[发明专利]尿素化合物、尿素化合物的自组装体、含有自组装体的有机凝胶以及有机凝胶的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及尿素化合物、尿素化合物的自组装体、含有自组装体的有机凝胶以及有机凝胶的制备方法。

本申请基于并要求于2008年9月24日在日本提交的日本专利申请(特願)2008-244520号的优先权，并将其全部内容结合于此作为参考。

背景技术

所谓凝胶，是指在通过具有凝胶形成能力的物质(凝胶化剂)形成的三维网络结构中含有有机溶剂、水等流体的结构体，其中，在流体为有机溶剂时称作有机凝胶，在流体为水时称作水凝胶。在化妆品、医药品、农药、食品、粘接剂、涂料、树脂等领域中，有机凝胶经常用于调整化妆品、涂料等的流动性。另外，例如，在例如通过将废油凝胶化而形成为固形物来防止水质污染之类等环境保护领域中，也正被广泛应用。

有关凝胶化剂方面的研究，过去主要是针对高分子化合物进行，近年来，与高分子化合物相比，对易于导入多种功能的低分子化合物的研究开发也正在进行。如上所述，有机凝胶在广泛的领域中都有应用，并且期待今后应用领域也将扩大。因此，当有机凝胶的用途扩大时，对于低分子化合物凝胶化剂(以下，往往称作低分子凝胶化剂)就要求其对广泛的种类的有机溶剂具有凝胶形成能力。对于这样的课题，目前为止，作为对各种有机溶剂以较少添加量就能够形成稳定性优异的凝胶的低分子凝胶化剂，提出有尿素化合物(例如，专利文献1、2)。

现有的低分子凝胶化剂都如专利文献1、2中所述的尿素化合物那样具有长链的烷基。并且，是对称性低的结构。因此，不易进行衍生物的合成，并且低分子凝胶剂的功能预测性低。对此，正在开发以苯环为母环，不具有长链烷基，且对称性高的尿素化合物(例如，专利文献3)。专利文献3的尿素化合物对称性高，因而能够在进行理论分子设计。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本专利特开2000-256303号公报

专利文献2：日本专利特开2004-359643号公报

专利文献3：日本专利特开2008-189559号公报

发明内容

发明要解决的技术问题

然而，专利文献3的低分子凝胶化剂存在以下这样的问题：其可以在极性比较高的有机溶剂(丙酮、乙醇等)中，通过自组装化而形成自组装体来进行凝胶化，但却不适于甲苯等非极性有机溶剂或者二氯甲烷等极性低的有机溶剂的凝胶化。除此之外，对于凝胶化剂，在形成有机凝胶时，要求以更少的添加量进行凝胶化。而且，对于有机凝胶，正被要求新的功能。

在实施了丰富多样的功能附加的情况下，对于专利文献3的低分子凝胶化剂，与无机盐间的相互作用弱，因此，无法有目的地控制构成凝胶的自组装体的形状，而所有自组装体都自组装化为纤维状。作为包括控制自组装体的形状在内的根据目的用途而进行的凝胶制备，仍留有技术问题。

于是，本发明的目的在于得到能够进行理论分子设计、并能够以较少添加量形成自组装体进而使广泛种类的有机溶剂凝胶化的尿素化合物、含有所述尿素化合物的有机凝胶及其制备方法、能够赋予有机凝胶各种功能。

用于解决课题的手段

在本发明中所发现的尿素化合物通过添加无机盐或无机离子能够促进其自组装化。本发明者就本发明的尿素化合物的自组装化专心地进行了研究，其结果发现：通过添加的无机盐或无机离子的种类，能够控制尿素化合物的自组装体的形状，从而完成了本发明。

本发明的第1方式是一种由下述通式(1)表示的尿素化合物。

化学式1

[X₁、X₂、X₃分别独立地为氢原子、烷基或芳基。所述芳基可以具有选自由卤基、烷基和烷氧基组成的组中的一种以上的官能团。]

在本发明的第1方式中，优选，X₁、X₂、X₃分别独立地为氢或碳原子数为1～22的直链或支链状的烷基。

在本发明的第1方式中，X₁、X₂、X₃分别独立地为碳原子数为8～16的直链或支链状的烷基。

本发明的第2方式是本发明的第一方式的尿素化合物通过自组装化而形成的自组装体。

在本发明的第2方式中，优选含有无机盐或无机离子。

在本发明的第2方式中，优选，所述无机盐是选自由钇盐、铯盐、镧盐、铜盐、镁盐以及镱盐组成的组中的一种以上的无机盐。