[发明专利]特异性配体在MSRV相关疾病中的治疗用途

权利要求书

1.一种配体，其包括SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQID No.4、SEQ ID No.5和SEQ ID No.6所示序列显示的各种互补决定区(CDR)，或

-在所述序列内具有下面所示数目的取代氨基酸的任意序列，CDR1(SEQ ID No.1)中0到3个，CDR2(SEQ ID No.2)中0到2个，CDR3(SEQ ID No.3)中0到2个，CDR4(SEQ ID No.4)中0到1个，CDR5(SEQ ID No.5)中0到4个，CDR6(SEQ ID No.6)中0到2个，或

-在SEQ ID No.1到SEQ ID No.6所示氨基酸序列内用具有等同化学功能和特性的其他氨基酸替代的氨基酸序列。

2.一种配体，包括：

-轻链可变区(VL)，其包括如SEQ ID No.1、SEQ ID No.2和SEQ IDNo.3所示氨基酸序列，或与所述氨基酸序列具有至少80％同一性和更优选的90％同一性的任意序列，和

-重链可变区(VH)，其包括如SEQ ID No.4、SEQ ID No.5和SEQ IDNo.6所示氨基酸序列，或与所述氨基酸序列具有至少80％同一性和更优选的90％同一性的任意序列。

3.配体，包括：

-轻链可变区(VL)，具有如SEQ ID No.7所示氨基酸序列，或与该序列具有至少75％同一性，更优选的80％和甚至更优选的90％同一性的任意序列，和

-重链可变区(VH)，具有如SEQ ID No.8所示氨基酸序列，或与该序列具有至少75％同一性，更优选的80％和甚至更优选的90％同一性的任意序列。

4.ScFV片段，包括如权利要求1到3所述的配体。

5.Fab片段，包括如权利要求1到3所述的配体。

6.一种抗体，包括如权利要求1到3所述的配体。

7.权利要求6的抗体，其特征在于，它是嵌合、改造或人源化的抗体。

8.权利要求6或7的抗体，其是IgG。

9.权利要求8的抗体，其是人IgG1或人IgG4。

10.一种药物组合物，包括作为活性成分的如权利要求1到3所述的配体、如权利要求4所述的scFV片段、如权利要求5所述的Fab片段或如权利要求6到9所述的抗体。

11.一种核酸分子，其包括如SEQ ID No.13、SEQ ID No.14、SEQ IDNo.15、SEQ ID No.16、SEQ ID No.17、SEQ ID No.18所示的至少一种全长核酸序列，或与所述序列具有至少70％和更优选的80％和甚至更优选的90％同一性的任意序列，或与其100％互补的任意序列。

12.权利要求11的核酸分子，其包括如SEQ ID No.13、SEQ ID No.14、SEQ ID No.15、SEQ ID No.16、SEQ ID No.17和SEQ ID No.18所示的各种核酸序列，或与所述核酸序列具有至少70％和更优选的80％和甚至更优选的90％同一性的任意序列，或与其100％互补的任意序列。

13.一种核酸，包括如SEQ ID No.10或12所示核酸序列中的至少一种全长序列，或与所述核酸序列具有至少70％和更优选的80％和甚至更优选的90％同一性的任意序列，或与其100％互补的任意序列。

14.一种核酸，包括如SEQ ID No.9或11所示核酸序列中的至少一种全长序列，或与所述序列具有至少70％和更优选的80％和甚至更优选的90％同一性的任意序列，或与其100％互补的任意序列。

15.一种载体，包括如权利要求11到14中任意一项所述的核酸。

16.一种用权利要求15所述的载体转化的宿主细胞。

17.一种用于制造如权利要求1到3所述的配体、如权利要求4所述的ScFV片段、如权利要求5所述的Fab片段或如权利要求6到9所述的抗体的方法，包括在能够使配体、scFV抗体、Fab片段或抗体合成的条件下培养如权利要求16所述宿主细胞的步骤。