[发明专利]用含被保护氨基的酰亚胺化合物官能化的聚合物有效
申请号: | 200980134412.1 | 申请日: | 2009-06-30 |
公开(公告)号: | CN102143980A | 公开(公告)日: | 2011-08-03 |
发明(设计)人: | 史蒂文·骆 | 申请(专利权)人: | 株式会社普利司通 |
主分类号: | C08C19/22 | 分类号: | C08C19/22;C08F8/30;C07D209/48;C08F297/04;C08F36/04 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用含被 保护 氨基 亚胺 化合物 官能 聚合物 | ||
本申请要求2008年7月3日提交的美国非临时申请序列号12/167,697的权益,在此引入以作参考。
技术领域
本发明的一个或多个实施方案涉及官能化聚合物及其制造方法。
背景技术
在制造轮胎的现有技术中,期望采用显示降低的滞后(即更少的对热的机械能损耗)的橡胶硫化产品。例如,在轮胎组件如胎侧和胎面中有利地采用显示降低的滞后的橡胶硫化产品,从而生产具有期望低的滚动阻力的轮胎。橡胶硫化产品的滞后经常归因于交联的橡胶网络中的游离的聚合物链末端和填料附聚物的离解。
已经采用官能化聚合物以降低橡胶硫化产品的滞后。官能化聚合物的官能团经由与填料颗粒相互作用可减少游离的聚合物链末端的数量。此外,所述官能团可降低填料附聚。然而,赋予聚合物的特定官能团是否可降低滞后经常为不可预知的。
官能化聚合物可通过用某些官能化剂后聚合处理反应性聚合物而制备。然而,反应性聚合物是否可通过用特定官能化剂官能化可能为不可预知的。例如,对一类聚合物起作用的官能化剂未必对另一类聚合物起作用,反之亦然。
已知镧系元素类催化剂体系对聚合共轭二烯单体以形成具有高含量的顺式-1,4-键的聚二烯有用。所得顺式-1,4-聚二烯可显示假活性特性,这是因为当完成聚合时,一些聚合物链具有可与一些官能化剂反应从而生产官能化的顺式1,4-聚二烯的反应性末端。
与用其它催化剂体系如钛、钴和镍类催化剂体系制备的顺式-1,4-聚二烯相比,用镧系元素类催化剂体系生产的顺式-1,4-聚二烯典型地具有线形骨架,这被认为提供更好的拉伸性能、更高的耐磨耗性、更低的滞后和更好的耐疲劳性。因此,用镧系元素类催化剂制得的顺式-1,4-聚二烯特别适合于在轮胎组件如胎侧和胎面中使用。然而,用镧系元素类催化剂制备的顺式-1,4-聚二烯的一个缺点在于由于聚合物的线形骨架结构导致其显示高的冷流。高冷流引起贮存和输送聚合物期间的问题,并还阻碍胶料混合设备中的自动供给装置的使用。
已知阴离子引发剂对共轭二烯单体的聚合以形成具有1,2-键、顺式-1,4-键和反式-1,4-键的组合的聚二烯有用。阴离子引发剂也对共轭二烯单体与乙烯基取代的芳族化合物的共聚有用。用阴离子引发剂制备的聚合物可显示活性特性,这是因为当完成聚合时,聚合物链具有能够与另外的单体反应以进一步链增长或者与某些官能化剂反应从而得到官能化聚合物的活性末端。在不引入任何偶联(coupled)结构或支化结构的情况下,用阴离子引发剂制备的聚合物也可显示高冷流的问题。
因为官能化聚合物特别在轮胎制造中是有利的,所以存在开发给出降低的滞后和降低的冷流的新官能化聚合物的需要。
发明内容
本发明的一个或多个实施方案提供官能化聚合物的制备方法,所述方法包括以下步骤:制备反应性聚合物,和将反应性聚合物与含被保护氨基的酰亚胺化合物反应。
本发明的一个或多个实施方案提供功能高分子的制备方法,所述方法包括以下步骤:引入共轭二烯单体、任选的与所述共轭二烯单体可共聚的单体和催化剂或引发剂从而形成聚合混合物,和将含被保护氨基的酰亚胺化合物添加至聚合混合物。
本发明的一个或多个实施方案提供聚合物的制备方法,所述方法包括以下步骤:制备活性聚合混合物,和将含被保护氨基的酰亚胺化合物添加至活性聚合混合物。
本发明的一个或多个实施方案提供通过以下步骤制备的官能化聚合物:将单体聚合从而形成反应性聚合物,和将反应性聚合物与含被保护氨基的酰亚胺化合物反应。
本发明的一个或多个实施方案提供官能化聚合物的制备方法,所述方法包括以下步骤:制备活性聚合混合物,将含被保护氨基的酰亚胺化合物添加至活性聚合混合物,和将共官能化剂添加至活性聚合混合物。
本发明的一个或多个实施方案提供含被保护氨基的酰亚胺化合物。
附图说明
图1为根据本发明的一个或多个实施方案制备的官能化顺式-1,4-聚丁二烯与未官能化顺式-1,4-聚丁二烯相比的冷流尺寸(gauge)(mm,在8分钟时)相对门尼粘度(100℃下的ML1+4)的图。
图2为由根据本发明的一个或多个实施方案制备的官能化顺式-1,4-聚丁二烯制备的硫化产品与由未官能化顺式-1,4-聚丁二烯制备的硫化产品相比的滞后损失(tanδ)相对门尼粘度(130℃下的ML1+4)的图。
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