[发明专利]分析装置

说明书

技术领域

本发明涉及在生物化学、医学等领域中用作分析单元的分析装置。

背景技术

近几年，在有机化学、生物化学、医学等领域中，作为试样的分析方法多采用液相色谱仪。作为液相色谱仪例如有专利文献1所述的装置。本发明的图4表示有代表性的液相色谱仪的结构例子。该图所示的液相色谱仪X包括：色谱柱91、检测器92、送液泵93、注入阀94、试样吸引喷管95、以及吸引器96。送液泵93与装有洗脱液等液体流动相的流动相容器B连通，该送液泵93开始工作，于是，通过注入阀94能够将洗脱液送至向色谱柱91。试样吸引喷管95用来采取装在试样容器C中的试样。试样吸引喷管95能够上下移动或者水平移动，从而能够依次采取不同的试样容器C内的试样。吸引器96用来在注入阀94内吸引试样。

当使用该液相色谱仪X进行分析时，首先，将被吸引至注入阀94内的试样导入色谱柱91，使其吸附在色谱柱91内的填充剂上。接着，利用送液泵93将流动相容器B内的洗脱液送入色谱柱91内，利用检测器92进行测定。吸附在填充剂上的试样被洗脱液解吸，在色谱柱91内分离成各个成分。检测器92例如通过测定吸光度，能够检测出所分离的各个成分。通过适当地切换注入阀94的通道，能够准确地进行向注入阀94内导入试样，向色谱柱91导入试样，或者向色谱柱导入洗脱液。然后，移动试样吸引喷管95，替换成与先安装的试样容器C不同的下一个试样容器C，将该试样容器C内的试样吸引至注入阀94内。重复这样的操作，能够依次分析不同的试样容器C内的各个试样。

在使用这种液相色谱仪X所进行的分析中，例如，为了能够连续地分析多个试样，容纳洗脱液的流动相容器B采用较大的容量。此处，如果流动相容器B内没有洗脱液，那么，气体被送入色谱柱91内，无法正确地进行试样的分析，还有可能导致装置出现问题。为了防止发生这样的情况，例如在洗脱液的余量低于规定量时，利用液面检测传感器等能够检测出该情况，并且更换成充满洗脱液的新的流动相容器B。使用过的流动相容器B被废弃。

但是，在所述现有的结构中，在更换流动相容器B时，仍然残留在容器内的洗脱液也被废弃，所以，该残留液就被浪费。流动相容器B的容量越大，废弃的残留液的量也变得越多，并不合适。

专利文献1：日本特开平10-96715号公报

发明内容

本发明就是根据上述情况而产生的，其目的在于，提供一种不会浪费而能够用光用于分析的液状体的分析装置。

本发明所提供的分析装置，其特征在于包括：从装有用于分析的液状体的容器送出所述液状体的送出单元、暂时贮存从所述容器送出的所述液状体的贮存腔、和检测所述贮存腔内的所述液状体的液面的液面检测装置。

在本发明最佳实施方式的液相色谱仪，具有：保持填充剂的色谱柱、和能够将试样导入所述色谱柱，并且能够将作为所述液状体的液体流动相导入所述色谱柱的注入阀，所述贮存腔设置于所述容器和所述注入阀之间，所述送出单元将所述容器内的所述液体流动相通过所述注入阀向所述色谱柱送出。

在本发明的最佳实施方式中，所述送出单元具有送气泵和送液泵，送气泵与所述贮存腔的上部连通，并且将所述贮存腔内的气体向外部排出而对该贮存腔内进行减压，从而将所述容器内的所述液体流动相导入所述贮存腔内，送液泵设置于所述贮存腔和所述注入阀之间，将所述容器内的所述液体流动相经由所述贮存腔向所述注入阀送出。

本发明的最佳实施方式，具有进行控制的控制装置，当由所述液面检测单元所检测出的液面位置低于规定高度时，使所述送气泵运转，当所述液面位置高于所述规定高度时，停止所述送气泵的运转。

在本发明的最佳实施方式中，在所述容器以及所述贮存腔中设有单向阀，当所述贮存腔内达到规定的负压时能够导入外界空气。

在本发明的最佳实施方式中，在所述贮存腔中设有导出管，在该贮存腔内其端部朝着侧方开口，且用来将所述贮存腔内的所述液体流动相向所述注入阀导出。

通过以下参照附图所进行的详细的说明，本发明的其他特征及优点将会更加清楚。

附图说明

图1是表示本发明的分析装置的一个实施方式即液相色谱仪的结构概图。

图2是表示向图1所示的液相色谱仪的色谱柱输送试样状态的结构概图。

图3是表示贮存腔的大体结构的纵剖面图。

图4是表示现有的一例液体分析装置的结构概图。

具体实施方式

下面，参照附图，对本发明的最佳实施方式进行具体的说明。