[发明专利]用于水解苯脲、氨基甲酸酯和有机磷酸酯的酶和方法无效
申请号: | 200980135008.6 | 申请日: | 2009-07-08 |
公开(公告)号: | CN102164951A | 公开(公告)日: | 2011-08-24 |
发明(设计)人: | J·L·库拉纳;C·J·杰克逊;C·斯科特;G·潘迪;R·J·鲁赛尔;J·G·奥克肖特 | 申请(专利权)人: | 联邦科学技术研究组织 |
主分类号: | C07K14/35 | 分类号: | C07K14/35;C07K1/04;C12Q1/58;C12N15/05;C12N15/06 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 左路;林晓红 |
地址: | 澳大利亚澳大*** | 国省代码: | 澳大利亚;AU |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 水解 氨基甲酸酯 有机 磷酸酯 方法 | ||
1.基本上纯化的和/或重组的多肽,其包括:
i)SEQ ID NO:1的氨基酸序列,
ii)与i)具有至少83%相同性的氨基酸序列,和/或
iii)i)或ii)的生物学活性片段,
其中所述多肽能够水解苯脲、氨基甲酸酯和/或有机磷酸酯。
2.权利要求1的多肽,其中所述苯脲是N-二甲基取代的苯脲或者N-甲氧基-N-甲基取代的苯脲。
3.权利要求2的多肽,其中所述N-二甲基取代的苯脲是敌草隆、绿麦隆、优草隆、甲氧隆、异丙隆或非草隆。
4.权利要求3的多肽,其中所述N-二甲基取代的苯脲是敌草隆。
5.权利要求3或权利要求4的多肽,其对敌草隆、绿麦隆、优草隆、甲氧隆和/或非草隆的Km低于包括SEQ ID NO:3的氨基酸序列的多肽。
6.权利要求2的多肽,其中所述N-甲氧基-N-甲基取代的苯脲是利谷隆、氯溴隆、溴谷隆或单利谷隆。
7.权利要求1的多肽,其中所述氨基甲酸酯是利谷隆酯或DMNPC。
8.权利要求1的多肽,其中所述有机磷酸酯是对氧磷。
9.权利要求1至8中任一项的多肽,其包括与SEQ ID NO:1具有至少95%相同性的氨基酸序列。
10.权利要求1至9中任一项的多肽,其中所述多肽可以从分枝杆菌纯化。
11.权利要求10的多肽,其中所述分枝杆菌是在2008年5月16日以保藏号V08/013277保藏于澳大利亚国家计量研究院的Mycobacterium brisbanense JK1。
12.权利要求1至11中任一项的多肽,其与至少一种其它多肽融合。
13.分离的和/或外源多核苷酸,其包括:
i)SEQ ID NO:2的核苷酸序列,
ii)编码根据权利要求1至12中任一项的多肽的核苷酸序列,
iii)与i)具有至少80%相同性的核苷酸序列,
iv)在严格条件下与i)杂交的核苷酸序列,和/或
v)与i)至iv)中任一核苷酸序列互补的核苷酸序列。
14.权利要求13的多核苷酸,其编码水解苯脲、氨基甲酸酯和/或有机磷酸酯的多肽。
15.载体,其包括权利要求13或权利要求14的多核苷酸。
16.权利要求15的载体,其中所述多核苷酸可操纵地连接于启动子。
17.宿主细胞,其包括权利要求13或权利要求14的至少一种多核苷酸和/或包括权利要求15或权利要求16的至少一种载体。
18.权利要求17的宿主细胞,其中所述宿主细胞是植物细胞或细菌细胞。
19.产生权利要求1至12中任一项的多肽的方法,所述方法包括在允许编码所述多肽的多核苷酸表达的条件下培养权利要求17或权利要求18的编码所述多肽的宿主细胞、或权利要求15或权利要求16的编码所述多肽的载体,并回收表达的多肽。
20.使用权利要求19的方法产生的多肽。
21.分离的抗体,其特异地结合权利要求1至12中任一项的多肽。
22.组合物,其包括权利要求1至12中任一项或权利要求20的至少一种多肽、权利要求13或权利要求14的至少一种多核苷酸、权利要求15或权利要求16的载体、权利要求17和权利要求18的宿主细胞、和/或权利要求21的抗体。
23.用于水解苯脲、氨基甲酸酯和/或有机磷酸酯的组合物,所述组合物包括权利要求1至12中任一项或权利要求20的多肽和/或权利要求17和权利要求18的宿主细胞。
24.权利要求22或权利要求23的组合物,其包括一或多种可接受的承载体。
25.权利要求22至24中任一项的组合物,其包括金属离子。
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