[发明专利]益生菌婴儿产品无效
申请号: | 200980136658.2 | 申请日: | 2009-09-18 |
公开(公告)号: | CN102159086A | 公开(公告)日: | 2011-08-17 |
发明(设计)人: | W·M·拉塞尔;M·切迪亚 | 申请(专利权)人: | 美赞臣营养品公司 |
主分类号: | A23C9/00 | 分类号: | A23C9/00;C12N1/20 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李波;郭文洁 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 益生菌 婴儿 产品 | ||
技术领域
本发明一般涉及益生菌婴儿配制食品(infant formulas)和儿童营养产品。
发明内容
简言之,本发明在一个实施方案中涉及包含蛋白质来源、脂肪来源、碳水化合物来源和长双歧杆菌(B. Longum)AH1206的婴儿配制食品或儿童营养产品。
在另一个实施方案中,本发明涉及在婴儿或儿童中降低炎症的方法,所述方法包括对婴儿或儿童施用长双歧杆菌AH1206。
附图说明
为了更全面的理解本发明,现提及以下说明,其结合附图进行理解。
图1是长双歧杆菌AH1206的BOX聚合酶链式反应(BOX PCR)(生物分析仪)条码谱(barcode profile)。使用Agilent 2100软件测定碱基对大小;
图2为图,其显示了在8天喂食期间长双歧杆菌AH1206的粪便回收并证明AH1206可以在鼠胃肠道中存活;
图3为条形图,其显示了长双歧杆菌AH1206对人外周血单核细胞(PBMC)的白介素(IL)-10细胞因子产生的影响。结果表示为平均值+测量标准误(SEM)(n=6);
图4为条形图,其显示了喂食长双歧杆菌AH1206对敏化小鼠肺的嗜酸粒细胞募集的影响。图4A显示在喂食AH1206的小鼠中在支气管肺泡灌洗(BAL)中存在的总细胞数降低;图4B显示了在BAL中的不同细胞计数,其揭示细胞数的降低主要是在嗜酸粒细胞群中。(细胞数在y轴上显示(x104);*p<0.05相对于安慰剂);
图5A和5B为图,显示了(A)益生菌菌株AH1206和(B)安慰剂对用卵清蛋白(OVA)攻击后的敏化小鼠BAL液中的总细胞数的影响(n=10/组,* = p<0.05相比仅用OVA攻击);
图6A和6B为图,其显示了(A)长双歧杆菌AH1206和(B)安慰剂对乙酰甲胆碱的气道反应性的影响,通过在用OVA或盐水鼻内攻击后24小时的OVA敏化小鼠的增强的呼气间歇(Penh)的改变来进行评定。各个数据点代表平均值+SEM(n=10/组,* p=<0.05相比仅用OVA);
图7为图,其显示了来自于OVA敏化小鼠的BAL液中的肿瘤坏死因子(TNF)细胞因子水平。各个柱代表平均值+SEM(n=10,* p<0.05相比OVA攻击的、MRS (deMann, Rogosa 和Sharpe)肉汤处理的对照);
图8A和8B为图,其显示了用益生菌菌株AH1206的口腔处理对从OVA敏化小鼠中分离的活化脾细胞((CD3/CD28刺激的脾细胞)中的(A)TNF和(B)干扰素(IFN)-γ细胞因子产生的影响。各个柱代表平均值+SEM(n=10,* p=<0.05相比OVA攻击的、MRS 肉汤处理的对照);
图9为图,其显示了从喂食AH1206的小鼠中分离的血清中的OVA-特异性免疫球蛋白E(IgE)水平比不用AH1206喂食的对照显著更低(**p = <0.01);
图10为图,其显示了益生菌菌株AH1206的口腔处理对从OVA敏化小鼠中分离的活化脾细胞(CD3/CD28刺激的脾细胞)中的TNF-α产生的影响。显示了各组的平均值(* p = <0.05, ** p =<0.01相比OVA和霍乱毒素(CT)攻击的、MRS肉汤处理的对照);
图11为图,其显示了喂食AH1206的动物的CD4+ CD25+细胞的增殖大大降低(所有组n=10,除了对照组n=20);
图12A和12B为图,其显示了在CD4+群中同时为CD25+的细胞百分比,通过流式细胞术评定(未喂食组n=11,安慰剂组n=20,以及喂食AH1206组n=10);
图13显示在喂食AH1206的无菌小鼠中表达转录因子FoxP3的CD4/CD25+细胞百分比显著上调(每组n=8或9)(*p<0.05相对于安慰剂);和
图14为图,其显示了益生菌株AH1206在3个月中的稳定性。
实施发明的最佳方式
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