[发明专利]结核病RV2386C蛋白、组合物及其用途有效
申请号: | 200980138405.9 | 申请日: | 2009-07-24 |
公开(公告)号: | CN102165064A | 公开(公告)日: | 2011-08-24 |
发明(设计)人: | J·布朗;P·梅滕斯;D·墨菲 | 申请(专利权)人: | 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司;葛兰素集团有限公司 |
主分类号: | C12N15/60 | 分类号: | C12N15/60;C12N9/90;C07K14/35;A61K38/51;A61K38/52;A61K39/04;C12N15/61;C12N9/88 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 刘辛;郭文洁 |
地址: | 比利时里*** | 国省代码: | 比利时;BE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 结核病 rv2386c 蛋白 组合 及其 用途 | ||
1.分离多肽,其包含:
(i)Rv2386c蛋白序列;
(ii)Rv2386c蛋白序列的变体;或者
(iii)Rv2386c蛋白序列的免疫原性片段。
2.如权利要求1所述的多肽,其用作药剂。
3.如权利要求1或2所述的多肽,其包含Rv2386c蛋白序列。
4.如权利要求3所述的多肽,其由Rv2386c蛋白序列组成。
5.如权利要求1或2所述的多肽,其包含Rv2386c蛋白序列的变体。
6.如权利要求5所述的多肽,其包含与Rv2386c蛋白序列具有至少70%的一致性的Rv2386c蛋白序列的变体。
7.如权利要求6所述的多肽,其包含与Rv2386c蛋白序列具有至少90%的一致性的Rv2386c蛋白序列的变体。
8.如权利要求7所述的多肽,其包含与Rv2386c蛋白序列具有至少95%的一致性的Rv2386c蛋白序列的变体。
9.如权利要求5所述的多肽,其由Rv2386c蛋白序列的变体组成。
10.如权利要求9所述的多肽,其由与Rv2386c蛋白序列具有至少70%的一致性的Rv2386c蛋白序列的变体组成。
11.如权利要求10所述的多肽,其由与Rv2386c蛋白序列具有至少90%的一致性的Rv2386c蛋白序列的变体组成。
12.如权利要求11所述的多肽,其由与Rv2386c蛋白序列具有至少95%的一致性的Rv2386c蛋白序列的变体组成。
13.如权利要求1或2所述的多肽,其包含Rv2386c蛋白序列的免疫原性片段。
14.如权利要求13所述的多肽,其包含来自Rv2386c蛋白序列的最少10个氨基酸残基的免疫原性片段。
15.如权利要求14所述的多肽,其包含来自Rv2386c蛋白序列的最少20个氨基酸残基的免疫原性片段。
16.如权利要求15所述的多肽,其包含来自Rv2386c蛋白序列的最少50个氨基酸残基的免疫原性片段。
17.如权利要求13所述的多肽,其由Rv2386c蛋白序列的免疫原性片段组成。
18.如权利要求17所述的多肽,其由来自Rv2386c蛋白序列的最少10个氨基酸残基的免疫原性片段组成。
19.如权利要求18所述的多肽,其由来自Rv2386c蛋白序列的最少20个氨基酸残基的免疫原性片段组成。
20.如权利要求19所述的多肽,其由来自Rv2386c蛋白序列的最少50个氨基酸残基的免疫原性片段组成。
21.如权利要求1-20中任意一项所述的多肽,其中该Rv2386c蛋白序列来自结核分枝杆菌。
22.如权利要求21所述的多肽,其中该Rv2386c蛋白具有SEQ ID NO:1的序列。
23.如权利要求1-22中任意一项所述的多肽,其用于治疗或预防结核病。
24.如权利要求23所述的多肽,其用于治疗结核病。
25.如权利要求23所述的多肽,其用于预防结核病。
26.如权利要求23所述的多肽,其用于治疗潜伏结核病。
27.如权利要求23所述的多肽,其用于预防潜伏结核病。
28.如权利要求23所述的多肽,其用于预防结核病的再活化。
29.如权利要求23所述的多肽,其用于延缓结核病的再活化。
30.如权利要求23-29中任意一项所述的多肽,其中该结核病与结核分枝杆菌感染相关。
31.包含编码多肽的核酸序列的分离多核苷酸,该多肽包含:
(i)Rv2386c蛋白序列;
(ii)Rv2386c蛋白序列的变体;或者
(iii)Rv2386c蛋白序列的免疫原性片段。
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