6的直链或支链的2价烃残基，该烃残基可具有不饱和键，并且，该烃残基也可形成螺环结构。

4.一种铂-二羧酸配合物，其特征在于，在权利要求1中，将下式通式(D)所示的螺[4，4]壬烷-1，6-二胺作为配体，

[式7]

式中，R表示单键或碳数1～6的直链或支链的2价烃残基，该烃残基可具有不饱和键，并且，该烃残基也可形成螺环结构。

5.一种铂-二羧酸配合物，其特征在于，在权利要求2或4中，将下式通式(E)所示的(S，S，S)-顺式，顺式-螺[4，4]壬烷-1，6-二胺作为配体，

[式8]

式中，R表示单键或碳数1～6的直链或支链的2价烃残基，该烃残基可具有不饱和键，并且，该烃残基也可形成螺环结构。

6.一种铂-二羧酸配合物，其特征在于，在权利要求3或4中，以下述通式(F)所示的(R，R，R)-顺式，顺式-螺[4，4]壬烷-1，6-二胺作为配体，

[式9]

式中，R表示单键或碳数1～6的直链或支链的2价烃残基，该烃残基可具有不饱和键，并且，该烃残基也可形成螺环结构。

7.一种铂-草酸盐配合物，其特征在于，在权利要求1或4中，将下式(G)所示的顺式，顺式-螺[4，4]壬烷-1，6-二胺作为配体，

[式10]

8.一种铂-草酸盐配合物，其特征在于，在权利要求5或7中，将下式(H)所示的(S，S，S)-顺式，顺式-螺[4，4]壬烷-1，6-二胺作为配体，

[式11]

9.一种铂-草酸盐配合物，其特征在于，在权利要求6或7中，将下式(J)所示的(R，R，R)-顺式，顺式-螺[4，4]壬烷-1，6-二胺作为配体，

[式12]

10.一种铂-环丁烷二羧酸盐配合物，其特征在于，在权利要求1或4中，将下式(K)所示的顺式，顺式-螺[4，4]壬烷-1，6-二胺作为配体，

[式13]

11.一种铂-环丁烷二羧酸盐配合物，其特征在于，在权利要求1或4中，将下式(L)所示的顺式，反式-螺[4，4]壬烷-1，6-二胺作为配体，

[式14]

12.一种药物组合物，其特征在于，含有权利要求1～11任一项所述的铂配合物作为有效成分。

13.一种恶性肿瘤治疗剂，其特征在于，含有权利要求1～11任一项所述的铂配合物作为有效成分。

14.药物组合物，其特征在于，含有权利要求13所述的恶性肿瘤治疗剂。

15.药物组合物，其特征在于，含有权利要求13或14所述的非实体恶性肿瘤治疗剂。