[发明专利]从SATB2衍生的表位及其用途无效
申请号: | 200980138943.8 | 申请日: | 2009-10-06 |
公开(公告)号: | CN102171241A | 公开(公告)日: | 2011-08-31 |
发明(设计)人: | K·杰斯托姆;F·庞顿;M·乌伦 | 申请(专利权)人: | 阿特拉斯抗体有限公司 |
主分类号: | C07K14/47 | 分类号: | C07K14/47;C07K16/22;G01N33/574 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 张广育;姜建成 |
地址: | 瑞典斯*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | satb2 衍生 及其 用途 | ||
1.一种能够与一种表位序列选择性地相互作用的亲和配体,该表位序列由47个或更少的氨基酸组成并且包括SEQ ID NO:1和/或SEQ ID NO:2的氨基酸序列。
2.根据权利要求1所述的亲和配体,其中所述表位序列包括SEQ ID NO:1的氨基酸序列。
3.根据权利要求2所述的亲和配体,其中所述表位序列包括氨基酸序列SEQ ID NO:3和/或SEQ ID NO:4。
4.根据权利要求2和3的任一项所述的亲和配体,其中所述表位序列包括一种选自下组的氨基酸序列,该组的组成为:SEQ ID NO:6-14以及31-37。
5.根据权利要求4所述的亲和配体,其中所述表位序列由选自下组的一个氨基酸序列组成,该组的组成为:SEQ ID NO:6-14以及31-37。
6.根据权利要求1所述的亲和配体,其中所述表位序列包括氨基酸序列SEQ ID NO:5。
7.根据权利要求1或6所述的亲和配体,其中所述表位序列包括选自下组的一个氨基酸序列,该组的组成为:SEQ ID NO:52-59以及78-82。
8.根据权利要求7所述的亲和配体,其中所述表位序列由选自下组的一个氨基酸序列组成,该组的组成为:SEQ ID NO:52-59以及78-82。
9.根据以上权利要求的任一项所述的亲和配体,其中所述表位序列由34个或更少的氨基酸残基组成。
10.根据以上权利要求的任一项所述的亲和配体,其中所述表位序列由17个或更少的氨基酸残基组成。
11.根据以上权利要求的任一项所述的亲和配体,该亲和配体是一种抗体或它的一种片段或衍生物。
12.根据权利要求11所述的亲和配体,其中所述抗体是多克隆的。
13.根据权利要求11所述的亲和配体,其中所述抗体是单克隆的。
14.根据权利要求1至10的任一项所述的亲和配体,该亲和配体是从选自下组的一种支架衍生的一种蛋白配体,该组的组成为:葡萄球菌蛋白A和其域、脂质运载蛋白、锚蛋白重复域、纤维素结合域、γ晶型、绿色荧光蛋白、人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4、蛋白酶抑制剂、PDZ域、肽适体、葡萄球菌核酸酶、淀粉酶抑肽、纤连蛋白Ⅲ型域以及锌指结构。
15.根据权利要求1至10的任一项所述的亲和配体,该亲和配体是一种寡核苷酸分子。
16.根据以上权利要求的任一项所述的亲和配体,该亲和配体用于一种体内方法,该方法用于建立一种对患有结肠直肠癌的哺乳动物受试者的预测。
17.根据以上权利要求的任一项所述的亲和配体作为一种预测试剂的用途。
18.根据权利要求17所述的用于建立一种对于患有结肠直肠癌的哺乳动物受试者的预测的用途。
19.用于确定一种对于患有结肠直肠癌的哺乳动物受试者的预测是否差于或等于一种参比预测的方法,该方法包括以下步骤:
a)提供一种较早从所述受试者获得的样品;
b)使用一种根据权利要求1至16的任一项所述的亲和配体对所述样品的至少一部分中存在的包括氨基酸序列SEQ ID NO:1和/或SEQ ID NO:2的蛋白的量进行评估,并且确定一个对应于所述评估的量的样品值;
c)将步骤b)中所得到的所述样品值与一个与所述参比预测相关的参比值进行比较;并且如果所述样品值低于或等于所述参比值,
d)则得出结论,即用于所述受试者的所述预测差于或等于所述参比预测。
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