[发明专利]采用免疫调节剂化合物治疗或预防丙型肝炎无效
申请号: | 200980139323.6 | 申请日: | 2009-08-04 |
公开(公告)号: | CN102171186A | 公开(公告)日: | 2011-08-31 |
发明(设计)人: | 伊斯雷尔·里奥斯;辛西娅·W·塔特希尔 | 申请(专利权)人: | 赛生制药有限公司 |
主分类号: | C07D209/20 | 分类号: | C07D209/20;A61K38/21;C07K14/56 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 采用 免疫 调节剂 化合物 治疗 预防 肝炎 | ||
1.一种用于治疗或减轻目标受试者丙型肝炎(HepC)感染的治疗方法,该方法包括向所述目标受试者施用有效量的式A的免疫调节剂化合物
其中,n为1或2;R为氢、酰基、烷基或肽片段;且X为芳族氨基酸或杂环氨基酸或其衍生物,其中:
(i)以大于0.001mg/kg的剂量向所述受试者施用所述免疫调节剂化合物;
(ii)在联合治疗方案中施用所述免疫调节剂化合物,所述联合治疗方案进一步包括向所述受试者施用利巴韦林,其中在所述治疗方案中将所述免疫调节剂化合物和所述利巴韦林单独或一起施用给所述受试者;
(iii)在联合治疗方案中施用所述免疫调节剂化合物和丙型肝炎特异性靶向抗病毒治疗(STAT-C)剂,其中在所述治疗方案中将所述免疫调节剂化合物和所述STAT-C剂单独或一起施用给所述受试者;或
(iv)(i)、(ii)和(iii)中至少两项的组合。
2.权利要求1所述的方法,其中X为L-色氨酸或D-色氨酸。
3.权利要求1所述的方法,其中所述免疫调节剂化合物为SCV-07。
4.权利要求1所述的方法,其中以大于0.001mg至约700mg的范围内的剂量施用所述免疫调节剂化合物。
5.权利要求4所述的方法,其中所述范围为约0.07-700mg。
6.权利要求4所述的方法,其中所述范围为约0.7-70mg。
7.权利要求4所述的方法,其中所述范围为约7-70mg。
8.权利要求1所述的方法,其中以大于0.001mg/kg至约10mg/kg的范围内的剂量施用所述免疫调节剂化合物。
9.权利要求8所述的方法,其中所述范围为大于约0.01mg/kg至约10mg/kg。
10.权利要求8所述的方法,其中所述范围为约0.1-1mg/kg。
11.权利要求1所述的方法,其中在所述联合治疗方案中,以约100-2000mg/日范围内的剂量施用所述利巴韦林。
12.权利要求11所述的方法,其中所述范围为约800-1200mg/日。
13.权利要求11所述的方法,其中所述范围为约1000-1200mg/日。
14.权利要求1所述的方法,其中在不未向所述目标受试者施用干扰素的治疗方案中向所述目标受试者施用所述免疫调节剂化合物。
15.权利要求14所述的方法,其中所述至少一种干扰素为α干扰素、β干扰素、γ干扰素或它们的组合。
16.权利要求14所述的方法,其中所述干扰素为α干扰素。
17.权利要求14所述的方法,其中所述干扰素为β干扰素。
18.权利要求14所述的方法,其中所述干扰素为γ干扰素。
19.权利要求1所述的方法,其中所述STAT-C剂以约1000-3000mg/日的剂量施用。
20.权利要求1所述的方法,其中在所述治疗方案中,利巴韦林以约100-2000mg/日范围内的剂量与所述式A化合物或所述STAT-C剂中的至少一种单独或一起施用。
21.权利要求1所述的方法,其中所述STAT-C剂包括SCH503034、VX-950、VX500、R7227、ITMN-191、ACH-1095、TMC435350、BILN-2061、ACH-806、GS9190、GSK625433、R7128、R6126、VCH-759、MK-0608、IDX-184、A-837093、AG-021541、NM283、HCV-796或它们的组合。
22.权利要求1所述的方法,其中至少一种干扰素与所述免疫调节剂化合物一起施用,其中在治疗方案中将所述免疫调节剂化合物和所述干扰素单独或一起施用给所述受试者。
23.权利要求22所述的方法,其中所述干扰素为干扰素α-2a。
24.权利要求23所述的方法,其中所述干扰素为聚乙二醇化干扰素α-2a。
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