[发明专利]评估记忆药剂的方法和系统

权利要求书

1.方法，其包括以下步骤：

评价向个体给药的记忆药剂的有效性，其中所述评价包括向所述个体提供多组刺激；以及

评估所述个体对所述刺激的反应。

2.权利要求1的方法，其中所述刺激影响CREB途径。

3.权利要求2的方法，其中所述刺激影响所述个体的长期记忆。

4.权利要求1的方法，其中所述评价还包括选择表现标准并评估所述个体欲达到所述表现标准所需的训练天数。

5.权利要求1的方法，其中所述多组刺激包括多个成对刺激。

6.权利要求5的方法，其中所述多个成对刺激各自包括一个单元，其与所述配对的另一单元具有可识别关联。

7.权利要求6的方法，其中所述可识别关联选自面部-名称关联和单词-单词关联。

8.权利要求1的方法，其中所述个体为动物。

9.权利要求8的方法，其中所述动物为哺乳动物。

10.权利要求9的方法，其中所述哺乳动物选自灵长类动物、小鼠和大鼠。

11.权利要求10的方法，其中所述灵长类动物选自人类、猴子、狐猴、短尾猴和猿。

12.权利要求11的方法，其中所述灵长类动物为人类。

13.权利要求1的方法，其中所述个体为多个个体。

14.权利要求13的方法，其中所述多个个体包括对照组和实验组。

15.权利要求14的方法，其中所述评价包括比较所述对照组与所述实验组。

16.权利要求1的方法，其中所述记忆药剂为选自具有如下结构的化合物的一种或多种化合物：

其中Y₁、Y₂、Y₃和Y₄各自独立地为-H；直链或支链C₁-C₇烷基、单氟烷基或多氟烷基；直链或支链C₂-C₇烯基或炔基；C₃-C₇环烷基或C₅-C₇环烯基；-F、-Cl、-Br或-I；-NO₂；-N₃；-CN；-OR₄、-SR₄、-OCOR₄、-COR₄、-NCOR₄、-N(R₄)₂、-CON(R₄)₂或-COOR₄；芳基或杂芳基；或者存在于相邻碳原子上的Y₁、Y₂、Y₃和Y₄中的任意两个可以构成亚甲二氧基基团；其中每个R₄独立地为-H；直链或支链C₁-C₇烷基、单氟烷基或多氟烷基；直链或支链C₂-C₇烯基或炔基；C₃-C₇环烷基、C₅-C₇环烯基、芳基或芳基(C₁-C₆)烷基；其中A为A’、直链或支链C₁-C₇烷基、芳基、杂芳基、芳基(C₁-C₆)烷基或杂芳基(C₁-C₆)烷基；其中A’为

其中R₁和R₂各自独立地为-H、直链或支链C₁-C₇烷基、-F、-Cl、-Br、-I、-NO₂或-CN；其中R₃为-H、直链或支链C₁-C₇烷基、-F、-Cl、-Br、-I、-NO₂、-CN、-OR₆、芳基或杂芳基；其中R₅为直链或支链C₁-C₇烷基、-N(R₄)₂、-OR₄或芳基；其中R₆为直链或支链C₁-C₇烷基或芳基；其中B为芳基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、吲嗪基、吲哚-4-基、吲哚-5-基、吲哚-6-基、吲哚-7-基、异吲哚基、苯并[b]呋喃-4-基、苯并[b]呋喃-5-基、苯并[b]呋喃-6-基、苯并[b]呋喃-7-基、苯并[b]噻吩-4-基、苯并[b]噻吩-5-基、苯并[b]噻吩-6-基、苯并[b]噻吩-7-基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并[b]噻唑基、嘌呤基、咪唑并[2，1-b]噻唑基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、2，1，3-苯并噻唑基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基、三唑基、噻二唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、噌啉基、喹喔啉基、1，8-萘啶基、蝶啶基或者邻苯二甲酰亚氨基；然而，其条件是亚胺键氮原子邻位的一个或多个碳原子仅可被以下基团中的一种或多种所取代：-F、-Cl、-Br、-I、-CN、甲基、乙基或甲氧基；其中n为包括端值在内的1-4的整数；其中芳基为苯基或萘基，包括被以下基团中的一种或多种所取代的苯基和萘基：-F、-Cl、-Br、-I、-NO₂、-CN、直链或支链C₁-C₇烷基、直链或支链C₁-C₇单氟烷基、直链或支链C₁-C₇多氟烷基、直链或支链C₂-C₇烯基、直链或支链C₂-C₇炔基、C₃-C₇环烷基、C₁-C₇单氟环烷基、C₃-C₇多氟环烷基、C₅-C₇环烯基、-OR₄、SR₄、-OCOR₄、-COR₄、-NCOR₄、-CO₂R₄、-CON(R₄)₂或(CH₂)_n-O-(CH₂)_mCH₃；或者其药学可接受的盐。